導(dǎo)語：如何才能寫好一篇生物細(xì)胞分析，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

[關(guān)鍵詞] 肝細(xì)胞癌；血清；代謝物組；LC-MS；主成分分析；模式識別

[中圖分類號] R735.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] C[文章編號] 1674-4721（2011）06（a）-085-02

目前，臨床上診斷肝癌的主要方法為病理、影像和血清AFP檢查。這些檢測手段中，病理法屬于有創(chuàng)性檢查，對患者造成組織損傷，不能作為常規(guī)檢查方法；B超、CT、磁共振成像對小肝癌灶檢出率較低；血清AFP檢查診斷肝癌靈敏度低，因此，建立一種無損、準(zhǔn)確、靈敏的肝癌診斷方法具有重要的臨床價值。代謝組學(xué)是一種通過考察生物體系受刺激或擾動后代謝產(chǎn)物隨時間的變化，并以此來研究生物體系代謝途徑的新技術(shù)[1-2]。代謝組學(xué)作為新興的學(xué)科，已成功應(yīng)用于疾病診斷、藥物作用模型的鑒別和確證、藥物作用機(jī)制研究等領(lǐng)域[3-6]。目前代謝組學(xué)分析中常用的兩種檢測手段是核磁共振（NMR）技術(shù)和質(zhì)譜（MS）及其聯(lián)用技術(shù)。相比于NMR靈敏度低、檢測動態(tài)范圍窄等弱點(diǎn)，現(xiàn)代MS技術(shù)的優(yōu)勢是具有很高的靈敏度和專屬性，可以實(shí)現(xiàn)對多個化合物的同時快速分析與鑒定，現(xiàn)已成為生物分析中的首選方法。本研究采用LC-MS法檢測肝癌患者和健康人血清中代謝物，比較分析兩組血清代謝物組的差異，同時利用PCA對MS數(shù)據(jù)進(jìn)行模式識別，以期建立肝癌的診斷模型。

1 儀器與試劑

1.1 儀器

Agilent 1100型高效液相色譜儀，Agilent LC/MSD Trap XCT Plus 型質(zhì)譜儀、高壓二元梯度泵、二極管檢測器、自動進(jìn)樣器、柱溫箱、Chemstations化學(xué)工作站等（美國Agilent公司），日立20PR-52D型高速冷凍離心機(jī)，電熱真空干燥箱（上海申光儀器儀表有限公司），KQ- 250 DE型數(shù)控超聲波清洗器（昆山超聲儀器有限公司），Milli-Q純化水制備系統(tǒng)(Millipore公司)。甲醇、乙腈均為色譜純（美國fisher公司）。

1.2 樣品的采集

分別采集30份男性肝癌患者以及30份健康男性 （無相關(guān)病史的健康人群)受試者靜脈血5 ml 至促凝管中，室溫下靜置1 h后在4℃、13 000 g離心10 min），置-80℃貯存?zhèn)溆?。采血前禁?2 h。肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)按照2001年中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會修訂的肝癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]，上清液LC-MSn分析。

1.3 LC-MS 條件

反向液相色譜（RP-LC），色譜柱：Prevail C18（4.6 mm× 250 mm，5 μm）；流動相A：10mM甲酸銨緩沖液（甲酸調(diào)PH 4.0）；B：0.1%甲酸乙腈，A與B梯度洗脫：0～5 min，B%10～30，5～9 min，B% 30～60，9～20 min，B%60～70，20～25 min，B%70～100；柱溫：25°C；流速：0.8 ml/min；質(zhì)譜條件：ESI離子源，離子源溫度350℃，毛細(xì)管電壓3.5 kV，霧化壓力285.8 kPa，霧化壓力60.0 Psi，干燥氣流速11.0 L/min，質(zhì)譜掃描范圍75～800 m/z，正離子檢出模式。

2 結(jié)果

2.1 血清樣品檢測總離子流圖

按照以上實(shí)驗(yàn)方法，對血清樣本進(jìn)行了分析測定，圖1中A、B分別是健康人和肝癌患者血清典型的LC-MS總離子流譜，圖中可見，正常人血清樣本的總離子流圖與肝癌患者血清樣本的總離子流圖有明顯區(qū)別。

A為健康人血清；B為肝癌患者血清

轉(zhuǎn)貼于

2.2 肝癌的生物標(biāo)記物

通過LC-MS檢測，與正常人相比，肝癌患者血清中?；撬岷徒M氨酸含量減少，而苯丙氨酸、酪氨酸含量增加。?；撬崾侵匾目寡趸镔|(zhì)，曾有研究報(bào)道，其在肝硬化患者血清中含量增加，而肝癌患者血清中?；撬岷繘]有改變[7]，但筆者研究發(fā)現(xiàn)?；撬嵩诟伟┗颊哐逯泻繙p少，推測?；撬岬暮颗c肝癌病情程度有關(guān)，需要進(jìn)一步研究。

2.3 模式識別分析

利用PCA對正常人和肝癌患者兩組血清LC-MS數(shù)據(jù)進(jìn)行模式識別分析，得到相應(yīng)血清標(biāo)本的PCA得分圖（3D PCA Scores plot)。得分圖中每一個點(diǎn)代表了一個標(biāo)本，見圖2。從圖2中可以直觀地看出各血清標(biāo)本在空間上的位置以及相互聚合程度，圖2中肝癌和健康人標(biāo)本顯著分離，說明兩者血清代謝物組確實(shí)存在顯著差異。

3 討論

為了探討利用代謝組學(xué)技術(shù)結(jié)合模式識別分析診斷肝癌的可行性，對肝癌患者血清LC-MS數(shù)據(jù)進(jìn)行PCA分析。結(jié)果表明肝癌患者可與健康人標(biāo)本100%區(qū)分開來，利用基于LC-MS代謝組學(xué)技術(shù)結(jié)合PCA的模式識別方法診斷肝癌診斷結(jié)果可靠。有利于臨床早期診斷、早期治療肝癌。此外，由于代謝組學(xué)反應(yīng)的是基因和蛋白表達(dá)終端的變化、是對基因組學(xué)和蛋白組學(xué)在代謝物研究上的放大，因此利用此技術(shù)診斷疾病更靈敏、快速。

[參考文獻(xiàn)]

[1]羅和古，丁杰，岳廣欣，等.大鼠肝郁脾虛證的代謝組學(xué)研究[J].中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào)，2007，5(3):307-313.

[2]Jeffrey R，Idle1，F(xiàn)rank J，Gonzalez．Metabolomics[J].Cell Metabolism，2007， 12(6):348-350.

[3]Clayton，T.A，Lindon，J.C，Cloarec，O，et al.Pharmacometabonomic phenotyping and personalized drug treatment[J].Nature，2006，440(7087):1073-1077.

