導(dǎo)語(yǔ)：如何才能寫(xiě)好一篇微塑料污染分析，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

――中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院副教授朱毅

微塑料殘片在海洋中的聚積已經(jīng)引發(fā)了健康和安全擔(dān)憂。塑料顆粒含有可能造成危害的成分，它們會(huì)進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，并進(jìn)而轉(zhuǎn)移到吃魚(yú)的人身上。攝入的微塑料可能會(huì)進(jìn)入人體細(xì)胞，并在細(xì)胞中存在數(shù)月之久。微塑料污染的問(wèn)題到底有多嚴(yán)重？這些材料是從哪里來(lái)的？為了回答這些問(wèn)題，科學(xué)家沿著全球的18處海岸尋找微塑料污染物，并設(shè)法追蹤這種污染的可能源頭。

――悉尼大學(xué)沿海城市生態(tài)影響研究中心研究員馬克？布朗

雖然我們還不清楚這些微塑料對(duì)人類(lèi)健康有多大的影響，但它們必定是無(wú)益的。認(rèn)識(shí)、研究它的方方面面，自然是政府和科學(xué)家們的責(zé)任。但地球是我們每一個(gè)人的，我們污染的環(huán)境，也正是我們生活的環(huán)境。不管微塑料的廣泛存在是否直接威脅到人體健康，減少塑料的使用和丟棄――從而減少微塑料的產(chǎn)生，都是必要的、也是每一個(gè)人都可以做出的貢獻(xiàn)。

――美國(guó)普渡大學(xué)食品工程博士云無(wú)心

有眾多大小不足5毫米的細(xì)微塑料片浮游在東京灣的海水中。這些塑料片被稱(chēng)為“微塑料”，這些“微塑料”含有被認(rèn)為會(huì)致癌或降低生殖能力的“多氯聯(lián)苯”以及對(duì)甲狀腺功能有不良影響的“多溴聯(lián)苯醚”。這些化學(xué)物質(zhì)具有毒性且難被降解，據(jù)分析，“微塑料”上吸附的是在禁用前就被廢棄的、積聚在海底的此類(lèi)化學(xué)物質(zhì)。

――東京農(nóng)工大學(xué)教授、環(huán)境化學(xué)專(zhuān)家高田秀重

浴液、護(hù)手霜、磨砂膏等化妝品中含有聚乙烯、丙烯酸酯等微粒，或者說(shuō)微塑料，涂抹在皮膚上，等到清洗時(shí)會(huì)隨著水流進(jìn)入下水道。這些微粒通常無(wú)法被污水處理系統(tǒng)過(guò)濾掉，混在污水污泥中，蔓延至農(nóng)業(yè)用地。每立方米處理過(guò)的污水含86至714個(gè)微塑料，而干燥的污泥中含量更高，每千克含2.4萬(wàn)個(gè)微塑料。

――德國(guó)海洋生物研究機(jī)構(gòu)“阿爾弗雷德？韋格納研究所”

篇2

 

關(guān)鍵詞： 農(nóng)村；環(huán)境惡化；原因；對(duì)策 

 

 

近年來(lái)，隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)的興起、亂用農(nóng)藥等，使農(nóng)村生態(tài)環(huán)境惡化日趨嚴(yán)重。 

 

1造成生態(tài)環(huán)境破壞的主要人為因素 

 

1.1鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)污染蔓延，資源浪費(fèi)驚人 

為了搞活農(nóng)村經(jīng)濟(jì)，提高人民的經(jīng)濟(jì)收入，脫貧致富，各地不顧環(huán)境和經(jīng)濟(jì)效益，盲目地辦起各式各樣的企業(yè)，由于這些企業(yè)工藝陳舊、設(shè)備簡(jiǎn)陋、技術(shù)落后、耗能高、排放的污水不能處理，這樣導(dǎo)致有些地方僅有的水源遭受?chē)?yán)重的污染，發(fā)生人畜、農(nóng)業(yè)用水危機(jī)，農(nóng)業(yè)產(chǎn)量連年下降，影響人民的正常生活。 

1.2農(nóng)藥對(duì)農(nóng)村生態(tài)環(huán)境的影響 

綜合治理措施不齊全，各種病蟲(chóng)害連年發(fā)生，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成嚴(yán)重的損失。為了保收，施用農(nóng)藥是當(dāng)前防治的主要措施，但是由于不科學(xué)地施用農(nóng)藥，致使農(nóng)產(chǎn)品受到嚴(yán)重的污染，食用后，引起許多疾病的發(fā)生。同時(shí)，過(guò)量的施用農(nóng)藥，也造成環(huán)境污染。 

1.3耕地面積減少 

土地是財(cái)富之母，但由于大辦廠礦企業(yè)和農(nóng)村打莊占地，使僅有的耕地面積不斷縮小，單位耕地上承載的人口不斷增加，土地和人口之間的矛盾不斷加劇。 

1.4土壤肥力下降 

造成土壤肥力下降的原因包括水土流失、粗放耕作、農(nóng)田污染、有機(jī)質(zhì)不能還田、不正確的土壤耕作等。從農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)的角度來(lái)看，農(nóng)業(yè)系統(tǒng)產(chǎn)出的產(chǎn)品輸送到各地消費(fèi)加工，土壤的營(yíng)養(yǎng)元素以產(chǎn)量的形式輸送到農(nóng)業(yè)系統(tǒng)之外，另一方面由于農(nóng)村“三料”不足，大部分秸稈作為燃料燒掉，從而使得秸稈不能還田，土壤有機(jī)質(zhì)嚴(yán)重缺乏。由于對(duì)土地進(jìn)行掠奪經(jīng)營(yíng)，有機(jī)循環(huán)中斷，地力下降，只得靠人造肥料補(bǔ)充。但是由于投入有限，導(dǎo)致農(nóng)業(yè)生產(chǎn)后勁不足，生產(chǎn)水平下降，缺肥是農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的突出問(wèn)題。 

1.5廢棄的塑料制品污染嚴(yán)重 

塑料工業(yè)給人們帶來(lái)巨大的方便和好處，但大量廢棄的塑料制品在自然界極難降解，造成白色污染日益嚴(yán)重。目前廢棄塑料的回收利用率很低，又造成資源的巨大浪費(fèi)。 

1.6施肥方法不合理、不科學(xué) 

由于不科學(xué)的使用化肥，導(dǎo)致施肥量雖然增加，而產(chǎn)量卻不增加，甚至出現(xiàn)減產(chǎn)的現(xiàn)象，降低了土地的生產(chǎn)力，同時(shí)造成肥料嚴(yán)重浪費(fèi)。 

 

2保護(hù)農(nóng)村生態(tài)環(huán)境的政策 

 

2.1控制污染源 

對(duì)于污染農(nóng)業(yè)用水的污染源，要進(jìn)行嚴(yán)格控制。提高廠礦企業(yè)的生產(chǎn)技術(shù)，改變工藝流程提高效益，減少污染物的排放，對(duì)污液采用一定技術(shù)處理。對(duì)于經(jīng)濟(jì)效益不高，大面積造成污染農(nóng)業(yè)，應(yīng)采取措施停辦。總之，要采取各方面措施，保證農(nóng)業(yè)用水安全。 

2.2推行有利于環(huán)鏡保護(hù)的能源政策，解決燃料問(wèn)題 

我省大部分地區(qū)“三料”不足，直接影響農(nóng)業(yè)的發(fā)展和人民的生活水平。要解決這一問(wèn)題，就要制定可行的能源政策，把當(dāng)前和長(zhǎng)遠(yuǎn)目標(biāo)結(jié)合起來(lái)，統(tǒng)籌安排。推廣節(jié)柴灶，發(fā)展生態(tài)農(nóng)業(yè)，開(kāi)發(fā)生物能源。要種植適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境的樹(shù)木，解決能源問(wèn)題，改善生態(tài)環(huán)境，促進(jìn)農(nóng)業(yè)生態(tài)良性循環(huán)，實(shí)現(xiàn)秸稈還田，提高土壤肥力。 

2.3保持水土，科學(xué)施肥 

在制定水土保持工程措施時(shí)，要把近期的和長(zhǎng)遠(yuǎn)的利益兼顧起來(lái)，從長(zhǎng)計(jì)議。改善農(nóng)業(yè)生產(chǎn)單一結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)秸稈還田，改善耕作制度，用養(yǎng)結(jié)合，科學(xué)施肥，使農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)所需的物質(zhì)和能量從多渠道得到補(bǔ)充，提高農(nóng)田生產(chǎn)力。要大力推廣普及配方施肥技術(shù)，根據(jù)農(nóng)作物的需肥規(guī)律和土壤測(cè)試結(jié)果及肥料的特性、有效利用率等進(jìn)行施肥，作物缺什么營(yíng)養(yǎng)就施什么肥，缺多少就施多少，提高肥料的有效利用率，降低施肥成本，提高作物產(chǎn)量。同時(shí)，還可以有效地調(diào)整土壤中氮、磷、鉀和中量、微量元素的比例，改善土壤質(zhì)地，使種地和養(yǎng)地有機(jī)結(jié)合。針對(duì)我國(guó)各地的土壤狀況，目前大多數(shù)地區(qū)應(yīng)采用加氮、加鉀、穩(wěn)磷、補(bǔ)微的施肥原則，使作物得到科學(xué)、合理的養(yǎng)分供應(yīng)，最大限度地發(fā)揮肥效，提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效益。

2.4興辦農(nóng)業(yè)技術(shù)教育 

舉辦農(nóng)業(yè)技術(shù)教育，提高農(nóng)民技能水平，把先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)送到千家萬(wàn)戶，減輕由于技術(shù)運(yùn)用不當(dāng)造成的污染。 

2.5加強(qiáng)立法，強(qiáng)化教育 

建立較全的法律法令，用法律來(lái)保護(hù)生態(tài)環(huán)境，進(jìn)行環(huán)境保護(hù)教育，使人人懂得保護(hù)環(huán)境的重要性。 

篇3

【關(guān)鍵詞】NAS標(biāo)準(zhǔn);顆粒度測(cè)量;取樣環(huán)節(jié);數(shù)據(jù)問(wèn)題分析;絕緣強(qiáng)度

引言

特高壓變壓器絕緣油是保證變壓器絕緣水平的重要組成部分，因此有及其嚴(yán)格的要求，如擊穿電壓強(qiáng)度、油中水分含量、油中含氣量、油中顆粒度含量等參數(shù)，已接近目前油務(wù)處理設(shè)備的能力極限。對(duì)于油中顆粒度在以往并沒(méi)有強(qiáng)制性指標(biāo)要求，隨著近年我國(guó)經(jīng)濟(jì)和工業(yè)的發(fā)展，電力需求持續(xù)增加，特高壓建設(shè)加快開(kāi)展，為了確保電力穩(wěn)定安全運(yùn)行，對(duì)于特高壓設(shè)備有了嚴(yán)格而具體的要求。因此絕緣油顆粒度這一概念也被逐步重視起來(lái)。

特高壓設(shè)備用油量大，油務(wù)處理工作繁重，為了配合奉賢±800kV直流換流站建設(shè)，近期變電分公司建立了我公司第一個(gè)電力油化試驗(yàn)室，對(duì)濾油全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，從而能快捷、及時(shí)、準(zhǔn)確地提供濾油處理結(jié)果。本文重點(diǎn)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中絕緣油顆粒度檢測(cè)關(guān)鍵技術(shù)及問(wèn)題進(jìn)行分析探討。

1.顆粒度儀設(shè)備選型

變壓器電壓等級(jí)和容量的提高，對(duì)油的顆粒度提出了更加苛刻的要求。顆粒度與變壓器油生產(chǎn)、儲(chǔ)存運(yùn)輸和變壓器箱體內(nèi)部清洗、過(guò)濾機(jī)精度及機(jī)體內(nèi)部環(huán)境處理、油品取樣前環(huán)節(jié)和取樣方法等都有極為密切的關(guān)系，直接影響顆粒度數(shù)值大小，因此顆粒度檢測(cè)是一項(xiàng)復(fù)雜而精細(xì)和需要反復(fù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)踐的工作。

絕緣油的許用場(chǎng)強(qiáng)主要取決于微水含量和懸浮顆?？偭?。因此，對(duì)特高壓變壓器油中作出了嚴(yán)格要求，根據(jù)《±800kV換流站換流變壓器施工及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)2008》規(guī)定每100ml油中含5～100?m顆粒數(shù)≤2000個(gè)。

表1 不同電壓等級(jí)變壓器新油在投運(yùn)前應(yīng)達(dá)到的指標(biāo)

檢測(cè)項(xiàng)目 電壓等級(jí)/kV

500kV 750kV 800kV

耐壓（kV/2.5mm） ≥60 ≥70 ≥70

微水（μL/L） 10 8 5

含氣量% 1 1 1

介質(zhì)損耗% 0.5 0.5 0.5

顆粒度（個(gè)/100ml）

為滿足油中顆粒含量分析，我們?cè)诜钯t±800kV換流站現(xiàn)場(chǎng)配置了一臺(tái)進(jìn)口顆粒含量分析儀，儀器基于國(guó)際液標(biāo)委員會(huì)確定的遮光原理，系統(tǒng)中裝有32通道計(jì)數(shù)器和激光顆粒傳感器，傳感器全部采用高檔光學(xué)鍍膜鏡片，激光防護(hù)等級(jí)1級(jí)。完全滿足特高壓變壓器絕緣油中顆粒含量檢測(cè)要求。

2.顆粒度取樣關(guān)鍵技術(shù)

2.1 取樣瓶的清潔

顆粒度檢測(cè)是一項(xiàng)極為精細(xì)且對(duì)每部環(huán)節(jié)要求極高的工作，每個(gè)環(huán)節(jié)都要做到無(wú)雜質(zhì)灰塵污染。首先對(duì)取樣瓶?jī)?nèi)部要進(jìn)行顆粒度NAS-0級(jí)標(biāo)準(zhǔn)處理，全過(guò)程必須帶橡皮手套及口罩。我們使用石油醚作為清洗液，通過(guò)真空過(guò)濾裝置，依次用孔徑為0.65、0.45、0.3?m的濾膜過(guò)濾石油醚，至少循環(huán)2次。將取樣瓶、瓶蓋、塑料薄膜襯墊按GB/T7595規(guī)定方法清洗，向清洗后的取樣瓶中注入占總?cè)莘e45%～55%的清洗液，墊上薄膜，蓋上瓶蓋后充分搖動(dòng)，用自動(dòng)顆粒數(shù)計(jì)數(shù)儀測(cè)定每100ml中粒徑>5?m顆粒不多于100粒。超過(guò)時(shí)則應(yīng)重新清洗取樣瓶，直至顆粒數(shù)不超過(guò)100粒為止?；蛉悠康念w粒污染度比被取油樣至少低兩級(jí)。將顆粒數(shù)乘以注入瓶?jī)?nèi)清潔液體積與瓶總?cè)莘e之比值，并將結(jié)果記錄在取樣瓶的標(biāo)簽上，作為該取樣瓶的清潔等級(jí)。在檢驗(yàn)合格的取樣瓶底部留有約10～20ml清潔液，在瓶蓋與瓶口之間墊上薄膜，帶到現(xiàn)場(chǎng)。

圖1 小型空氣清潔裝置

2.2 現(xiàn)場(chǎng)取樣

取樣應(yīng)避免大風(fēng)、雨天、濕度大灰塵多的氣候環(huán)境。到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)須帶橡膠手套及佩戴口罩，倒掉取樣瓶中保留的少量清潔液，用干凈綢布沾取石油醚擦凈取樣閥口，再打開(kāi)、關(guān)閉取樣閥3～5次以沖洗取樣閥，使用與閥口匹配的潔凈塑料管，放出取樣管路內(nèi)存留的油約7.5L，同時(shí)反復(fù)用油清潔塑料管口。在不改變通過(guò)取樣閥液體流量的情況下，移走污油桶，接入取樣瓶，塑料取樣管伸入瓶口2cm并不得觸碰到瓶壁進(jìn)行取樣?，F(xiàn)場(chǎng)建議采用小型空氣清潔裝置（如圖1所示），通過(guò)排風(fēng)機(jī)阻斷外界環(huán)境干擾，進(jìn)行全密封方式取樣，清潔裝置潔凈效率達(dá)90%以上，大大降低了環(huán)境因素對(duì)油樣的污染。

3.油中顆粒含量測(cè)量

3.1 自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)法

自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)法是依據(jù)遮光原理來(lái)測(cè)定油的顆粒污染度。當(dāng)油樣通過(guò)傳感器時(shí)，油中顆粒會(huì)產(chǎn)生遮光，不同尺寸顆粒產(chǎn)生的遮光不同，轉(zhuǎn)換器將所產(chǎn)生的遮光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電脈沖信號(hào)，再劃分到按標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置好的顆粒度尺寸范圍內(nèi)并進(jìn)行計(jì)數(shù)。每年依據(jù)ISO11171校準(zhǔn)一次自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)儀及傳感器;更換傳感器元件時(shí)，也應(yīng)依據(jù)ISO11171重新校準(zhǔn)。

3.2 測(cè)量過(guò)程

觀察油樣，若油樣中有游離狀水，油有乳化現(xiàn)象，應(yīng)在油樣（體積為VA）中加入適量清潔液使油樣透明，再進(jìn)行測(cè)量。記錄加入溶劑的量（VB）。充分搖動(dòng)油樣約5min，使內(nèi)部顆粒分布均勻，將其置入超聲浴鍋中振蕩脫氣約10min。然后取出取樣瓶擦干外部，將其置入儀器壓力艙中，并開(kāi)動(dòng)攪拌器使油樣顆粒均勻分散，期間注意攪拌速度，不能產(chǎn)生氣泡。被測(cè)油樣的黏度過(guò)大，進(jìn)入儀器傳感器的油達(dá)不到額定流量、或者油樣的顆粒濃度超過(guò)了傳感器允許的極限值時(shí)，應(yīng)稀釋油樣后，重新脫氣測(cè)量。選擇的稀釋液要與被測(cè)油樣互溶，并且稀釋液不能溶解或凝聚油樣中的污染顆粒。測(cè)試后取下試瓶，用過(guò)濾后達(dá)到NAS-0級(jí)的石油醚清洗傳感器管道。

測(cè)試結(jié)果按式（1）計(jì)算，即：

（1）

式中：

C――被測(cè)油樣中某尺寸范圍的顆粒數(shù)量，個(gè)/100mL;

C'――某尺寸范圍的粒徑若干次平行測(cè)量結(jié)果的平均值，個(gè)/100mL;

Cb――稀釋液中某尺寸范圍的顆粒數(shù)量，個(gè)/100mL;

Va――油樣體積，mL;

Vb――稀釋液體積，mL。

三次平行測(cè)量中，大于 5?m顆?？倲?shù)的最大相對(duì)誤差為±6%，按NAS-1638顆粒污染度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)劃分顆粒度等級(jí)。

3.3 試驗(yàn)問(wèn)題分析

現(xiàn)場(chǎng)油務(wù)處理初始階段，經(jīng)過(guò)濾機(jī)過(guò)濾2次油樣顆粒含量均達(dá)到5000以上。結(jié)果見(jiàn)表2所示。過(guò)濾4次約幾十小時(shí)處理后，顆粒含量仍然維持在3000～4000左右，見(jiàn)表3所示。

表2 過(guò)濾2次后顆粒度結(jié)果（個(gè)/100mL）

設(shè)備

檢測(cè)項(xiàng)目 油罐1 油罐2 油罐3 油罐4

顆粒度 6780 6578 7230 5870

表3 過(guò)濾4次后顆粒度結(jié)果 （個(gè)/100mL）

設(shè)備

檢測(cè)項(xiàng)目 油罐1 油罐2 油罐3 油罐4

顆粒度 3340 3460 3124 3097

經(jīng)反復(fù)取樣試驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)顆粒度含量不下降的主要原因總結(jié)為以下幾點(diǎn)：

濾油機(jī)過(guò)濾精度及內(nèi)部處理問(wèn)題。經(jīng)反復(fù)取樣試驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)為了配合特高壓變壓器高標(biāo)準(zhǔn)要求，現(xiàn)場(chǎng)使用的真空濾油機(jī)必須提高過(guò)濾精度，必須采用2級(jí)以上真空濾油機(jī)，其過(guò)濾器必須使用名副其實(shí)的0.5?m濾芯。真空濾油機(jī)必須具備如下功能：①同時(shí)具有真空濾油與注油功能。②進(jìn)油泵、排油泵的流量和揚(yáng)程必須與濾油機(jī)凈油能力和過(guò)濾系統(tǒng)的阻力相匹配。③具有強(qiáng)勁的真空提升能力，以適應(yīng)油箱的大容積、高真空度。④具有全自動(dòng)運(yùn)行功能，適應(yīng)長(zhǎng)期連續(xù)不間斷運(yùn)轉(zhuǎn)要求。⑤采用自動(dòng)跟蹤調(diào)速變流技術(shù)。為避免油泵或供油電磁閥的頻繁啟停造成斷流與過(guò)沖、油泵頻繁供油不足、摩擦加劇、局部過(guò)熱而產(chǎn)生乙炔和過(guò)急的油流產(chǎn)生的流動(dòng)帶點(diǎn)現(xiàn)象，濾油機(jī)的自動(dòng)油路不應(yīng)再采用全開(kāi)全關(guān)的泵或閥。⑥濾油機(jī)應(yīng)有再循環(huán)閥，以方便調(diào)節(jié)注油流速和提升注油壓力。⑦宜使用數(shù)字式或指針式真空計(jì)，以防止抽真空時(shí)麥?zhǔn)秸婵沼?jì)水銀進(jìn)入變壓器器身。后項(xiàng)目部考慮重新更換過(guò)濾濾網(wǎng)，清潔機(jī)身內(nèi)部環(huán)境，經(jīng)過(guò)3～5個(gè)循環(huán)后，過(guò)濾雜質(zhì)能力有顯著提高。另外，為增強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)處理顆粒度能力，可以考慮在真空濾油機(jī)出口側(cè)串接精過(guò)濾器（如圖2所示）。精濾器采用三級(jí)精過(guò)濾器，第一級(jí)濾芯的過(guò)濾精度為10?m，第二級(jí)濾芯的過(guò)濾精度為1?m，第三級(jí)濾芯過(guò)濾精度為0.5?m，專(zhuān)門(mén)進(jìn)行雜質(zhì)及顆粒的精過(guò)濾處理。實(shí)踐證明，精過(guò)濾器的使用可有效縮短過(guò)濾油的時(shí)間，加快顆粒度達(dá)標(biāo)。