[4]黃成鋼.中藥研究的必然趨勢—中藥復(fù)方系統(tǒng)研究[J].中國藥學(xué)雜志，2000，35(7):4331.

[5]周宏偉，譚鳳儀，鐘音，等.代謝組學(xué)及其在微生物領(lǐng)域的研究進(jìn)展[J].分析化學(xué)，2007，35(2):309-314.

篇2

    新課標(biāo)和新教材最突出特點(diǎn)是以學(xué)生發(fā)展為中心,體現(xiàn)學(xué)生主體地位,面向全體學(xué)生,注重學(xué)生思維能力和學(xué)習(xí)方式的培養(yǎng),倡導(dǎo)探究性學(xué)習(xí)和注重與現(xiàn)實(shí)生活的聯(lián)系。所以在課堂教學(xué)設(shè)計(jì)中筆者采用以學(xué)生發(fā)展為本的主體性教學(xué)模式,從學(xué)生的認(rèn)知水平出發(fā),結(jié)合教學(xué)內(nèi)容,精心設(shè)計(jì)問題,營造探究氛圍,使學(xué)生在觀察、討論、探究、合作交流中相互啟迪、自主學(xué)習(xí)、構(gòu)建模型。

    二、教學(xué)分析

    1.教材分析

    “物質(zhì)出入細(xì)胞的方式”是浙科版普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書生物必修1《分子與細(xì)胞》的第三章第二節(jié)的內(nèi)容。第二章已經(jīng)介紹了細(xì)胞膜的化學(xué)組成和細(xì)胞膜的功能,這一節(jié)是在此基礎(chǔ)上探討細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出的幾種方式,在細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)之后,帶領(lǐng)學(xué)生繼續(xù)探究細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出功能的方式和原理。這樣的編排符合學(xué)生認(rèn)知規(guī)律,有助于幫助學(xué)生建立結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。

    2.學(xué)情分析

    通過前幾章節(jié)的學(xué)習(xí),學(xué)生對于細(xì)胞的分子組成、基本結(jié)構(gòu)和探究的基本步驟已有了一定的認(rèn)識,能理解細(xì)胞膜是系統(tǒng)的邊界,并且大部分學(xué)生已經(jīng)對生物有了較濃厚的學(xué)習(xí)興趣,很渴望在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步探究物質(zhì)是怎樣進(jìn)出細(xì)胞的,有哪些方式等有關(guān)細(xì)胞功能方面的知識。

    3.教學(xué)重難點(diǎn)

    (1)教學(xué)重點(diǎn):比較物質(zhì)出入細(xì)胞的各種方式的異同。

    (2)教學(xué)難點(diǎn):理解滲透作用原理。

    三、教學(xué)目標(biāo)

    1.知識目標(biāo)

    (1)簡述擴(kuò)散的特點(diǎn)。

    (2)闡明滲透的概念及原理。

    (3)比較說明紅細(xì)胞吸水與失水的原因;概述被動轉(zhuǎn)運(yùn)和主動轉(zhuǎn)運(yùn)的概念;比較擴(kuò)散、易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)。

    2.能力目標(biāo)

    (1)學(xué)會綜合運(yùn)用比較、分析、歸納、綜合等科學(xué)思維方法。

    (2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),逐步領(lǐng)悟探究過程的一般方法與基本思想,培養(yǎng)自身的科學(xué)探究能力以及語言表達(dá)的能力。

    (3)通過構(gòu)建模型和概念圖,提高知識建構(gòu)能力。

    3.情感、態(tài)度與價值觀目標(biāo)

    (1)通過分析擴(kuò)散和滲透作用的過程,滲透生命活動不斷發(fā)展變化以及適應(yīng)的特性,逐步學(xué)會自覺地利用發(fā)展變化的觀點(diǎn)認(rèn)識生命。

    (2)領(lǐng)悟科學(xué)探究思想,體驗(yàn)探究活動中的成就感。

    (3)通過探討問題,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)合作意識和實(shí)事求是地對待實(shí)驗(yàn)結(jié)果的態(tài)度。

    四、教學(xué)策略與手段

    (1)改變過去單純的教師講授和學(xué)生接受的教學(xué)方式,以問題探究教學(xué)為主線,教師通過多媒體創(chuàng)設(shè)問題情境,引導(dǎo)學(xué)生運(yùn)用討論法、實(shí)驗(yàn)法、學(xué)案導(dǎo)學(xué)、模型建構(gòu)等方法開展學(xué)習(xí),充分調(diào)動學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性,發(fā)揮學(xué)生主體的作用。

    (2)課前準(zhǔn)備:

    ①學(xué)生預(yù)習(xí)本節(jié)課相關(guān)知識,提出相關(guān)問題;

    ②教師針對教學(xué)設(shè)計(jì)準(zhǔn)備好相關(guān)的多媒體課件、學(xué)案,實(shí)驗(yàn)所需的材料和用具。

    五、教學(xué)過程

    1.導(dǎo)課

    教師組織引導(dǎo)學(xué)生思考(多媒體展示不同物質(zhì)通過不含蛋白質(zhì)的脂雙層):

    (1)什么樣的分子能夠通過脂雙層?什么樣的分子不能通過?

    (2)氨基酸不能通過無蛋白質(zhì)的脂雙層,但是能進(jìn)出細(xì)胞的原因是什么?

    學(xué)生活動:學(xué)生觀察,思考問題,根據(jù)教師引導(dǎo)總結(jié)出不同物質(zhì)通過細(xì)胞膜的幾種方式。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:創(chuàng)設(shè)問題情境,學(xué)生主動參與學(xué)習(xí)過程,激發(fā)學(xué)習(xí)興趣。

    2.學(xué)習(xí)擴(kuò)散

    教師組織引導(dǎo)學(xué)生親手實(shí)驗(yàn)將墨水滴到燒杯中并觀察現(xiàn)象,并引導(dǎo)學(xué)生討論什么是擴(kuò)散。

    學(xué)生活動:學(xué)生實(shí)驗(yàn),觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,討論、交流。

    師生共同總結(jié)出擴(kuò)散是分子從高濃度處向低濃度處運(yùn)動的現(xiàn)象。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:學(xué)生實(shí)驗(yàn),吸引學(xué)生注意力,體現(xiàn)學(xué)生在學(xué)習(xí)中的主體地位。

    3.學(xué)習(xí)滲透

    教師演示實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。

    教師設(shè)計(jì)問題串:

    (1)漏斗的液面為什么上升?

    (2)如果用一層紗布代替玻璃紙,液面還會升高嗎?

    (3)如果燒杯中也是同樣濃度的蔗糖溶液,結(jié)果會怎么樣?