圖2 三級(jí)精濾器

現(xiàn)場(chǎng)還發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)油罐中顆粒含量指標(biāo)合格的油在注入變壓器后，顆粒含量明顯增加，必須反復(fù)進(jìn)行熱油循環(huán)后，才能最終達(dá)到規(guī)定的顆粒度指標(biāo)。油中顆粒對(duì)變壓取油樣方式。經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)取樣點(diǎn)不同（濾油機(jī)出口、儲(chǔ)油罐取樣、本體取樣閥）、取樣容器不同（顆粒度儀專(zhuān)配的取樣瓶、普通磨口瓶、質(zhì)量好的和質(zhì)量差的針管注射器）、油樣是否靜止（在濾油過(guò)程中取樣、在本體熱油循環(huán)靜止48小時(shí)后取樣、在靜止油罐中取樣、取樣后油樣是否經(jīng)震蕩脫氣去氣泡等）均對(duì)檢測(cè)結(jié)果有明顯影響。后經(jīng)我試驗(yàn)室組織相關(guān)單位分析討論決定：①不采用注射器取樣，統(tǒng)一采用顆粒度儀專(zhuān)配取樣瓶從本體底部出口閥取樣。②取樣瓶必須嚴(yán)格進(jìn)行NAS-0級(jí)標(biāo)準(zhǔn)前處理，瓶身合格后方可取樣。④采用潔凈塑料管代替乳膠管取樣。取樣時(shí)佩戴口罩與手套。③油樣不靜止，取樣后10min內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。⑤試驗(yàn)前嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)清洗顆粒度儀傳感器，做到NAS-0級(jí)標(biāo)準(zhǔn)方可進(jìn)行油樣試驗(yàn)。⑥每個(gè)樣品連續(xù)進(jìn)行5次試驗(yàn)，剔除前2次數(shù)據(jù)，采納后3次數(shù)據(jù)取算數(shù)平均值作為測(cè)試結(jié)果。取樣環(huán)境。雨天、大風(fēng)、濕度大的天氣取樣數(shù)據(jù)無(wú)準(zhǔn)確性與可靠性，應(yīng)盡可能在晴天或良好氣候條件下取樣檢測(cè)。

4.絕緣油顆粒度幾個(gè)階段的檢測(cè)

在國(guó)網(wǎng)公司召開(kāi)的特高壓直流變壓器絕緣油選用原則研討會(huì)上，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)絕緣油顆粒度檢測(cè)取樣時(shí)間節(jié)點(diǎn)和取樣點(diǎn)作了明確規(guī)定。1）油在注入變壓器之前，每個(gè)油罐中取油樣;2）熱油循環(huán)后靜止48小時(shí)和168小時(shí)，在本體的油樣閥口進(jìn)行取樣。

因特高壓變壓器對(duì)油中顆粒度要求嚴(yán)格，當(dāng)油從油罐注入本體后必須利用熱油循環(huán)清除其內(nèi)部的殘留雜質(zhì)。經(jīng)過(guò)反復(fù)循環(huán)，現(xiàn)場(chǎng)分別在靜置48h和168h后，從本體取樣進(jìn)行檢驗(yàn)，顆粒度及其他關(guān)鍵性試驗(yàn)結(jié)果如表4。

表4 變壓器在靜置48h和168h后絕緣油的檢測(cè)值

靜置

時(shí)間/h 顆粒度

（個(gè)/100mL） 含氣量

% 微水

mg/L 擊穿電壓

kV 介損

%

48 785 0.6 5.3 78 0.046

168 662 0.3 5.6 77 0.048

5.顆粒對(duì)變壓器絕緣強(qiáng)度的影響分析

（1）顆粒度對(duì)不同絕緣結(jié)構(gòu)會(huì)產(chǎn)生不同的影響。高電壓產(chǎn)品易受損的部位主要是高壓套管屏蔽處和高壓引線處，它們受損后在油隙中就無(wú)絕緣覆蓋，此時(shí)油中的顆粒會(huì)對(duì)變壓器的絕緣產(chǎn)生較大影響。電力變壓器的主絕緣低壓繞組和高壓繞組都有絕緣覆蓋，此時(shí)顆粒會(huì)產(chǎn)生較小的影響，而且表現(xiàn)出的擊穿過(guò)程和無(wú)絕緣的擊穿不相同。顆粒如果沉積在絕緣材料表面也會(huì)對(duì)設(shè)備的絕緣強(qiáng)度產(chǎn)生影響。

（2）顆粒種類(lèi)不同對(duì)絕緣強(qiáng)度的影響不同。金屬顆粒對(duì)變壓器絕緣的影響要大于非金屬顆粒的影響。但是具我了解沒(méi)有因金屬顆粒污染引起變壓器的故障，原因是大金屬顆粒沉積在箱底和絕緣表面，一般不會(huì)對(duì)絕緣產(chǎn)生較大影響，易于及時(shí)發(fā)現(xiàn)予以處理。小金屬顆粒含量少，即使存在也會(huì)被抗氧化劑吸附失去活性。油中存在的顆粒主要是非金屬類(lèi)雜質(zhì)，其本身不會(huì)對(duì)變壓器絕緣產(chǎn)生較大影響。但有關(guān)專(zhuān)家研究表明：如果水分和雜質(zhì)（尤其是纖維雜質(zhì)）共同存在時(shí)，其對(duì)絕緣的影響會(huì)明顯增加。所以油中顆粒度的檢測(cè)要和微量水分含量同時(shí)進(jìn)行，以便于對(duì)絕緣性能進(jìn)行綜合分析。

（3）顆粒度在不同類(lèi)型電壓下對(duì)絕緣強(qiáng)度影響不同。雜質(zhì)顆粒在直流電壓作用下更容易產(chǎn)生定向運(yùn)動(dòng)，形成導(dǎo)電橋路，由此分析，變壓器油中雜質(zhì)顆粒度對(duì)設(shè)備介電強(qiáng)度影響在直流電壓下要比交流電壓下大的多。所以此次我奉賢±800kV直流換流站直流變?cè)O(shè)備要求油中潔凈度達(dá)到NAS-3級(jí)以下，即顆粒度

6.結(jié)論

根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)判斷，油樣顆粒度檢測(cè)結(jié)果大于50?m的顆粒較多，很可能是取樣環(huán)節(jié)受環(huán)境污染造成，若檢驗(yàn)結(jié)果中5～25?m顆粒較多，則主要是油本身雜質(zhì)含量高，需要進(jìn)一步濾油處理。特高壓設(shè)備用油量大，將油中顆粒含量標(biāo)準(zhǔn)提高到“5～100?m的顆粒數(shù)

參考文獻(xiàn)

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[2]Q/GDW 157-2007，750kV電氣設(shè)備交接試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)[S].

[3]于敏潮，肖福明.油中顆粒度對(duì)絕緣強(qiáng)度的影響[J].變壓器，2000（12）.

作者簡(jiǎn)介：

篇4

Abstract： In this paper， the method of production of sodium fluosilicate material properties， wide application， expounds the types and causes of damage of sodium fluosilicate itself may have， and may cause harm， the paper focuses on the analysis and study of the sodium fluosilicate poison hazard prevention measures and methods. With sodium fluosilicate is used more and more widely， hazards of toxic and harmful substances generated at the same time is also more and more， resulting in significant influence and threat to human health and life safety， causing serious air pollution， the ecological environment has a certain degree of damage. Therefore， analysis and Research on the damage and control of sodium silicate fluoride， to effectively prevent and control the harm of sodium fluosilicate produced is of great economic benefit and practical significance.

關(guān)鍵詞： 氟硅酸鈉；有害物質(zhì)；預(yù)防措施

Key words： sodium fluorosilicate；hazardous material；preventive measure

中圖分類(lèi)號(hào)：TQ131.1+2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-4311（2013）13-0321-02

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作者簡(jiǎn)介：賈宗謙（1983-），男，甘肅白銀人，工學(xué)碩士學(xué)位，研究方向?yàn)槊旱V井下粉塵檢測(cè)與預(yù)防措施。

0 引言

氟硅酸鈉又稱(chēng)為六氟合硅酸鈉，簡(jiǎn)稱(chēng)：SSF，英文名稱(chēng)：Sodium fluorosilicate ，分子式為Na2SiF6，氟硅酸鈉分子量是： 188.06 ，分解溫度為300℃，密度：2.68g/cm3。溶解性：微深于水，不溶于乙醇，溶于乙醚等。受高熱或接觸酸霧放出劇毒的煙霧。灼熱后分解成氟化鈉、四氟化硅。分子式為 Na2SiF6 ，CAS號(hào)：16893-85-9 ，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是 HG/T3252-2000， 危編號(hào)是674 ，危險(xiǎn)級(jí)別為6.1，商品編碼為2826.2000 ，有如下的指標(biāo)名稱(chēng)一級(jí)品氟硅酸鈉（以干基計(jì)）含量≥99%，105℃ 干燥失量≤0.30%，游離酸（以HCl計(jì)）含量≤0.10%，氯化物（以Cl計(jì)）含量≤0.15%，硫酸鹽含量（以SO42-）計(jì)）≤0.25%，鐵（Fe）含量≤0.02%，細(xì)度-250um≥90.0%。

1 氟硅酸鈉的危害

1.1 氟硅酸鈉的生產(chǎn) 一般企業(yè)普遍采用沉淀法工藝進(jìn)行生產(chǎn)。第一步是氟硅酸與氯化鈉溶液反應(yīng)，生成氟硅酸鈉的沉淀物；第二步通過(guò)液固分離、洗滌、干燥等工藝程序生產(chǎn)得到產(chǎn)品，也可以根據(jù)不同的需要加入抗結(jié)塊劑減少氟硅酸鈉的結(jié)塊程度。

另外，氟硅酸鈉溶液中基本上沒(méi)有其他雜質(zhì)成分。這種生產(chǎn)工藝通常有兩種生產(chǎn)方法：第一種為磷肥復(fù)產(chǎn)法，是利用磷肥也就是濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中的含氟廢氣用水吸收，然后再與氯化鈉反應(yīng)生成而得。進(jìn)行綜合利用，變害為寶，是工業(yè)上生產(chǎn)氟硅酸鈉的主要途徑；第二種方法稱(chēng)為中和法，即利用燒堿或純堿中和氟硅酸而得來(lái)。

氟硅酸鈉生產(chǎn)過(guò)程中，所需鈉離子主要來(lái)源于氫氧化鈉、碳酸鈉、芒硝和食鹽。選用接近酸堿度為中性的母液做原料，一定程度上可以減少生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢水；如果選用母液為含有鈉離子的鹽做原料，會(huì)產(chǎn)生大量的廢水，對(duì)環(huán)境造成污染，增加廢水凈化處理的成本。具體選用什么原料要根據(jù)實(shí)際原料的成本，附加考慮到廢水的凈化處理的費(fèi)用，以此來(lái)決定采用的原料。

1.2 氟硅酸鈉的性質(zhì) 氟硅酸鈉物化性質(zhì)為白色顆粒或結(jié)晶性粉末。無(wú)臭，沒(méi)有味道。灼熱（300°C以上）后分解成氟化鈉和四氟化硅。在堿液中分解，生成氟化物及二氧化硅。具有一定的吸潮性，總的來(lái)說(shuō)微溶于水，可以溶于150份冷水，40份沸水，完全不溶于乙醇，但是可以溶于乙醚等其他溶劑中。其冷水溶液呈中性，在熱水中分解呈酸性。相對(duì)密度2.679，晶系為六放，折射率為1.312，1.309，比重是2.679，溶解度為6.52（g/L）（290k），中等毒性，半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）125mg/kg，有刺激性。氟硅酸鈉水溶液可以發(fā)生緩慢的水解，分解出有毒物質(zhì)。在溫度為450℃以上時(shí)進(jìn)行灼熱可以分解氟化鈉和四氟化硅。

1.3 氟硅酸鈉的用途 氟硅酸鈉是建筑、建材工業(yè)用量最大的氟硅酸鹽品種。具有非常廣泛的用途，主要用于搪瓷助溶劑，玻璃乳白劑、耐酸膠泥和耐酸混凝土凝固劑和木材防腐劑，農(nóng)藥工業(yè)中常被用于制造殺蟲(chóng)劑。木材工業(yè)中常被用于防腐劑；可作為吸濕劑來(lái)軟化耐酸水泥。天然乳膠制品常被用于凝固劑。電鍍鋅、鎳、鐵三元鍍層中常被當(dāng)作一種添加劑，還常被當(dāng)作塑料填充劑。另外，還可于藥品的制造以及用氟化對(duì)飲用水進(jìn)行處理和制造人造冰晶石的氟化鈉。

1.4 氟硅酸鈉的危害 氟硅酸鈉具有較強(qiáng)酸性、腐蝕性和一定的毒性，受高熱或接觸酸霧放出劇毒的煙霧。當(dāng)氟硅酸鈉接觸到酸類(lèi)會(huì)反應(yīng)，散發(fā)出腐蝕性和刺激性的氟化氫和四氟化硅氣體。不僅對(duì)人體的健康造成影響，而且造成環(huán)境的污染，破壞空氣質(zhì)量。而且在氟硅酸鈉的生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生大量的廢水，導(dǎo)致污水處理的費(fèi)用提高，且處理后的污水Cl離子含量較高，對(duì)周?chē)|(zhì)影響較大。

1.4.1 氟硅酸鈉對(duì)人體的危害 氟硅酸鈉對(duì)人的呼吸道和眼睛黏膜胡刺激操性作用，嚴(yán)重時(shí)可引起支氣管炎、肺炎、肺水腫，發(fā)生嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道疾患或中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀。

誤服引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等急性胃腸炎樣的急性中毒癥狀，吐瀉物中常含血，嚴(yán)重者可發(fā)生抽搐、休克、急性心力衰竭等，甚至使人窒息死亡可致死。皮膚接觸可致皮炎或干裂。

長(zhǎng)期接觸低嘗試含氟氣體則會(huì)造成慢性中毒，表現(xiàn)為鼻出血、齒齦炎、氟斑牙、牙齒變脆等癥狀，還可見(jiàn)持久性消化道、呼吸道疾病。

1.4.2 氟硅酸鈉對(duì)環(huán)境的危害 氟硅酸鈉有毒，對(duì)環(huán)境有污染，對(duì)水體造成嚴(yán)重的污染，產(chǎn)生大量的廢水，需要花費(fèi)很大的成本去處理這些廢水。工業(yè)上用到水的地方很多，根據(jù)用水水質(zhì)的不同采用不同的處理方法達(dá)到應(yīng)有的標(biāo)準(zhǔn)。

所以對(duì)水質(zhì)的處理起來(lái)相當(dāng)?shù)穆闊?，?duì)環(huán)境造成的影響是難以估計(jì)的。

2 氟硅酸鈉危害的預(yù)防措施

2.1 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)方法 利用離子選擇性電極法（GB7484-87，水質(zhì)，氟化物）石灰濾紙-氟離子選擇電極法（GB/T15433-95，空氣，氟化物）進(jìn)行氟硅酸鈉危害物質(zhì)的檢測(cè)檢驗(yàn)，預(yù)防氟硅酸鈉對(duì)人體健康的影響和對(duì)生態(tài)環(huán)境的破壞。

2.2 泄漏處置 隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。周?chē)O(shè)警告標(biāo)志，建議應(yīng)急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿化學(xué)防護(hù)服。不要直接接觸泄漏物，在確保安全情況下堵漏。避免揚(yáng)塵，小心掃起，用潔凈的鏟子收集于干燥潔凈有蓋的容器中，轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所，在專(zhuān)用廢棄場(chǎng)所深層掩埋。若有大量泄漏，塑料布、帆布覆蓋，收集回收或運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處。

2.3 急救措施 當(dāng)皮膚接觸氟硅酸鈉后，要脫去污染的衣著，用流動(dòng)清水進(jìn)行沖洗；眼睛中誤接觸氟硅酸鈉后，要提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，然后抓緊時(shí)間就醫(yī)；不小心吸入氟硅酸鈉溶液揮發(fā)的氣體，要趕緊脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處，假如情況嚴(yán)重，如呼吸困難時(shí)，馬上進(jìn)行輸入氧，抓緊時(shí)間前往醫(yī)院就醫(yī)；在誤食入氟硅酸鈉后，要飲入大量的溫水，進(jìn)行催吐，洗胃，再服牛奶保護(hù)胃黏膜，并且到醫(yī)院抓緊就醫(yī)。

2.4 防護(hù)措施 操作過(guò)程重要注意進(jìn)行密閉操作，隔離操作，局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防塵口罩，戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴乳膠手套。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑接觸。

搬運(yùn)時(shí)輕裝輕卸，保持包裝完整，防止灑漏。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。工作后，淋浴更衣，注意個(gè)人清潔衛(wèi)生。

2.5 儲(chǔ)存注意事項(xiàng) 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

2.6 包裝方法 塑料袋或二層牛皮紙袋外纖維板桶、膠合板桶、硬紙板桶；塑料袋外塑料桶（固體）；塑料桶（液體）；兩層塑料袋或一層塑料袋外麻袋、塑料編織袋、乳膠布袋；塑料袋外復(fù)合塑料編織袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二層牛皮紙袋外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。

2.7 運(yùn)輸注意事項(xiàng) 運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封，運(yùn)輸過(guò)程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與酸類(lèi)、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車(chē)輛應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與酸類(lèi)、食用化工原料等分開(kāi)存放。搬運(yùn)時(shí)輕裝輕卸，保持包裝完整，防止灑漏。

參考文獻(xiàn)：

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[2]ZhaoRuixiang. Process optimization in batch crystallization ofsodi-um fluosilicate[J]. Cryst. Res. Techno.l，2005，40（3）：243-247.

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篇5

關(guān)鍵詞：納米TiO2；膜污染；膜改性；膜生物反應(yīng)器；膜通量

中圖分類(lèi)號(hào)：Q5-3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1009-9166（2011）0020(C)-0235-02

膜生物反應(yīng)器（MBR）是一種高效膜分離技術(shù)和污水生物處理技術(shù)相結(jié)合的水處理反應(yīng)器系統(tǒng)，具有容積負(fù)荷高、占地面積小、剩余污泥量少、出水水質(zhì)好且穩(wěn)定、操作管理方便等優(yōu)點(diǎn)。但同時(shí)也存在膜污染、膜通量較低、清洗困難且成本較高以及膜（尤其是無(wú)機(jī)膜）的成本高等缺點(diǎn)[1-2]。

偏聚氟乙烯膜（PVDF），孔徑為0.45um。這種膜材料和膜孔徑在MBR中較常見(jiàn)、具備代表性。PVDF具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、耐輻射性和耐熱性，已成為主要的微濾和超濾膜材料。但由于PVDF的疏水性極強(qiáng)，實(shí)際應(yīng)用時(shí)易產(chǎn)生吸附污染。為了改善PVDF膜的親水性，使其能長(zhǎng)期高效利用，人們一直在探討各類(lèi)改性方法。

本試驗(yàn)通過(guò)在膜表面涂層這一物理方法對(duì)PVDF微濾膜進(jìn)行改性：在膜材料表面用噴槍均勻噴涂液體納米TiO2。并進(jìn)行污水處理試驗(yàn)，在試驗(yàn)過(guò)程中通過(guò)EPS的測(cè)定、接觸角測(cè)定對(duì)改性膜和非改性膜組成MBR的性能進(jìn)行了表征和比較，分析納米TiO2對(duì)改性MBR膜過(guò)濾性能的影響。

一、試驗(yàn)部分

（一）試驗(yàn)材料

試驗(yàn)用水取自上海市青浦第二污水廠的多爾沉砂池，兩MBR所用活性污泥均來(lái)自于該污水廠的二期氧化溝。

膜材料采用上海大宮新材料公司提供的平板式PVDF膜，孔徑為0.45um。膜改性方法：采用市面上較普通的液狀納米TiO2，不經(jīng)稀釋?zhuān)苯友b入噴槍?zhuān)瑢?duì)膜材料進(jìn)行噴涂，然后照電鏡，看是否噴涂均勻。若不夠均勻，則繼續(xù)進(jìn)行第二次噴涂，直到噴涂效果滿意為止。

（二）試驗(yàn)裝置

MBR膜組件為平板膜，其中一組膜組件未改性，另一組采用改性膜。試驗(yàn)進(jìn)水由一臺(tái)潛水泵從多爾沉砂池的出水渠中直接取水，用一根塑料軟管介入反應(yīng)器的進(jìn)水槽中。反應(yīng)器材質(zhì)為聚合塑料，矩形尺寸為：430mm×540mm×800mm（寬×長(zhǎng)×高），有效水深為600mm，有效容積為139.32L。反應(yīng)器底部設(shè)有連接空壓機(jī)的穿孔曝氣管；中部安裝安插膜元件的槽，兩片膜中間的平板上方一側(cè)設(shè)有抽吸的出水管，直徑為8mm。膜的總有效面積為1.6m2。

（三）試驗(yàn)方法

將兩組膜組件分別放入兩套試驗(yàn)裝置，試驗(yàn)分三階段：第一階段為悶曝期，污水在反應(yīng)區(qū)中悶曝24h，曝氣量由0逐步增至0.1m3/h；第二階段為活性污泥培養(yǎng)期，采用正常進(jìn)出水，抽停時(shí)間比為：8min/2min，曝氣量由0.1m3/h逐步調(diào)至0.2m3/h，最后穩(wěn)定在0.3m3/h。真空泵抽吸壓力20kPa；第三階段為不同工況試驗(yàn)期，對(duì)比兩MBR的出水水質(zhì)，EPS量和不同抽吸壓力（30、40kPa）下膜通量及膜阻力的變化。

（四）分析測(cè)定方法

1、水質(zhì)參數(shù)《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》[3]中的標(biāo)準(zhǔn)方法：每周測(cè)定3次。具體測(cè)定項(xiàng)目和分析方法：BOD5：稀釋接種法，溶解氧儀；COD：重鉻酸鉀法，COD儀；SS：過(guò)濾烘干法，電子天平；NH3-N：納氏試劑法，分光光度計(jì)。

2、膜性能參數(shù)

膜的清水通量和接觸角：試驗(yàn)前在反應(yīng)器中灌滿清水，在不同TMP（抽吸壓力）（25―50kPa）下測(cè)定膜的清水過(guò)濾通量。通過(guò)JC2000C1型接觸角測(cè)定儀測(cè)定水與膜表面的接觸角來(lái)比較膜的親水性差異。

膜的抗污染性試驗(yàn)：在反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行，在污泥培養(yǎng)成熟的情況下測(cè)定膜在TMP（抽吸壓力）30kPa，40kPa下膜通量，以膜通量衰減的比值T（穩(wěn)定膜通量）／T0（初始膜通量）表征膜的抗污染性[4]。

膜的EPS測(cè)定：EPSB的提取采用加熱離心法，EPSS提取采用高速離心法；然后通過(guò)0.22um的微濾膜過(guò)濾，濾液用以測(cè)定EPS的組分[4]。

二、結(jié)果和討論

（一）膜的清水通量和親水性

從表1可以看出，涂層納米TiO2改性膜的清水通量顯著增加，改性MBR的膜清水通量約是非改性的2倍。采用膜過(guò)濾阻力公式，即Darcy定律計(jì)算清水膜過(guò)濾阻力，改性MBR的膜清水過(guò)濾阻力和非改性MBR的膜清水過(guò)濾阻力分別為2.46×1012m-1，5.51×1012m-1。改性MBR的過(guò)濾阻力約是非改性的1/2。

經(jīng)測(cè)定，未改性膜表面與水之間的接觸角為79.41°，改性膜表面與水之間的接觸角為55.23°。這表明，改性膜的親水性能得到了改善。

表1兩套MBR的清水膜過(guò)濾通量

（二）膜的抗污染性試驗(yàn)

污泥培養(yǎng)期間，兩套MBR的進(jìn)水水溫為15―18℃，試驗(yàn)以出水水質(zhì)指標(biāo)達(dá)到《生活雜用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ25.1-89）為污泥培養(yǎng)成熟的標(biāo)志。兩套MBR運(yùn)行時(shí)間均為135d，運(yùn)行期間均未排泥，在運(yùn)行16d后，出水水質(zhì)指標(biāo)見(jiàn)表2：

表2兩套MBR的進(jìn)、出水水質(zhì)

由表2所示，兩套MBR的出水均符合《生活雜用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ25.1-89）的相關(guān)水質(zhì)要求。