    學(xué)生在教師的指導(dǎo)下歸納出產(chǎn)生滲透現(xiàn)象兩個必要條件以及滲透的方向是從低濃度溶液到高濃度溶液。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:通過觀察演示實(shí)驗(yàn),學(xué)生經(jīng)歷“現(xiàn)象——問題——分析——結(jié)論”,主動構(gòu)建出滲透作用的條件,提高歸納總結(jié)的能力。

    教師通過多媒體動畫演示微觀展示滲透實(shí)驗(yàn)。

    問題探究:

    (1)滲透是水分子跨過膜的擴(kuò)散。擴(kuò)散的方向是怎么樣的?

    (2)那么滲透作用與擴(kuò)散現(xiàn)象相矛盾嗎?

    學(xué)生活動:思考、回顧前面擴(kuò)散有關(guān)知識,通過相互討論在教師指導(dǎo)下得出回答滲透是水分子跨過膜的擴(kuò)散。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:學(xué)生在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上通過多媒體的清晰展示,清楚觀察到了微觀的滲透現(xiàn)象,使抽象的知識具體化,從而得出滲透的概念,突破難點(diǎn)。

    4.學(xué)習(xí)被動轉(zhuǎn)運(yùn)

    教師通過多媒體動畫演示氧和二氧化碳進(jìn)出細(xì)胞的現(xiàn)象。創(chuàng)設(shè)問題情境:給出擴(kuò)散的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),請學(xué)生分析數(shù)據(jù)(表1),構(gòu)建數(shù)學(xué)模型,繪出坐標(biāo)曲線。

    學(xué)生活動:建構(gòu)模型繪出曲線(圖2)。

    教師用多媒體演示展示葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的現(xiàn)象。創(chuàng)設(shè)問題情境:給出葡萄糖跨紅細(xì)胞膜的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(表2),請學(xué)生分析數(shù)據(jù),構(gòu)建數(shù)學(xué)模型,繪出曲線。

    學(xué)生活動:建構(gòu)模型繪出曲線。

    教師組織引導(dǎo)學(xué)生觀察曲線后,評價擴(kuò)散和易化擴(kuò)散有何異同點(diǎn)。

    學(xué)生歸納總結(jié)。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:用多媒體演示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)母鞣N方式,直觀形象表現(xiàn)出事物的空間中的關(guān)系。學(xué)生構(gòu)建模型,需要進(jìn)行表格與曲線的相互轉(zhuǎn)換,使抽象的問題直觀化、具體化,能夠變抽象思維為形象思維,有助于把握問題的本質(zhì)。

    5.學(xué)習(xí)主動轉(zhuǎn)運(yùn)

    教師組織引導(dǎo),創(chuàng)設(shè)問題情境:

    (1)海帶中碘的濃度高出海水中碘濃度的200倍,但是海帶照樣從海水中吸收碘,由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)運(yùn)輸。

    (2)人的紅細(xì)胞和血漿中的各種離子濃度如下頁表3所示。

    以上兩種情況說明細(xì)胞對離子的吸收是從低濃度到高濃度,這種運(yùn)輸方式是主動運(yùn)輸。教師引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)資料中思考主動運(yùn)輸與被動轉(zhuǎn)運(yùn)相比兩者的區(qū)別。

    學(xué)生活動:思考、討論回答,總結(jié)主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:創(chuàng)設(shè)問題情境,自然引入主動轉(zhuǎn)運(yùn),提高學(xué)習(xí)興趣。

    師生共同小結(jié):設(shè)計(jì)表格對擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行比較。

    6.課堂反饋

    教師組織引導(dǎo)一:實(shí)驗(yàn)探究:現(xiàn)有兩瓶沒有標(biāo)簽的蔗糖溶液,請學(xué)生利用所提供的材料(半透膜、漏斗、燒杯、橡皮筋),根據(jù)今天學(xué)習(xí)的知識,設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方案,比較兩瓶溶液濃度的高低,并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及得出相應(yīng)結(jié)論。

    學(xué)生活動:分組討論、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:充分發(fā)揮自身自主探究能力,培養(yǎng)自身的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力,逐步領(lǐng)悟探究過程的一般方法與基本思想,提高語言表達(dá)、分析歸納的能力。

    教師組織引導(dǎo)二:建構(gòu)模型:請嘗試畫圖表示隨氧氣濃度與離子運(yùn)輸速率的關(guān)系,并分析曲線各階段的限制因素。

    學(xué)生活動:繪制曲線圖(圖4)。

    教學(xué)設(shè)計(jì)意圖:通過模型建構(gòu)復(fù)習(xí)鞏固知識,突出教學(xué)難點(diǎn)。

    六、問題研討

篇3

[關(guān)鍵詞] 翼狀胬肉；角膜緣干細(xì)胞；生物羊膜；淚膜破裂時間

[中圖分類號] R473.77 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742（2013）06（c）-0043-02

翼狀胬肉是局部球結(jié)膜纖維血管組織增生并侵犯角膜的常見眼表疾病，不僅影響美觀，還常伴眼紅、異物感等不適癥狀。目前治療以手術(shù)為主。為探討初發(fā)性翼狀胬肉采用手術(shù)切除聯(lián)合生物羊膜移植及自體角膜緣干細(xì)胞移植治療的臨床療效，該研究對自體角膜緣干細(xì)胞移植及生物羊膜移植治療翼狀胬肉這兩種主流手術(shù)方法進(jìn)行分析，探討其臨床療效，現(xiàn)對該院2009年5月―2011年3月住院初發(fā)性翼狀胬肉病例73例進(jìn)行分析，報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院住院初發(fā)性翼狀胬肉病例73例（79眼），隨機(jī)分為2組。自體角膜緣干細(xì)胞移植組35例（39眼），其中男17例20眼，女18例19眼，年齡38～65（46.7±6.8）歲；胬肉頭部侵入角膜緣約2～4 mm，平均（2.6±0.4）mm。羊膜移植組38例（40眼），其中男20例20眼，女18例20眼，年齡36～68歲（44.5±7.4）歲；胬肉頭部侵入角膜緣約2～4 mm，平均（2.5±0.5）mm。

1.2 淚膜穩(wěn)定性測定（BUT）

熒光素鈉滴入患者結(jié)膜囊后，在裂隙燈下用鈷藍(lán)濾光片觀察一次瞬目到淚膜出現(xiàn)干斑所需要的時間。分別測量3次取平均值。

1.3 羊膜的取材與規(guī)格

采用成品獨(dú)立包裝的羊膜片。國食藥監(jiān)械字20043061180號，產(chǎn)品批準(zhǔn)文號：規(guī)格：面積2.5 cm×2.5 cm，厚度0.1～0.3 mm，上皮面向上貼附于濾紙上。手術(shù)時用生理鹽水復(fù)水10 min即可使用。