膜的抗污染性能通過(guò)膜在TMP（抽吸壓力）30kPa，40kPa下膜通量的下降進(jìn)行比較。膜過(guò)濾阻力隨著運(yùn)行時(shí)間的增長(zhǎng)，其變化趨勢(shì)逐漸變緩。當(dāng)調(diào)整壓力時(shí)，兩種反應(yīng)器都會(huì)有個(gè)初始膜通量。在抽吸進(jìn)行了一段時(shí)間之后，由于污泥濃度改變等因素，使其膜通量逐漸變化，直至穩(wěn)定在某值，即穩(wěn)定膜通量。兩套MBR在30kPa，40kPa下的膜通量見(jiàn)表3：

表3兩套MBR在30、40kPa抽吸壓力下的膜通量

由表3可見(jiàn)，在相同的抽吸壓力下，改性MBR無(wú)論是初始膜通量還是穩(wěn)定膜通量均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非改性MBR，說(shuō)明非改性膜較改性膜污染嚴(yán)重。試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)無(wú)論是改性MBR還是非改性MBR，穩(wěn)定膜通量和初始膜通量的比值相差不大，也就是說(shuō)，改性膜和非改性膜的抗污染性能是相同的，膜表面涂層納米TiO2并沒(méi)有改善膜的抗污染性能。

（三）膜的EPS積累試驗(yàn)

反應(yīng)器運(yùn)行溫度控制在18―20℃，在反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行后，即第16天后取每7d一個(gè)周期，周期末將膜片取出用水清洗一次，分別提取它們的EPS，取5個(gè)周期的平均值進(jìn)行分析。結(jié)果如表4所示：

表4改性與非改性膜表面EPS的含量

由表4可見(jiàn)，二者的EPSB含量相差無(wú)幾，但改性膜上的EPSS含量?jī)H為非改性膜的一半。改性膜上EPSS/EPSB為14.3%，而非改性膜上EPSS/EPSB為29.6%，這表明非改性膜上污泥的EPS流動(dòng)性更大，更容易進(jìn)入膜孔，造成膜阻力的增加[5]。盡管EPSS所占比例較少，但是EPSS包裹在細(xì)胞及絮體的最外層，對(duì)膜過(guò)濾性能產(chǎn)生較大的影響。

三、結(jié)論

（一）從對(duì)改性MBR和非改性MBR膜性能的測(cè)定結(jié)果來(lái)看，改性MBR的膜清水通量約是非改性的2倍；改性MBR的過(guò)濾阻力約是非改性的1/2。未改性膜表面與水之間的接觸角為79.41°，改性膜表面與水之間的接觸角為55.23°。這表明改性膜的親水性較非改性膜有明顯改善。

（二）從2套MBR的運(yùn)行效果來(lái)看，改性MBR無(wú)論是初始膜通量還是穩(wěn)定膜通量均為非改性MBR的1.5倍，說(shuō)明非改性膜較改性膜污染嚴(yán)重。但無(wú)論是改性MBR還是非改性MBR，在不同壓力下穩(wěn)定膜通量和初始膜通量的比值相差不大，也就是說(shuō)，改性膜和非改性膜的污染速率是相同的，膜表面涂層納米TiO2并沒(méi)有改善膜的抗污染性能。

二者的EPSB含量相差無(wú)幾，但改性膜上的EPSS含量?jī)H為非改性膜的一半。改性膜上EPSS/EPSB為14.3%，而非改性膜上EPSS/EPSB為29.6%，EPSS量多則膜上污泥具有更大的流動(dòng)性，進(jìn)入膜孔造成膜阻力的增大。

結(jié)語(yǔ)：本試驗(yàn)通過(guò)在膜表面噴涂納米TiO2這一簡(jiǎn)單實(shí)用的方法對(duì)PVDF膜進(jìn)行改性，改變了膜表面的親水性，實(shí)際應(yīng)用中使改性膜生物反應(yīng)器在出水達(dá)標(biāo)的前提下，顯著增加了膜的滲透通量，可以有效減少M(fèi)BR的運(yùn)行成本，延長(zhǎng)維護(hù)時(shí)間及膜材料的壽命。

作者單位：上海同濟(jì)科藍(lán)環(huán)保設(shè)備工程有限公司

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篇6

關(guān)鍵詞：環(huán)境空氣；苯系物；檢測(cè)方法

中圖分類(lèi)號(hào)：X502 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：2095-2945（2017）19-0071-02

常溫下，有機(jī)化合物苯是有香味的無(wú)色液體，易爆、易燃、易揮發(fā)，是芳香烴中結(jié)構(gòu)組成最簡(jiǎn)單的。苯的毒性十分高，環(huán)境中苯的濃度如果較高，苯系物會(huì)通過(guò)呼吸道進(jìn)入長(zhǎng)時(shí)間處于該環(huán)境的人體，導(dǎo)致人的神經(jīng)細(xì)胞中毒，繼而使血管壁脂肪變性，同時(shí)也會(huì)使骨髓受到傷害，從而影響造血系統(tǒng)。如果環(huán)境中苯濃度含量為40mg/m3或以上，就很容易造成苯中毒。

1 苯系污染物及其來(lái)源

1.1 苯系污染物

人們口中所說(shuō)的苯俗稱(chēng)天那水，苯是一個(gè)包含多種物質(zhì)的系列物質(zhì)，例如甲苯、二甲苯、乙苯、氯苯等。常溫狀態(tài)下，苯是一種有甜味，呈油狀、無(wú)色的透明液體，相對(duì)于水的密度更小，同時(shí)散發(fā)特殊氣味。苯易燃、易爆、易揮發(fā)，是一種無(wú)色散發(fā)芳香氣味的物質(zhì)，能夠讓人在無(wú)法察覺(jué)的情況下逐漸中毒，被專(zhuān)家成為“芳香殺手”。

1.2 苯系污染物的主要來(lái)源

油漆、油脂、樹(shù)脂、橡膠和涂料等，是苯、甲苯和二甲苯等污染物的主要源頭，當(dāng)前對(duì)室內(nèi)進(jìn)行裝修時(shí)，在各種膠、涂料、油漆和防水材料進(jìn)行稀釋、溶解時(shí)，通常都不使用純苯，而是以甲苯、二甲苯作為代替品，在裝修完成后，大量有機(jī)化合物通過(guò)揮發(fā)散布到空氣中。而對(duì)空氣造成苯污染的裝飾材料中[1]，以下幾種具有很高的含量：油漆的揮發(fā)是苯系物的主要來(lái)源；油漆涂料的添加劑中具有數(shù)量極大的苯系物；生產(chǎn)中使用的苯含量很高的膠粘劑；部分家庭購(gòu)買(mǎi)的能夠釋放大量苯物質(zhì)的沙發(fā)。使用的防水涂料如果是用稀料和原粉組成的，在裝修完成后15小時(shí)檢測(cè)，能夠發(fā)現(xiàn)空氣中苯的含量高出國(guó)家規(guī)定濃度14.7倍。

2 苯系物檢測(cè)

2.1 樣品采集

對(duì)空氣中的苯系物進(jìn)行采樣時(shí)通常由直接采樣、被動(dòng)式采樣和有動(dòng)力采樣三種方式進(jìn)行。直接采樣的操作很簡(jiǎn)單，實(shí)施起來(lái)較為容易，是采用固定容器如注射器和塑料袋等直接采取處于空氣中濃度較高位置的被測(cè)組分，但是該方法通常使用在如污染源等濃度十分高的地方；被動(dòng)式采樣對(duì)空氣中蒸汽態(tài)和氣態(tài)污染物利用氣體分子滲透、擴(kuò)散進(jìn)行采集，不會(huì)產(chǎn)生噪聲，也不需要?jiǎng)恿χС?，廣泛應(yīng)用于對(duì)室內(nèi)空氣污染和個(gè)體接觸量的評(píng)價(jià)、監(jiān)測(cè)；而有動(dòng)力采樣是讓空氣樣品通過(guò)添有吸收液、吸附劑和冷阱捕集的泵采集目標(biāo)化合物。在選擇吸附劑時(shí)，通常以收集效率高、吸附容量大和化學(xué)系穩(wěn)定的吸附劑為最佳，例如將活性炭當(dāng)作吸附劑進(jìn)行采樣，通常情況下用兩端熔封的玻璃管能使活化后的活性炭保存三個(gè)月，采樣后用塑料帽將玻璃管兩端封堵能在干燥器內(nèi)存留一周，使用加熱或者其他方法能夠使吸附劑上的苯系物脫附。

2.2 樣品預(yù)處理

在檢測(cè)空氣時(shí)，對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理是十分重要的一步，對(duì)樣品采集完成后，通過(guò)預(yù)處理能為進(jìn)一步的研究做好準(zhǔn)備措施。通常使用低溫預(yù)濃縮熱解析法、溶劑解析法和固相微萃取法等三種方法進(jìn)行樣品的預(yù)處理。這三種方法都有其獨(dú)特的特點(diǎn)，例如溶劑解析法，以往的溶劑解析法是借助解析溶液完成預(yù)處理[2]，然而解析溶液的體積通常都比分析樣品的體積更大，因而該方法靈敏度不夠高，分析結(jié)果會(huì)出現(xiàn)較大的誤差；熱解析法能夠避免在分析樣品時(shí)溶劑帶來(lái)的定性定量干擾，靈敏度較高，但是樣品的回收率偏低，不能重復(fù)進(jìn)行分析。

2.3 分析方法

固定相和流動(dòng)相是色譜法中的兩種相，氣相色譜是以氣體作流動(dòng)相，液相色譜是以液體作流動(dòng)相。通常由于固定相的不同可以將氣相色譜法分為氣固色譜和氣液色譜，氣固色譜的固定相是固體吸附劑，氣液色譜的固定相是涂有固定液的載體。氣相色譜法中，氣液色譜在工作中使用的次數(shù)更多。

氣相色譜法的特點(diǎn)包含效能高、選擇性廣、靈敏度高、應(yīng)用范圍大和分析速度快等，是對(duì)苯系物進(jìn)行分析的方法中最為常用的，能夠在分析異構(gòu)體和多組分混合物的定量、定性時(shí)發(fā)揮更大的作用[4]，從而使用范圍得到了很大的普及。對(duì)苯系物樣品進(jìn)行分析時(shí)，通常是使用低溫預(yù)濃縮熱解析氣相色潛法、超臨界流體萃取法、新固相微萃取氣相色譜法、頂空氣相色譜法以及活性炭吸附SO2解析氣相色譜法等。其中活性炭吸附SO2解析氣相色譜法能夠重復(fù)的對(duì)樣品進(jìn)行分析，靈敏度相對(duì)也很高。

3 苯系物的治理方法

3.1 吸附法

吸附法是借助凈化劑將稀溶液中的有用成分或有害成分分離、提取和富集，類(lèi)似與離子交換法的實(shí)施原理，具體操作過(guò)程通常分為吸附和解析。工業(yè)產(chǎn)業(yè)中吸附劑多為活性炭、磺化煤以及沸石、磷灰石、軟錳礦和高嶺土等天然吸附劑。這些吸附劑中，活性炭有最好的吸附性能，在其吸附飽和后能夠通過(guò)蒸汽進(jìn)行解吸，并將吸附質(zhì)回收在苯系物處理的方法中。吸附法有著廣泛的應(yīng)用范圍，相對(duì)于其他方法，吸附法能耗更低、凈化更徹底、工藝更成熟、去除效率更高以及實(shí)用價(jià)值更高，同時(shí)在推廣時(shí)更為容易。在控制苯系物的污染工程中，通常都是使用吸附劑對(duì)空氣中的苯系物不斷吸附、解吸，從而達(dá)到排除空氣污染的目的。