1.4 手術(shù)方法

1.4.1 角膜緣干細(xì)胞移植組 ①胬肉切除：0.5%愛爾卡因滴眼液表麻術(shù)眼，顯微鏡下操作，胬肉浸潤麻醉采用0.1%腎上腺素+2%利多卡因適量進(jìn)行，于胬肉頸部剪開球結(jié)膜，分離時向上、下方及鼻側(cè)分離。胬肉頭部前0.5 mm剖切，自角膜面完整干凈的剔除胬肉頭部，分離胬肉頸部至半月皺襞，將胬肉組織剪除。將鞏膜表面筋膜組織清除，燒灼止住出血點(diǎn)出血。②角膜緣干細(xì)胞移植：將術(shù)眼上方球結(jié)膜與其下筋膜分離，切取一結(jié)膜瓣，要比受區(qū)結(jié)膜缺損大小形狀略大，向下分離至角膜緣內(nèi)1mm處剪除。平鋪此帶角膜緣干細(xì)胞的結(jié)膜瓣于受區(qū)鞏膜表面。10-0尼龍線帶鞏膜淺層間斷縫合固定角膜緣及植片兩側(cè)，余植片與結(jié)膜殘端間斷縫合。取材區(qū)結(jié)膜無需縫合自行修復(fù)。

1.4.2 羊膜移植組 ①胬肉切除：同角膜緣干細(xì)胞組。②羊膜移植：剪取復(fù)水后的羊膜，t要略>缺損范圍1 mm大小，將上皮面朝上緊貼于暴露的鞏膜區(qū)，球結(jié)膜和羊膜用10-0尼龍線間斷對位縫合，對多余的羊膜進(jìn)行修剪， 中央縫合羊膜植片2針固定在淺層鞏膜上，角膜緣固定2針。

兩組手術(shù)術(shù)前滴雙氯芬酸鈉眼液及典必殊眼液3～5 d，4次/d。術(shù)后術(shù)眼涂四環(huán)素可的松眼膏，繃帶加壓24 h后，典必殊眼液點(diǎn)眼，6次/d，持續(xù)1周后逐漸減量。術(shù)后8～10 d拆除縫線。同時兩組患者于術(shù)后1周、1個月及3個月檢查淚膜破裂時間。

1.5 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

痊愈：術(shù)區(qū)光滑潔凈，角膜創(chuàng)面上皮覆蓋，結(jié)膜無充血平整，無胬肉增生和新生血管；復(fù)發(fā)：結(jié)膜明顯充血，局部增厚，角膜創(chuàng)面有胬肉增生及新生血管。

1.6 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示（x±s）表示，進(jìn)行t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

術(shù)后2～3 d兩組患者均有不同程度的植片及結(jié)膜充血、異物刺激感和水腫， 4～5 d后逐漸減輕。自體角膜緣干細(xì)胞移植組術(shù)后創(chuàng)面愈合時間3～7（4.4±0.8）d。生物羊膜移植組術(shù)后創(chuàng)面愈合時間5～8（6.5±0.6）d。兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=2.34， P

篇4

【關(guān)鍵詞】生物技術(shù)；現(xiàn)狀；特點(diǎn)；環(huán)境保護(hù)；應(yīng)用

由于工業(yè)化進(jìn)程的飛速發(fā)展，工業(yè)“三廢”、城市汽車尾氣，飲用水的的污染，生態(tài)環(huán)境受到嚴(yán)重破壞。甚至影響到了人們的日常生活。人們疾病發(fā)病率急劇上升。因此加大對環(huán)境保護(hù)工作的投入是當(dāng)前擺在面前十分嚴(yán)峻的問題，許多傳統(tǒng)的環(huán)保工藝處理技術(shù)已不能適應(yīng)現(xiàn)在環(huán)保工作的需求，迫切需要一種新的環(huán)保治理方式。而現(xiàn)代生物技術(shù)以其眾多的優(yōu)點(diǎn)，正越來越多地被應(yīng)用到了環(huán)境保護(hù)處理過程當(dāng)中。

一、我國現(xiàn)代環(huán)境面臨的現(xiàn)狀

當(dāng)前，我國環(huán)境保護(hù)工作面臨的形勢十分嚴(yán)峻，集中表現(xiàn)在工業(yè)化學(xué)污染嚴(yán)重、農(nóng)用化肥及農(nóng)藥污染、水資源嚴(yán)重短缺、飲用水源遭到污染情況嚴(yán)重、土地沙漠化趨勢比較明顯、耕地面積大量流失、森林草原等植被遭到嚴(yán)重破壞、許多珍稀物種動植物滅絕等等。這些問題都是事關(guān)我國經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展的速度和水平及人民生產(chǎn)生活狀況，必須得到我們的重視。

二、現(xiàn)代生物技術(shù)的特點(diǎn)

現(xiàn)代生物技術(shù)在生態(tài)環(huán)境中應(yīng)用的很廣泛，是因?yàn)?，它有?dú)特的優(yōu)點(diǎn)：1、以生物為對象，不依賴地球上的有限資源，而針對再生資源的利用；2、在常溫常壓下進(jìn)行，過程簡單化，可持續(xù)操作，可以節(jié)約能源，減少環(huán)境污染；3、開辟了生產(chǎn)高純度、優(yōu)質(zhì)、安全可靠的生物制品的新途徑4、可解決常規(guī)技術(shù)和傳統(tǒng)方法下不能解決的問題；5、可定向地按人們的需要創(chuàng)造新物種、新品種和其他有經(jīng)濟(jì)價值的生物類型。

三、現(xiàn)代生物類型在環(huán)境保護(hù)中的應(yīng)用

因?yàn)楝F(xiàn)代生物可以有效地降低環(huán)境保護(hù)工作中的成本，不受天氣氣候、場地等的影響，可以隨時發(fā)揮作用，可以創(chuàng)造可再生資源，能夠徹底去除有害物質(zhì)等，它憑借著這些優(yōu)點(diǎn)，在環(huán)境保護(hù)中起到重要的作用?？梢允宫F(xiàn)代生物技術(shù)的運(yùn)用范圍迅速擴(kuò)展，可以對農(nóng)村中的牲畜糞進(jìn)行加工，產(chǎn)生清潔能源，不會對環(huán)境造成污染，徹底去除污染物，提高了環(huán)境保護(hù)的工作。