3.2 吸收法

吸收法是在混合氣體中使用液態(tài)吸收劑將其一種或多種氣體去除的方法。在操作過(guò)程中，部分氣體發(fā)生在溶液中的溶解物理作用稱(chēng)為物理吸收，氣液中化學(xué)物質(zhì)之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)稱(chēng)為化學(xué)吸收。在對(duì)氣體污染物進(jìn)行回收、處理時(shí)經(jīng)常使用吸收法[5]，例如吸收硫化氫時(shí)多以碳酸鈉等堿性溶液進(jìn)行；用石灰乳液吸收煙氣中的二氧化硫，生成石膏；對(duì)硝酸廠尾氣中的氮氧化物使用堿性溶液或稀硝酸吸收，能夠回收重復(fù)利用。吸收法對(duì)氣態(tài)污染物處理的技術(shù)方法較為成熟，適用性較強(qiáng)，所以在治理空氣污染物方面有著廣泛的應(yīng)用。該方法不但能將空氣污染物消除，同時(shí)還能將污染物變?yōu)橛杏玫奈镔|(zhì)，廣泛應(yīng)用在處理大氣量、中等濃度的含VOCs廢氣。

3.3 生物法

用微生物的生命活動(dòng)，將苯系物轉(zhuǎn)為較為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物或細(xì)胞物質(zhì)的方法，稱(chēng)為生物法。這種方法通常分為生物滴濾法、生物洗滌法和生物過(guò)濾法。生物法是以生物膜理論為基礎(chǔ)原理[6]，在對(duì)有機(jī)廢氣進(jìn)行處理時(shí)通常以這幾個(gè)步驟進(jìn)行：首先將廢氣中的有機(jī)污染物接觸水并溶解在水中；然后將液膜中溶解的有機(jī)污染物借助濃度差擴(kuò)散到生物膜，有利于微生物對(duì)污染物的抓捕、吸收；最后是利用微生物的代謝活動(dòng)，將微生物體內(nèi)的有機(jī)污染物分解為能源、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，通過(guò)生物的化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)污染物變?yōu)闆](méi)有危害的化合物。

4 結(jié)束語(yǔ)

苯系物的分析檢測(cè)任務(wù)難度較高，但其意義很大，得到了相關(guān)技術(shù)人員與政府部門(mén)工作人員的極度重視。高效的苯系物污染凈化方法對(duì)于各個(gè)城市空氣污染的解決有著很大的幫助，因此應(yīng)加強(qiáng)對(duì)苯系物污染凈化方法的研究，研制性能高的復(fù)合催化劑，并建立空氣中苯系物污染數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)植物吸收法進(jìn)行探討并加大有效植物的栽種、引進(jìn)，有效地將空氣污染程度降低，使空氣質(zhì)量達(dá)到符合人類(lèi)生存的程度。

參考文獻(xiàn)：

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篇7

關(guān)鍵詞 間苯二甲酸二辛酯；氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法；食品塑料；包裝材料；檢測(cè)；加標(biāo)回收率

中圖分類(lèi)號(hào) O657.7+1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2016）19-0273-02

為了改變材料的功能或性質(zhì)，在食品包裝材料和容器的生產(chǎn)過(guò)程中通常會(huì)添加一些化學(xué)助劑，其直接與食品接觸后會(huì)遷移到食品中，這其中最引入關(guān)注的就是增塑劑[1]。目前，這類(lèi)物質(zhì)的主要代表就是鄰苯二甲酸酯類(lèi)增塑劑（Phthalate Esters，PAEs）化合物，它們對(duì)人類(lèi)產(chǎn)生的影響，主要表現(xiàn)為改變?nèi)梭w內(nèi)分泌系統(tǒng)的正常功能，并對(duì)人體內(nèi)未受損的器官或其后代造成不利影響。該類(lèi)物質(zhì)發(fā)揮著類(lèi)似雌性激素的作用存在于人體和動(dòng)物體內(nèi)，它不僅使女性患乳腺癌的幾率增加，而且甚至還會(huì)危害她們將來(lái)生育男嬰的生殖系統(tǒng)[2-3]；同時(shí)，它還可減少男性的量和數(shù)量，甚至導(dǎo)致癌。

2011年的“起云劑”和2012年的白酒“塑化劑”等重大食品安全事件都是由鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物引起的，因此人們對(duì)這類(lèi)物質(zhì)的關(guān)注都很高。與鄰苯二甲酸酯結(jié)構(gòu)相似的間苯二甲酸酯也是一類(lèi)十分重要的化工原料，廣泛用于生產(chǎn)塑料、涂料、油漆、化學(xué)纖維等。間苯二甲酸酯類(lèi)物質(zhì)被列為環(huán)境激素類(lèi)物質(zhì)，因?yàn)樗赡芫哂兄掳?、致畸、致突變的作用。這類(lèi)物質(zhì)可以對(duì)動(dòng)物的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)作用產(chǎn)生重大影響，從而導(dǎo)致動(dòng)物不能正常生長(zhǎng)和發(fā)育。間苯二甲酸酯類(lèi)物質(zhì)主要通過(guò)食品生產(chǎn)加工和包裝過(guò)程所接觸材料遷移進(jìn)入食品。間苯二甲酸酯也是高脂溶物質(zhì)，主要污染魚(yú)、肉、蛋及含油脂等食品。但目前我國(guó)對(duì)此類(lèi)苯二甲酸酯的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)卻是空白，甚至也很少有人研究包裝材料中這類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)方法。因此，我國(guó)目前缺少對(duì)這類(lèi)污染物進(jìn)行監(jiān)管的技術(shù)條件。但隨著間苯二甲酸二甲酯限量的制定，歐盟將會(huì)逐漸重視這類(lèi)污染物的檢測(cè)，這將對(duì)我國(guó)今后的食品和食品包裝材料出口貿(mào)易產(chǎn)生重要的影響。此外，食品接觸材料中的這類(lèi)環(huán)境內(nèi)分泌干擾物在與食品接觸之后將遷移到食品中，造成食品污染，直接危害我國(guó)人民的身體健康。因此，必須盡快建立測(cè)定這類(lèi)化合物的系列檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)，確保食品安全和降低出口風(fēng)險(xiǎn)，消除技術(shù)壁壘[4]。本文使用環(huán)己烷-乙酸乙酯混合溶劑作為提取溶劑，采用凝膠滲透色譜凈化技術(shù)，首次對(duì)塑料食品包裝材料中間苯二甲酸二辛酯的含量進(jìn)行了測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果表明該方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速，結(jié)果令人滿意，為食品包裝材料的質(zhì)量安全監(jiān)管提供了技術(shù)手段。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 供試試劑。環(huán)己烷、乙酸乙酯（HPLC級(jí)，美國(guó)Fisher公司）；間苯二甲酸二辛酯（純度均≥98%，Dr. Ehrenstorfer標(biāo)準(zhǔn)品公司，CAS：137-89-3）；其他試劑均為分析純（上海國(guó)藥集團(tuán)）。

1.1.2 試驗(yàn)儀器。由美國(guó)Thermo Fisher Scientific公司生產(chǎn)提供的TSQ Quantum GC串聯(lián)四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀、Xcalibur數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)；由德國(guó)LC-Tech公司生產(chǎn)提供的凝膠滲透色譜儀（GPC）；由昆山市超聲儀器有限公司生產(chǎn)提供的KQ5200DE數(shù)控超聲波清洗器。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 制備間苯二甲酸二辛酯標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱(chēng)取間苯二甲酸二辛酯標(biāo)準(zhǔn)品（要求精確至0.1 mg），再利用正己烷將其配制成 1 000 mg/L的儲(chǔ)備液。用環(huán)己烷-乙酸乙酯（1：1，v/v）逐級(jí)稀釋成10、50、100、200、500 μg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液[5]。

1.2.2 樣品前處理。首先將食品塑料包裝材料粉碎成細(xì)小顆粒，要求粉碎程度達(dá)到單個(gè)顆粒

1.2.3 GC-MS分析條件。使用Rtx-5 MS毛細(xì)管氣相色譜柱 （30 m×0.25 mm×0.25 μm），載氣為高純氦氣，不分流進(jìn)樣，氣體流速為1.0 mL/min。柱箱初始溫度為初始柱溫70 ℃，以40 ℃/min的速度升溫，直至將溫度升至280 ℃，保持6 min；進(jìn)樣器溫度為280 ℃，檢測(cè)器溫度為280 ℃。EI離子源，230 ℃，70 ev；質(zhì)量掃描方式：選擇離子監(jiān)測(cè)（SIM），監(jiān)測(cè)離子為167、279、149和261；其相對(duì)豐度比為167∶279∶149∶261=100∶32∶26∶9；定量離子為167。標(biāo)準(zhǔn)譜圖調(diào)諧。

1.2.4 建立間苯二甲酸二辛酯標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液經(jīng)過(guò)GC-MS分析測(cè)定后，以間苯二甲酸二辛酯的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，定量離子的峰面積為縱坐標(biāo)，作校準(zhǔn)曲線線性回歸方程，以試樣的峰面積與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。最終確定間苯二甲酸二辛酯含量在10～500 μg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好線性關(guān)系，其線性方程為Y=4313 3.3X-13 025.3（r2=0.999 8）。

1.2.5 凝膠滲透色譜條件。凝膠滲透色譜柱：320 mm×25 mm （內(nèi)徑）玻璃柱，Bio-beads（S-X3），200～400目，50 g；流動(dòng)相：環(huán)己烷+乙酸乙酯（1∶1，v/v）；流速：5 mL/min；流出液收集時(shí)間：20～35 min。取上述提取液5 mL按照凝膠色譜條件凈化，收集凈化液直接用于GC-MS測(cè)定[6]。

2 結(jié)果與分析

2.1 萃取溶劑的選擇

在試驗(yàn)過(guò)程，分別選擇二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、正己烷和環(huán)己烷+乙酸乙酯（1∶1，v/v）等5種溶劑，并比較它們的萃取效率，以提高食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二辛酯的萃取效率。結(jié)果表明，當(dāng)間苯二甲酸二辛酯的濃度為 100 μg/kg時(shí)，二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、正己烷和環(huán)己烷+乙酸乙酯（1∶1，v/v）等5種溶劑的加標(biāo)回收率分別為92%、95%、95%、96%、97%，即5種溶劑的萃取效率相當(dāng)。但使用二氯甲烷萃取聚氯乙烯塑料時(shí)，由于二氯甲烷的濃縮液為粘稠狀，因此存在污染分析儀器的風(fēng)險(xiǎn)。為減少試驗(yàn)步驟，考慮到GPC使用的溶劑為環(huán)己烷+乙酸乙酯（1∶1，v/v），最終將萃取溶劑定為環(huán)己烷+乙酸乙酯。

2.2 定性分析

間苯二甲酸二辛酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的總離子流色譜圖見(jiàn)圖1，待測(cè)成分的保留時(shí)間為9.01 min，而加標(biāo)的樣品中間苯二甲酸二辛酯與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間相同，且峰形表現(xiàn)為尖銳對(duì)稱(chēng)，待測(cè)物的色譜峰周?chē)苌倏吹礁蓴_色譜峰。此外，間苯二甲酸二辛酯標(biāo)樣全掃描質(zhì)譜圖見(jiàn)圖2，比較兩者的全掃描質(zhì)譜圖可以發(fā)現(xiàn)，其離子碎片主要是167、279、149和261等，且相對(duì)豐度比基本上是100∶32∶26∶9。這說(shuō)明該方法分離比較完全，且具有抗干擾能力強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，完全可以用于對(duì)間苯二甲酸二辛酯的準(zhǔn)確定性分析[7]。