1、對污水的生物凈化。要用生物技術(shù)對廢水進(jìn)行處理，可以應(yīng)用酶聯(lián)免疫技術(shù)、PCR技術(shù)、電子顯微技術(shù)、基因差異顯示技術(shù)、生物傳感器等現(xiàn)代生物技術(shù)對環(huán)境進(jìn)行檢測與評估。應(yīng)用酶聯(lián)免疫技術(shù)對環(huán)境中的農(nóng)藥及其一些代謝物一一項(xiàng)新技術(shù)。國內(nèi)外根據(jù)這項(xiàng)技術(shù)開發(fā)出了殺菌劑、除草劑、殺蟲劑等農(nóng)藥和抗菌素等對污染物的酶聯(lián)免疫的分析方法。而我國也在這方面取得了一些新發(fā)展，例如開展了生物監(jiān)測方法的研究，研究了各種生物的綜合指標(biāo)，利用生物監(jiān)測技術(shù)評價環(huán)境質(zhì)量，利用冷凍干燥且發(fā)光的細(xì)菌，根據(jù)它的發(fā)光強(qiáng)度變化的特點(diǎn)來斷定水質(zhì)污染的程度，從而研究提出了上海蘇州河水水質(zhì)發(fā)光細(xì)菌測試和評價方法。污水中的有毒物質(zhì)的成分十分復(fù)雜，包括各種酚類、氰化物、重金屬、有機(jī)磷、有機(jī)汞、有機(jī)酸、醛、醇及蛋白質(zhì)等等，是環(huán)境污染中最難治理并且必須治理的一種污染形勢。微生物通過自身的生命活動可以解除污水的毒害作用，從而使污水中的有毒物質(zhì)轉(zhuǎn)化為有益的無毒物質(zhì)，使污水得到凈化。應(yīng)用遺傳工程的技術(shù)構(gòu)建出符合人們需要的微生物高效菌和可以講解很多種污染物功能的超級菌，從而提高對污染物的講解能力，加快講解的速度，增強(qiáng)凈化污水的能力。當(dāng)今固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)處理污水就是生物凈化污水的方法之一。固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)是酶工程技術(shù)。固定化酶又稱水不溶性酶，是通過物理吸附法或化學(xué)鍵合法使水溶性酶和固態(tài)的不溶性載體相結(jié)合，將酶變成不溶于水但仍保留催化活性的衍生物，微生物細(xì)胞是一個天然的固定化酶反應(yīng)器，用制備固定化酶的方法直接將微生物細(xì)胞固定，即是可催化一系列生化反應(yīng)的固定化細(xì)胞。運(yùn)用固定化酶和固定化細(xì)胞可以高效處理廢水中的有機(jī)污染物、無機(jī)金屬毒物等。

2、對于那些固體廢物，我們可以產(chǎn)用生物講解的方法，例如焚燒、熱處理等，這種辦法具有成本低、操作簡單、容易管理、運(yùn)行費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)。這也可以成為“生物反應(yīng)堆”，與傳統(tǒng)的挖坑填埋相反，可以允許適量的水分進(jìn)入，增加濕度，微生物可以很好地生長和繁殖，從而加速了廢物的降解和穩(wěn)定。又分為好氧生物處理，這是指利用好氧生物在有氧的條件下新陳代謝，利用好氧生物技術(shù)將廢物處理；壞氧生物處理，是指壞氧生物在無氧的條件下生長代謝作用處理廢物；準(zhǔn)好氧生物處理，這是使填埋場里具有某種好氧條件，靠垃圾分解產(chǎn)生的發(fā)酵熱造成內(nèi)外溫差，空氣可以自然的通過填埋體，促進(jìn)垃圾的分解和穩(wěn)定，它不需要通風(fēng)，節(jié)省能量，減少對地下水的污染，可以使危險(xiǎn)氣體例如CH4、H2S等產(chǎn)量降低等；混合生物技術(shù)，是把好氧和壞氧生物技術(shù)綜合起來，它主要的特點(diǎn)就是增加了揮發(fā)有機(jī)酸對空氣具有危險(xiǎn)性的污染物的講解，并且降解的速度很快。

3、生物修復(fù)技術(shù)出現(xiàn)在80年代以來的治理環(huán)境污染的生物工程技術(shù)，主要是利用了生物本身的獨(dú)特分解有機(jī)物的能力，去消除污染環(huán)境中的污染物，達(dá)到消除污染的目的。它包括微生物修復(fù)和植物修復(fù)。人們可以利用植物對某些污染物進(jìn)行吸收，作為這些污染物的生存介質(zhì)，達(dá)到凈化的功能，而微生物被運(yùn)用在去除土壤中的重金屬污染、石油污染等多種污染物，具有典型的處理速度快、無二級污染、經(jīng)濟(jì)實(shí)惠等特點(diǎn)。

4、環(huán)境生物技術(shù)應(yīng)用在預(yù)防污染上也十分廣泛。利用分子遺傳技術(shù)可以將生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物直接轉(zhuǎn)化為新能源或副產(chǎn)品，例如微生物化肥，利用DNA重組及蛋白質(zhì)工程技術(shù)快速生成的酶，把它應(yīng)用在生產(chǎn)環(huán)節(jié)中，減少使用化學(xué)無極品從而達(dá)到清潔生產(chǎn)的目的；利用分子生物種群、基因技術(shù)、DNA修復(fù)可以改變一些物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，可以加大降解性或加速自然講解的速度，這種降解途徑徹底，一般不會帶來副作用；有的是通過共代謝作用，將農(nóng)藥轉(zhuǎn)為了避免負(fù)面效應(yīng)，就需要用基因工程的方法對已知有降解農(nóng)藥作用的微生物進(jìn)行改造，改變其生化反應(yīng)途徑，以希望獲得最佳的降解、除毒效果。例如生物化肥、生物農(nóng)藥、生物可降解塑料膜等大量使用在實(shí)際生活中，取代了化學(xué)制成品農(nóng)藥、化肥的使用。它是無污染的，所以在農(nóng)作物聲中得到了廣泛的應(yīng)用。能降解農(nóng)藥的微生物，有的是通過礦化作用將農(nóng)藥逐漸分解成終產(chǎn)物CO2和H2O，要想徹底消除化學(xué)農(nóng)藥的污染，最好全面推廣生物農(nóng)藥。

四、結(jié)論

我們現(xiàn)在的地球已經(jīng)被我們傷害的遍體鱗傷，我們必須采取最有效又不傷害它的方法來幫地球治療。更新環(huán)保理念，利用生物技術(shù)，我們要把治理變?yōu)樘崆邦A(yù)防的方針。利用新的成果技術(shù)，加強(qiáng)對沒有受到污染的環(huán)境預(yù)防，對那些已經(jīng)受到危害的環(huán)境，要做盡早的處理措施，從根本上解決環(huán)境保護(hù)的問題。隨著我們的環(huán)保意識的逐漸增強(qiáng)，環(huán)境保護(hù)已經(jīng)成為了社會關(guān)注的焦點(diǎn)。而現(xiàn)代生物技術(shù)是以集約化、商品化、國際化、集科學(xué)化和環(huán)保化為一體的基本特征，在高新技術(shù)革命中，占有最重要的地位，也必將會在將來對社會產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。

參考文獻(xiàn)

[1]張偉峰.現(xiàn)代生物技術(shù)在環(huán)境保護(hù)工作中的應(yīng)用[J].時代報(bào)告,2011（9）

[2]趙淑蘭.淺議現(xiàn)代生物技術(shù)在環(huán)境保護(hù)工作中的應(yīng)用[J].科技信息，2010（16）

篇5

一、合理辨別細(xì)胞有絲分裂各時期圖形及染色體行為

要想合理辨別細(xì)胞有絲分裂各時期圖形及染色體的行為，第一，需要了解動植物細(xì)胞器的中心體.第二，明確動物細(xì)胞分裂的后末期現(xiàn)象及一個細(xì)胞分裂成兩個細(xì)胞的過程，植物細(xì)胞在分裂末期由中央赤道板位置形成細(xì)胞板，并向周圍進(jìn)行擴(kuò)展，促使一個細(xì)胞分裂成兩個細(xì)胞.第三，合理繪制動植物細(xì)胞有絲分裂后期圖像，首先，正確畫染色置，確保著絲點(diǎn)靠近兩級.其次，確保染色體形狀、大小及顏色與上面所附著的基因相同.最后，大多數(shù)生物在細(xì)胞的每一級均有成對存在的同源染色體.

例1圖1中表示動物細(xì)胞在有絲分裂的分裂期各種距離或長度隨時間的變化規(guī)律曲線，敘述正確的是（A）

A.曲線a代表兩個中心體間的距離

B.曲線b代表姐妹染色單體共用的著絲點(diǎn)間的距離

C.曲線c代表染色體與細(xì)胞兩級間的距離

D.曲線d代表染色體紡錘絲的長度

解析由于題中給出從有絲分裂的分裂期開始，兩個中心體在前期分開，可用a曲線表示.兩個著絲點(diǎn)是從后期分開，距離從0開始增加，因此10分鐘開始進(jìn)入后期，用c曲線表示著絲點(diǎn)間的距離.同時商茲舊體向兩極移動，所以d曲線表示著絲點(diǎn)距細(xì)胞兩極的距離.附著在著絲點(diǎn)的紡錘絲從前期形成到末期消失，因此b代表紡錘絲的長度.本題的答案為A.

二、正確認(rèn)識與卵細(xì)胞形成過程

與卵細(xì)胞的形成過程既有相同點(diǎn)又有一定的區(qū)別，不同點(diǎn)是在細(xì)胞分裂后期產(chǎn)生，細(xì)胞質(zhì)分裂具有均勻性特點(diǎn).1個精原細(xì)胞能夠分解為4個，精細(xì)胞分解為的過程不屬于減數(shù)分裂過程.而卵細(xì)胞在形成過程中，細(xì)胞質(zhì)分裂處于不均勻現(xiàn)象，能夠由1個卵原細(xì)胞分解為3個極體，形成過程處于無變形階段.兩者的相同點(diǎn)是，染色體行為及染色體、DNA數(shù)量相同.

例2圖2中哪個細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞繼續(xù)分裂過程中染色體平均分配的示意圖（B）

解析試題分析：題中圖A是卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂第一次分裂過程中處于后期的初級卵母細(xì)胞圖，判斷依據(jù)是每個四分體中的同源染色體已彼此分開，開始分別移向細(xì)胞兩極，但細(xì)胞質(zhì)的分配是不平均的；圖B是減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細(xì)胞圖，判斷依據(jù)是著絲點(diǎn)已分裂；圖C是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂第一次分裂后期的初級精母細(xì)胞圖，判斷依據(jù)是同源染色體已彼此分裂，正在移向細(xì)胞兩極，但細(xì)胞質(zhì)的分配是平均的；圖D有兩種可能，一種可能是精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂第二次分裂后期圖，第二種可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中第一極體的分裂后期圖.故答案是B.

三、明確有絲分裂及減數(shù)分裂圖形的區(qū)別

首先，需要對是否是減數(shù)的第一次分裂進(jìn)行判斷，對有絲分裂圖像中的減數(shù)第一次分裂、第二次分裂及有絲分裂圖像進(jìn)行比較，在對第一次分裂的染色體進(jìn)行判斷時，需要結(jié)合染色體的行為來進(jìn)行.其次，對減數(shù)第二次分裂及有絲分裂進(jìn)行比較.最后，對細(xì)胞中染色體的奇數(shù)及細(xì)胞質(zhì)分裂不均勻等現(xiàn)象進(jìn)行判斷.

例3二倍體生物細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時，敘述正確的是（C）.

A.細(xì)胞中一定不存在同源染色體

B.著絲點(diǎn)分裂一定導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍

C.染色體DNA一定由母鏈和子鏈組成

D.細(xì)胞中染色體數(shù)目一定是其體細(xì)胞的2倍

二倍體生物細(xì)胞進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂時，細(xì)胞處于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，前者細(xì)胞中存在同源染色體；著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，但DNA數(shù)目不變；DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則DNA中一定有一條母鏈和一條子鏈；有絲分裂后期染色體數(shù)目增加，是體細(xì)胞染色體數(shù)目的2倍，減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)也暫時加倍，但與體細(xì)胞中染色體數(shù)相等.故答案選C.

篇6

[關(guān)鍵詞]干細(xì)胞；人牙周膜干細(xì)胞；免疫磁珠；流式細(xì)胞計(jì)量術(shù)；免疫細(xì)胞化學(xué)

[中圖分類號]R783.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]1008-6455（2008）05-04

Isolation, identification and bionomics of human periodontal ligament stem cells

PAN Feng1,DING Yin1,WANG Guang1,ZHAO Yu2,NI Hua2

(1.Department of Orthodontics,Stomatology Hospital,The Fourth Military Medical University,Xi'an 710032,Shaanxi,China; 2.Center of Tissue Engineering, Stomatology Hospital,The Fourth Military Medical University)

Abstract:ObjectiveTo isolate and identify the periodontal ligament stem cells and demonstrate its bionomics. MethodsPDLSCs were isolated by immunomagnetic method. The flow cytometry and immunocytochemistry procedure were used to disclose the cell cycle and surface marker of the PDLSCs.Osteoinduction and adipoinduction were done to conform the multidirectional differentiation of PDLSCs. ResultsThe acquired cells had clonality and low proliferation. Most of the cells were in phase G0 /G1 and there were high expression of CD146 and CD44 on these cells, meanwhile, CD34 and CD45 were of low expression. The cells were Vimentin and STRO-1 positive while their multidirectional differentiation ability was confirmed in vitro. Conclusionimmunomagnetic method was an effective way to isolate and purify the PDLSCs. The acquired cells showed the characteristics of stem cells.