2.3 凈化條件的優(yōu)化

食品包裝材料印刷油墨的成分較復(fù)雜，通常會(huì)含有較多有機(jī)雜質(zhì)，存在較大的基質(zhì)效應(yīng)，需對(duì)樣品的提取液進(jìn)行凈化處理。提取液的一般采用固相萃取小柱進(jìn)行凈化，但考慮到GPC是除油墨中大分子雜質(zhì)的較理想的凈化方法，且容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化[4]，因此試驗(yàn)凈化處理方法采用GPC。同時(shí)，分別將收集時(shí)間設(shè)定為10～15、10～20、10～25、10～30 min，考察流出液收集時(shí)間對(duì)于目標(biāo)化合物回收率的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，以10～25、10～30 min時(shí)間段的間苯二甲酸二辛酯的平均回收率較好，最終將GPC流出液的收集時(shí)間定為10～25 min，以利于節(jié)約溶劑。通過(guò)GPC凈化和富集，樣品基質(zhì)的背景噪音得到降低，效果很好。

2.4 空白樣品的加標(biāo)回收率和精密度

向空白樣品中添加間苯二甲酸二辛酯標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度分別為0.10、0.20、0.50、1.00、2.00 mg/kg，然后利用上述方法進(jìn)行檢測(cè)分析，獲得間苯二甲酸二辛酯的平均回收率分別為108%、81%、79%、93%和92%（表1）。試驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)于間苯二甲酸二辛酯定量測(cè)定的要求，該方法的回收率和精密度均可滿足。根據(jù)對(duì)空白樣品進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)定的檢出限，確定方法的檢出限為0.05 mg/kg。

3 結(jié)論與討論

試驗(yàn)結(jié)果表明，筆者建立的食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二辛酯殘留檢測(cè)的GC-MS方法具有簡(jiǎn)單、靈敏和快速的優(yōu)點(diǎn)，而且筆者還優(yōu)化了食品塑料包裝材料的提取溶劑等前處理方法和GC-MS分析儀器條件[7]，最終說(shuō)明該方法可應(yīng)用于食品塑料包裝材料中間苯二甲酸二辛酯的定性定量檢測(cè)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白。

4 參考文獻(xiàn)

[1] 陳志鋒，潘健偉，儲(chǔ)曉剛，等.塑料食品包裝材料中有毒有害化學(xué)殘留物及分析方法[J].食品與機(jī)械，2006，22（2）：3-7.

[2] 陳軍，柳艷.殘留的檢測(cè)[J].檢驗(yàn)檢疫科學(xué)，2008，18（6）：45-47.

[3] 張偉亞，王成云，劉麗.固相微食品包裝材料中鄰苯二甲酸酯增塑劑萃取氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定塑料浸泡液中己二酸酯類(lèi)增塑劑的溶出量[J].塑料科技，2007，35（2）：74-76.

[4] 張居舟，李靜，何俊，等.凝膠滲透色譜-氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定食品包裝材料印刷油墨中8種光引發(fā)劑[J].中國(guó)印刷與包裝研究，2014，6（6）：118-123.

[5] 張磊，吳青，梁健華，等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定食品塑料包裝材料中8種鄰苯二甲酸酯的含量[J].食品科學(xué)，2012（20）：184-188.

篇8

[關(guān)鍵詞]：金、萃取、原子吸收分光光度計(jì)、微量元素

1.引言

目前，隨著貴州地質(zhì)工作資金、技術(shù)等的加大投入，各個(gè)金礦點(diǎn)不斷被發(fā)現(xiàn)，礦山的開(kāi)采規(guī)模也不斷擴(kuò)大。在開(kāi)采過(guò)程中，金的分析測(cè)試對(duì)礦山開(kāi)采工藝及生產(chǎn)等各個(gè)環(huán)節(jié)都起著重要作用。由于金在礦石中品位很低，礦物構(gòu)成也很復(fù)雜，所以必須針對(duì)礦物的性質(zhì)采用不同的測(cè)試方法。許多文獻(xiàn)資料介紹了金礦樣品的處理、分離、富集、測(cè)試等的研究，解決了金礦樣分析測(cè)試中的許多難題。金礦樣的分解有熱溶法、冷浸法等；富集有活性炭法、泡沫塑料法等；測(cè)試方法有滴定法、光譜法等。我室采用王水溶樣、泡沫塑料富集、原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定，有時(shí)也用光譜法測(cè)定，光譜法雖然靈敏度高，但是不穩(wěn)定，重現(xiàn)性不好，而泡沫富集在本室應(yīng)用得比較成熟，得出結(jié)果比較準(zhǔn)確可靠，但是我認(rèn)為在操作過(guò)程中易出現(xiàn)如下情況：一是振蕩富集過(guò)程中溶液容易濺出并且易相互污染；二是泡沫質(zhì)量，預(yù)處理等都不同程度地影響富集效果；三是流程過(guò)長(zhǎng)（振蕩通常要1h以上、灰化后溶解要30min以上）。所以筆者在總結(jié)以上經(jīng)驗(yàn)的同時(shí)做了大量的試驗(yàn)，對(duì)本室的分析方法提出了改進(jìn),即金礦樣經(jīng)過(guò)高溫焙燒、王水溶解、用甲基-2-戊酮萃取富集分離、硫脲反萃取、原子吸收分光光度計(jì)測(cè)試，該方法不僅克服了泡沫塑料富集振蕩過(guò)程中易濺出相互污染的缺點(diǎn)，而且可以節(jié)約了大量時(shí)間，并且萃取率幾乎達(dá)到100%，結(jié)果重現(xiàn)性很高,對(duì)生產(chǎn)具有一定的指導(dǎo)意義.

2.實(shí)驗(yàn)部分

2.1試劑與儀器

王水溶液：現(xiàn)配現(xiàn)用；

甲基-2-戊酮：分析純；

硫脲溶液：稱(chēng)取5.0g硫脲，加少量水，微熱溶解，加入4ml1：1的硫酸，冷卻后移入100ml容量瓶中定容；

硫酸：分析純；

鹽酸：分析純；

硝酸：分析純；

水：蒸餾水或去離子水；

金標(biāo)溶液：稱(chēng)取0.1000g純金粉（99.99%）于100ml燒杯中，加入少量水潤(rùn)濕，緩慢加入10ml王水，水浴加熱至完全溶解，冷卻后移入100ml容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻。該溶液質(zhì)量濃度為1mg/ml。用時(shí)根據(jù)需要吸取相應(yīng)體積用5%王水稀釋到刻度；

GGX-9型原子吸收分光光度計(jì)，北京地質(zhì)研究所

2.2試驗(yàn)方法

稱(chēng)取10～20g金礦管理樣于坩堝中，置于馬弗爐中緩慢升溫至650℃后焙燒2h，取出冷卻，移入300ml燒杯中，加水潤(rùn)濕后加入40ml（1：1）新王水，蓋上表面皿放到加熱板上低溫加熱至微沸溶解30min，過(guò)程中邊加熱邊攪拌，并間斷加少許水。待礦樣溶液自然冷卻后過(guò)濾于100ml容量瓶中，用5%王水洗滌數(shù)次，用水稀釋定容，搖勻。吸取25ml該溶液于100ml分液漏斗中，加入5ml（1：1）的王水，加入適量水，控制體積在50ml左右，搖勻，然后加入5ml甲基-2-戊酮，手動(dòng)振蕩1min，靜置分層，分離萃取液和萃取有機(jī)相，往萃取有機(jī)相中加入20ml硫脲溶液反萃取，手動(dòng)振蕩1min，靜置分層。將所得反萃取水相溶液移入50ml容量瓶中，用水定容，用GGX-9型原子吸收分光光度計(jì)在波長(zhǎng)242.8nm、乙炔流量1.5ml/min、空氣流量7.0ml/min條件下測(cè)定其吸光度，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算金的含量（如果金含量不高，在加入適量硫脲萃取后直接測(cè)定），測(cè)定結(jié)果如下表所示：

試樣參考值本方法泡沫塑料法偏差

管理樣14.924.904.78+0.02

管理樣210.8610.9110.79+0.05

3.結(jié)果與討論

3.1從上表可以看出，本方法結(jié)果約比泡沫法高，在用萃取有機(jī)相及萃取液等測(cè)試中可知，已不含金了，說(shuō)明本方法萃取過(guò)程中萃取是相當(dāng)?shù)耐耆?，這是比泡沫法的優(yōu)越性之一。

3.2測(cè)定管理樣8次，可知其準(zhǔn)確性極高，重現(xiàn)性較好，如下表所示：

試樣參考值測(cè)定值平均值準(zhǔn)確度

管理樣14.924.90,4.93,4.89,4.88,

4.92,4.94,4.96,4.914.91699.92%

3.3共存離子的影響

由于礦石中大量存在其它離子，而這些離子在不同程度上都影響金的測(cè)定，尤其以鐵最為嚴(yán)重，因?yàn)殍F的靈敏線跟金非常接近（鐵為242.89nm、金為242.82nm），但是本方法在萃取時(shí)萃取劑具有很強(qiáng)的選擇性,不對(duì)其它離子產(chǎn)生作用，所以說(shuō)礦石中大量存在的離子對(duì)測(cè)定不產(chǎn)生干擾，該方法實(shí)用于各種礦石樣品中金的分析測(cè)試。

3.4本人把該方法應(yīng)用于載金炭中金的測(cè)試試驗(yàn)，萃取液成分與標(biāo)準(zhǔn)液成分保持了高度一致，測(cè)試結(jié)果收到了良好的效果，而且能很好地解決了我廠載金炭入庫(kù)的時(shí)間及質(zhì)量，能更好地減小結(jié)果偏差帶來(lái)的損失，更好地為我廠黃金生產(chǎn)服務(wù)。

參考文獻(xiàn)：

1.《巖石礦物分析》第三版第一分冊(cè)1991地質(zhì)出版社

2.《原子吸收光譜分析)1979地質(zhì)出版牡

篇9

1.1沉淀法

沉淀法是化學(xué)方法中的一種，在對(duì)汞廢水的處理中效果較為明顯，且具有可行性。一般使用促進(jìn)沉淀發(fā)生的催化劑為Na2S，應(yīng)用效果為：Hg2++S2—HgS下降。沉淀法是對(duì)工業(yè)生產(chǎn)中含汞廢水的酸堿值進(jìn)行改變，將其控制在9-11之間，Na2S的增加量是基礎(chǔ)增加量的5-20，將兩者進(jìn)行綜合，添加質(zhì)量數(shù)值為0.01%-0.03%的無(wú)機(jī)凝結(jié)劑，在沉淀之后進(jìn)行濾除清澈的部分，這種沉淀法能夠降低廢水中汞的濃度。

1.2交換法

交換法是進(jìn)行離子樹(shù)脂之間的交換，將這種方法使用在汞廢水的處理中，能夠有效的進(jìn)行汞含量的處理，特別是堿性較大的陰性離子進(jìn)行交換樹(shù)脂以及擁有選擇性的綜合樹(shù)脂，交換的時(shí)間短，較少污染能力較強(qiáng)，擁有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，體現(xiàn)出這種方法的有效性。交換法是將幾種樹(shù)脂裝柱組成廢水凈化系列，這樣含汞廢水通過(guò)幾個(gè)交換柱后，出水中檢驗(yàn)不出來(lái)汞。

1.3加熱法

加熱法是進(jìn)行蒸發(fā)然后使物體被濃縮出來(lái)的方法，蒸發(fā)的晶體是蒸發(fā)的催化劑，促使溶液溶解速度不平衡達(dá)到平衡，不間斷的進(jìn)行蒸發(fā)流程，把多余的溶液物質(zhì)進(jìn)行結(jié)晶分析的過(guò)程，適用于溶解的速度會(huì)因?yàn)闇囟鹊淖兓话l(fā)生較大變化的物質(zhì)。蒸發(fā)結(jié)晶的安裝設(shè)置由七部分組成，分別是：兩個(gè)加熱空間；兩個(gè)分離空間；表層制冷機(jī)器；真空泵；離心作用的機(jī)器。將含汞廢水的酸堿值調(diào)節(jié)到酸堿度適中的之后，使用兩種加熱空間和兩種分離空間的蒸發(fā)法進(jìn)行處理。廢水中的物質(zhì)在第一個(gè)加熱空間和第一個(gè)分離空間中沒(méi)有形成結(jié)晶，但可以增強(qiáng)蒸發(fā)效果，促使在第二個(gè)加熱空間和第二個(gè)分離空間中出現(xiàn)結(jié)晶，因此，加熱法可以有效的進(jìn)行汞廢水的處理，使廢水中的汞含量去除率達(dá)85%以上。

1.4電解法

利用微電解技術(shù)進(jìn)行廢水除汞，主要是在微電解的流程中加載金屬物質(zhì)和其他增加物，通過(guò)水環(huán)節(jié)產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，汞就會(huì)被分解出，再通過(guò)濾除環(huán)節(jié)就可以去除掉廢水中的汞，減少污染現(xiàn)象。在進(jìn)行微電解除汞時(shí)，酸堿值要適中，不能太大，也不能太小，需要在反應(yīng)器中放置半個(gè)小時(shí)，經(jīng)過(guò)微電解的環(huán)節(jié)和處理，可以有效的降低廢水中的汞含量，使汞含量達(dá)到廢除處理的要求。

2電石法聚氯乙烯含汞廢水處理

聚氯乙烯（Polyvinylchloride)是氯乙烯單體，在過(guò)氧化物中的誘發(fā)劑，曾經(jīng)是全世界生產(chǎn)數(shù)量最大的一般塑料，應(yīng)用非常廣泛，比如：工程材料、生活用品、電線管道、包裝材料等。據(jù)相關(guān)資料和數(shù)據(jù)顯示，2012年，我國(guó)的聚氯乙烯生產(chǎn)數(shù)量達(dá)到1300萬(wàn)噸，一種電石法聚氯乙烯的生產(chǎn)數(shù)量就有1000萬(wàn)噸，對(duì)汞的利用率較大，占整個(gè)中國(guó)使用汞總量的80%以上，使用汞的流程主要有以下七個(gè)方面的內(nèi)容，分別是：廢汞催化劑；去除催化劑中的廢水；轉(zhuǎn)化器中的活性炭去除汞含量；溶解吸附汞；含汞廢水中的堿性物質(zhì)；進(jìn)行廢水除汞之后的廢水物質(zhì)；除汞之后的流程。在氯乙烯單體的生成環(huán)節(jié)中，由于氯化汞會(huì)因?yàn)闇夭钭兇螅瑥墓腆w形態(tài)不經(jīng)過(guò)液體形態(tài)直接變成氣體形態(tài)，造成汞的浪費(fèi)，剩余大量的汞滯留在廢水的催化劑中，在直接有固體形態(tài)轉(zhuǎn)變到其他形態(tài)的過(guò)程中，浪費(fèi)的汞會(huì)順著某些物質(zhì)反應(yīng)形成的粗制氯乙烯氣體流入進(jìn)之后的廢水凈化體系中，出現(xiàn)一連串的含汞物質(zhì)。在電石法聚氯乙烯制造業(yè)中含汞廢水中的汞濃度較高，但是水量卻較少，為了去除其中的汞含量，可以先使用沉淀法，降低廢水中的汞濃度，然后使用離子交換法，促使汞廢水的處理符合標(biāo)準(zhǔn)要求，這兩種方法，操作起來(lái)都比較方便且簡(jiǎn)單，能夠有效的對(duì)電石法聚氯乙烯汞廢水進(jìn)行處理，具有良好的經(jīng)濟(jì)效益，可以促進(jìn)工業(yè)進(jìn)程的發(fā)展。

3結(jié)語(yǔ)

篇10

人們每時(shí)每刻都離不開(kāi)氧,并通過(guò)吸入空氣而獲得氧一個(gè)成年人每天需要吸入空氣達(dá)6500升以獲得足夠的氧氣,因此,被污染了的空氣對(duì)人體健康有直接的影響人的一生中有90%以上時(shí)間在室內(nèi)度過(guò),可見(jiàn),室內(nèi)空氣品質(zhì)對(duì)人的影響更至關(guān)重要。

二、室內(nèi)環(huán)境污染背景

當(dāng)今,人類(lèi)正面臨“煤煙污染”、“光化學(xué)煙霧污染”之后,又出現(xiàn)了“室內(nèi)空氣污染”為主的第三次環(huán)境污染美國(guó)專(zhuān)家檢測(cè)發(fā)現(xiàn),在室內(nèi)空氣中存在500多種揮發(fā)性有機(jī)物,其中致癌物質(zhì)就有20多種,致病病毒200多種危害較大的主要有:氡、甲醛、苯、氨以及酯、三氯乙烯等大量觸目驚心的事實(shí)證實(shí),室內(nèi)空氣污染已成為危害人類(lèi)健康的“隱形殺手”,也成為全世界各國(guó)共同關(guān)注的問(wèn)題據(jù)統(tǒng)計(jì),全球近一半的人處于室內(nèi)空氣污染中,室內(nèi)環(huán)境污染已經(jīng)引起35.7%的呼吸道疾病,22%的慢性肺病和15%的氣管炎、支氣管炎和肺癌。

三、關(guān)于開(kāi)展室內(nèi)空氣質(zhì)量服務(wù)的幾點(diǎn)設(shè)想

1.著手調(diào)查國(guó)內(nèi)家庭和辦公室內(nèi)空氣質(zhì)量的基本情況

2.了解并著手引進(jìn)室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備

3.進(jìn)行規(guī)模較大的宣傳活動(dòng),首先應(yīng)由氣象主管部門(mén)與環(huán)保主管部門(mén)聯(lián)合建立室內(nèi)空氣質(zhì)量問(wèn)題的管理機(jī)制

4.對(duì)國(guó)際環(huán)保部門(mén)有關(guān)室內(nèi)空氣質(zhì)量的法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、室內(nèi)污染測(cè)定方法及對(duì)測(cè)定儀器等問(wèn)題進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的調(diào)查和研究

四、空氣檢測(cè)儀的強(qiáng)力武器——傳感器

檢測(cè)技術(shù)人們認(rèn)識(shí)和改造世界的一種必不可少的重要技術(shù)手段而傳感器科學(xué)實(shí)驗(yàn)和工業(yè)生產(chǎn)等活動(dòng)中對(duì)信息資源的開(kāi)發(fā)獲取、傳輸與處理的一種重要工具下面將介紹六種在空氣質(zhì)量檢測(cè)方面發(fā)揮重要作用的傳感器。

1.金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器利用被測(cè)氣體的吸附作用,改變半導(dǎo)體的電導(dǎo)率,通過(guò)電流變化的比較,激發(fā)報(bào)警電路由于半導(dǎo)體式傳感器測(cè)量時(shí)受環(huán)境影響較大,輸出線形不穩(wěn)定金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器,因其反應(yīng)十分靈敏,故目前廣泛使用的領(lǐng)域?yàn)闇y(cè)量氣體的微漏現(xiàn)象。

2.催化燃燒式傳感器催化燃燒式傳感器原理目前最廣泛使用的檢測(cè)可燃?xì)怏w的原理之一,具有輸出信號(hào)線形好、指數(shù)可靠、價(jià)格便宜、無(wú)與其他非可燃?xì)怏w的交叉干擾等特點(diǎn)催化燃燒式傳感器采用惠斯通電橋原理,感應(yīng)電阻與環(huán)境中的可燃?xì)怏w發(fā)生無(wú)焰燃燒,溫度使感應(yīng)電阻的阻值發(fā)生變化,打破電橋平衡,使之輸出穩(wěn)定的電流信號(hào),再經(jīng)過(guò)后期電路的放大、穩(wěn)定和處理最終顯示可靠的數(shù)值。

3.定電位電解式傳感器定電位電解式傳感器目前測(cè)毒類(lèi)現(xiàn)場(chǎng)最廣泛使用的一種技術(shù),在此方面國(guó)外技術(shù)領(lǐng)先,因此此類(lèi)傳感器大都依賴進(jìn)口定電位電解式氣體傳感器的結(jié)構(gòu):在一個(gè)塑料制成的筒狀池體內(nèi),安裝工作電極、對(duì)電極和參比電極,在電極之間充滿電解液,由多孔四氟乙烯做成的隔膜,在頂部封裝前置放大器與傳感器電極的連接,在電極之間施加了一定的電位,使傳感器處于工作狀態(tài)氣體與的電解質(zhì)內(nèi)的工作電極發(fā)生氧化或還原反應(yīng),在對(duì)電極發(fā)生還原或氧化反應(yīng),電極的平衡電位發(fā)生變化,變化值與氣體濃度成正比。

4.迦伐尼電池式氧氣傳感器迦伐尼電池式氧氣傳感器的結(jié)構(gòu):在塑料容器的一面裝有對(duì)氧氣透過(guò)性良好的、厚10-30μm的聚四氟乙烯透氣膜,在其容器內(nèi)側(cè)緊粘著貴金屬(鉑、黃金、銀等)陰電極,在容器的另一面內(nèi)側(cè)或容器的空余部分形成陽(yáng)極(用鉛、鎘等離子化傾向大的金屬)用氫氧化鉀氧氣在通過(guò)電解質(zhì)時(shí)在陰陽(yáng)極發(fā)生氧化還原反應(yīng),使陽(yáng)極金屬離子化,釋放出電子,電流的大小與氧氣的多少成正比,由于整個(gè)反應(yīng)中陽(yáng)極金屬有消耗,所以傳感器需要定期更換目前國(guó)內(nèi)技術(shù)已日趨成熟,完全可以國(guó)產(chǎn)化此類(lèi)傳感器。

5.紅外式傳感器紅外式傳感器利用各種元素對(duì)某個(gè)特定波長(zhǎng)的吸收原理,具有抗中毒性好,反應(yīng)靈敏,對(duì)大多數(shù)碳?xì)浠衔锒加蟹磻?yīng)但結(jié)構(gòu)復(fù)雜,成本高。

6.PID光離子化氣體傳感器PID由紫外燈光源和離子室等主要部分構(gòu)成,在離子室有正負(fù)電極,形成電場(chǎng),待測(cè)氣體在紫外燈的照射下,離子化,生成正負(fù)離子,在電極間形成電流,經(jīng)放大輸出信號(hào)PID具有靈敏度高,無(wú)中毒問(wèn)題,安全可靠等優(yōu)點(diǎn)。

五、氣體檢測(cè)儀器儀表產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀深度分析

近年來(lái),隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,儀器儀表產(chǎn)業(yè)也得到了快速發(fā)展,自2004年產(chǎn)銷(xiāo)首次突破千億元大關(guān),行業(yè)發(fā)展進(jìn)入了快車(chē)道,2010年行業(yè)總產(chǎn)值突破兩千億元;2010年儀器儀表行業(yè)總產(chǎn)值達(dá)3078億元,增長(zhǎng)率高達(dá)28.5%;據(jù)儀器儀表行業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),08年上半年儀器儀表行業(yè)總產(chǎn)值實(shí)現(xiàn)1755.9億元,同比增長(zhǎng)23.8%,其中分析儀器、環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器儀表增長(zhǎng)率高達(dá)32%。

科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步為氣體檢測(cè)儀器儀表行業(yè)的發(fā)展提供了條件,市場(chǎng)和政府政策的推動(dòng)、人們安全意識(shí)的提高、相關(guān)法規(guī)法律的完善氣體檢測(cè)行業(yè)發(fā)展的核心動(dòng)力,這些推動(dòng)使氣體檢測(cè)儀器儀表行業(yè)處于產(chǎn)業(yè)高速增長(zhǎng)期。

從技術(shù)發(fā)展的角度看,根據(jù)使用傳感器原理的不同,常見(jiàn)的氣體檢測(cè)儀器儀表各自有適用氣體及應(yīng)用領(lǐng)域,新技術(shù)新產(chǎn)品正在成為未來(lái)氣體檢測(cè)儀器儀表的主流。