Key words:stem cell;human periodontal ligament stem cell;immunomagnetic beads;flow cytometry;immunocytochemistry

研究證實(shí)牙周膜內(nèi)存在具有橫向分化能力的干細(xì)胞(牙周膜干細(xì)胞)，在體外微環(huán)境作用下還可分化為成牙骨質(zhì)細(xì)胞或成骨細(xì)胞[1-2]。因此，牙周膜干細(xì)胞（PDLSCs）作為一種新發(fā)現(xiàn)的干細(xì)胞，在牙周組織工程研究中有較大的應(yīng)用前景。但是牙周膜組織量小、分離困難，一直成為制約牙周膜干細(xì)胞研究的重要原因。已有的克隆篩選法操作程序繁瑣，周期較長[1]，因此需要尋找簡便、快捷的篩選方法來分離牙周膜干細(xì)胞。本研究應(yīng)用免疫磁珠技術(shù)對人牙周膜干細(xì)胞進(jìn)行篩選，并擴(kuò)增培養(yǎng)，通過對牙周膜干細(xì)胞生長曲線、克隆形成率、細(xì)胞周期、細(xì)胞表面抗原標(biāo)記物測定及多向分化能力的研究對其生物學(xué)特性進(jìn)行研究，以期建立一種便捷有效的分離方法并明確牙周膜干細(xì)胞的生物學(xué)特性，為進(jìn)一步研究牙周損傷的發(fā)病機(jī)理及臨床治療提供基礎(chǔ)。

1材料和方法

1.1實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備：α-MEM培養(yǎng)基（Gibco，美國），羊抗小鼠磁珠試劑盒（Dynalbiotech，美國)，基質(zhì)蛋白-l單克隆抗體(STRO-1，R&D，美國)， ABC型免疫組化檢測試劑盒(Dkao，美國)；小鼠抗人波形絲蛋白單抗(Vimentin，Dkao，美國)；CD44-FITC、CD146-FITC、 CD34-FITC、CD45-FITC小鼠抗人單克隆抗體（Beckmen Coulter，美國）；CO2孵箱(Heraeus，德國)；YJ-875型超靜工作臺(蘇州凈化設(shè)備廠，中國)；流式細(xì)胞分析儀(Beckmen Coulter，美國)；倒置相差顯微鏡及照相系統(tǒng)(Olympus，日本)。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 取材及細(xì)胞培養(yǎng)：收集臨床拔除的正常人牙周健康、無齲的新鮮第3磨牙，刮取根中1/3牙周膜組織，移入10cm無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，滴加少許α-MEM培養(yǎng)液保持組織濕潤，銳性分離牙周膜組織約1mm3組織塊，將分離的組織塊以1mm間距平鋪于6孔板內(nèi)，以無菌蓋玻片覆蓋組織塊，加入培養(yǎng)液(含100ml/L 胎牛血清，100μmol/L2抗壞血酸，2mmol/L2谷胺酰胺，100U/ml青霉素，100μg/ml鏈霉素的α-MEM 培養(yǎng)液)，置入37℃、50ml/L CO2的孵箱中培養(yǎng)，待多數(shù)組織塊周圍有細(xì)胞游出后去除蓋玻片，常規(guī)培養(yǎng)，每3天換液1次，細(xì)胞生長達(dá)80%匯合時傳代。

1.2.2磁珠分離篩選牙周膜干細(xì)胞：將5μl磁珠劇烈振蕩后移入離心管內(nèi)，加入5ml含1％胎牛血清的PBS沖洗，放置于磁力架上靜置2min后去上清，重復(fù)一次后重懸，置4℃?zhèn)溆?。收集?代人牙周膜細(xì)胞1×108個，以含1％胎牛血清的PBS重懸，加入小鼠抗人STRO-1抗體，4℃孵育60min，每隔10min輕振以防沉淀。以含1％胎牛血清的PBS清洗3次，去除殘留抗體后重懸并加入磁珠，4℃孵育30min，每5min輕振一次。離心，去除含空白磁珠的上清液，以含1％胎牛血清的PBS重懸，將離心管置于磁力架上2min，緩慢棄除上清及未與磁珠結(jié)合的細(xì)胞。以含1％胎牛血清的PBS再次重懸并清洗與磁珠結(jié)合的細(xì)胞2次，棄上清，加入磁珠分離液，輕晃均勻2min后置于磁力架上2min，取上清液，重復(fù)2次以去除殘存磁珠，離心，加入5ml含10％胎牛血清的α-MEM培養(yǎng)液，重懸，調(diào)整細(xì)胞濃度為1×104/ml接種于6孔板內(nèi)，37℃、50ml/L CO2的孵箱中培養(yǎng)。

1.3 牙周膜干細(xì)胞生物學(xué)特性的研究

1.3.1細(xì)胞生長曲線測定：分別取篩選培養(yǎng)的牙周膜干細(xì)胞及牙周膜細(xì)胞，以1×103cells/孔接種于96孔塑料板，每組3孔，隔日換液。每天取一組，MTT法測各孔OD值，連續(xù)測10天，以時間為橫軸、細(xì)胞數(shù)為縱軸繪制生長曲線。

1.3.2 克隆形成率測定：將收集的對數(shù)生長期牙周膜細(xì)胞的培養(yǎng)上清1 500rpm離心10min，經(jīng)0.22μm直徑的小濾器過濾后，與培養(yǎng)基以l:l比例混合作為適應(yīng)性培養(yǎng)基。取篩選培養(yǎng)的牙周膜干細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞密度至10～15個/ml，100μ1/孔接種于96孔培養(yǎng)板中，培養(yǎng)12h后標(biāo)記單個細(xì)胞孔，并補(bǔ)液至200μ1/孔，5天換液，光鏡下觀察克隆形成情況。

1.3.3 流式細(xì)胞儀分析

1.3.3.1細(xì)胞周期分析：取篩選培養(yǎng)的牙周膜干細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞密度為1×107/ml， PBS清洗2次，加入0.01mol/LPBS重懸，再加入預(yù)冷的無水乙醇2ml吹打混勻，4℃過夜，離心棄乙醇，0.01mol/LPBS清洗2次，加入5ml/L碘化丙錠1ml，4℃30min，過300目的尼龍篩網(wǎng)，流式細(xì)胞儀上機(jī)，進(jìn)行細(xì)胞周期檢測。

1.3.3.2表面抗原測定：取篩選培養(yǎng)的牙周膜干細(xì)胞, 棄去培養(yǎng)液，PBS清洗兩次，以含0.25% 胰蛋白酶的PBS液消化5 min，制成單細(xì)胞懸液，再以含2%牛血清白蛋白和0.1%偶氮鈉的磷酸鹽緩沖液(流式緩沖液)沖洗細(xì)胞, 調(diào)整細(xì)胞密度為3.0×109/L，每個Eppendof管加100μL細(xì)胞懸液，室溫下分別與CD44-FITC、CD146-FITC、 CD34-FITC、CD45-FITC小鼠抗人單克隆抗體5μL避光孵育15min，再以流式緩沖液清洗細(xì)胞，1 000rpm離心5min，將細(xì)胞重懸于含1%多聚甲醛的流式緩沖液0.5ml固定。使用同型對照單克隆抗體確定背景標(biāo)記。用流式細(xì)胞儀分析熒光細(xì)胞，專用配套軟件計(jì)算細(xì)胞表面抗原陽性率，單位用%表示。

1.3.3.3 免疫細(xì)胞化學(xué)染色：取篩選培養(yǎng)的PDLSCs制備細(xì)胞爬片， 免疫細(xì)胞化學(xué)ABC法進(jìn)行STRO-1及Vimentin染色，陰性對照以PBS替代一抗，進(jìn)行細(xì)胞來源及表達(dá)檢測，光鏡下觀察。

1.3.3.4體外多向誘導(dǎo)分化：①礦化誘導(dǎo)：取篩選培養(yǎng)的牙周膜干細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，調(diào)整細(xì)胞密度為2×104/ml接種于6孔板中，以含10%胎牛血清的α-MEM培養(yǎng)24h后換礦化誘導(dǎo)液(100μg/ml鏈霉素、100U/ml青霉素、10mmol/Lβ-甘油磷酸鈉、50μg/ml維生素C、1×10-8mol/L地塞米松、10ml/L胎牛血清、α-MEM培養(yǎng)液)培養(yǎng)，隔日換液。培養(yǎng)3周后吸棄培養(yǎng)液, PBS清洗, 95%酒精固定10min ,PBS清洗2次,加入0.1%茜素紅(Alizarin Red-S)室溫染色30min，去離子水清洗3次，光鏡下觀察。②成脂誘導(dǎo)：取篩選培養(yǎng)的牙周膜干細(xì)胞制成細(xì)胞懸液，調(diào)整細(xì)胞密度為1×105/ml接種于6孔板中，以含10%胎牛血清的α-MEM培養(yǎng)24h后換成脂誘導(dǎo)液（地塞米松10-6mol/L、3-異丁基-1-甲基黃嘌呤0.5mmol/L、胰島素10mg/L、消炎痛100mmol/L、α-MEM培養(yǎng)液）培養(yǎng)，隔日換液。培養(yǎng)3周后吸棄培養(yǎng)液，PBS清洗，10％中性甲醛固定10min，PBS清洗2次，油紅O染色10min，去離子水清洗3次，鏡下觀察。

2結(jié)果

2.1形態(tài)學(xué)觀察：所篩選細(xì)胞大部分呈類梭形，核為卵圓形、位于胞質(zhì)中央，似成纖維樣細(xì)胞（如圖1）。

2.2 細(xì)胞生長曲線測定：牙周膜細(xì)胞及牙周膜干細(xì)胞生長曲線均呈倒“S”形，在接種后1天兩者細(xì)胞量均減少，自第2天起，細(xì)胞生長均加速，第8天達(dá)到生長高峰，進(jìn)入“平臺期”，此后，細(xì)胞生長速度減慢。總體而言，干細(xì)胞生長速度明顯低于牙周膜細(xì)胞（如圖2）。

2.3 牙周膜干細(xì)胞生物學(xué)特性研究

2.3.1 克隆形成率：10～12天有細(xì)胞克隆形成，鏡下觀細(xì)胞呈集落狀生長，細(xì)胞形態(tài)成梭形，體積較小，排列緊密，中心細(xì)胞界限不清，呈圓形或不規(guī)則形狀，周邊細(xì)胞呈梭形或多角形。共獲得克隆株43株，克隆形成率為14.93％。

2.3.2細(xì)胞周期分析：細(xì)胞周期動力學(xué)結(jié)果顯示：大多數(shù)細(xì)胞處于G0/G1期(78.2％)，即靜止期和DNA合成前期。G2期為2.3％，S期為19.5％。表明細(xì)胞增殖緩慢，大多數(shù)處于靜止期或緩慢增殖期(如圖3)。

2.3.3 細(xì)胞表型特征鑒定：表面抗原CD146和CD44檢測陽性率為92.8％及91.7％，CD34和CD45陽性率為1.6％及2.3％ （如圖4）。

2.3.4 免疫細(xì)胞化學(xué)染色：篩選培養(yǎng)的牙周膜干細(xì)胞中STRO-1及Vimentin均為陽性染色，具有間充質(zhì)干細(xì)胞的特征（如圖5～6）。

2.3.5 成骨誘導(dǎo)：成骨誘導(dǎo)液繼續(xù)培養(yǎng)8天后，細(xì)胞呈復(fù)層生長，局部增厚，12天左右中央出現(xiàn)許多顆粒樣改變，并逐漸連接成片，密度增高。21天左右孔板底部出現(xiàn)肉眼可見針尖大小灰白色小結(jié)節(jié)，并逐漸增大。茜素紅染色可見紅色礦化結(jié)節(jié)（如圖7）。

2.3.6 成脂誘導(dǎo)：經(jīng)成脂誘導(dǎo)液培養(yǎng)至第10天左右，可見細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，較培養(yǎng)初期更為飽滿，至21天時油紅O染色陽性，細(xì)胞胞漿內(nèi)有大量脂滴形成（如圖8）。

3討論

以往成體干細(xì)胞的分離純化常用方法有密度梯度離心法、貼壁培養(yǎng)法、克隆化培養(yǎng)篩選，但這些方法操作繁瑣，且所需時間較長，不利于臨床應(yīng)用。根據(jù)干細(xì)胞表面特異性受體能選擇性結(jié)合或粘附其它信號分子的原理，采用免疫磁珠篩選、流式細(xì)胞分選法分離和鑒定干細(xì)胞己廣泛開展[3,9]。Seo[1]的研究結(jié)果顯示人牙周膜干細(xì)胞表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞的特異性標(biāo)志STRO-1，并利用免疫磁珠篩選首次成功獲得人牙周膜干細(xì)胞。Gay等[4]使用STRO-1抗體對牙周膜細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記后，通過流式細(xì)胞儀對其進(jìn)行篩選，獲得27％STRO-1陽性細(xì)胞。在本實(shí)驗(yàn)中，我們通過使用包被二抗的免疫磁珠對復(fù)合STRO-1的牙周膜細(xì)胞進(jìn)行分離純化，獲得牙周膜干細(xì)胞，篩選程序簡單、迅速，細(xì)胞活性保持較好。經(jīng)細(xì)胞生長曲線測定，牙周膜干細(xì)胞較同一來源的牙周膜細(xì)胞生長慢，符合干細(xì)胞慢增殖周期的特點(diǎn)。

克隆形成能力是干細(xì)胞的特點(diǎn)，高秦等[10]對人牙周膜細(xì)胞進(jìn)行了克隆化培養(yǎng)，結(jié)果顯示細(xì)胞培養(yǎng)10～15天有克隆形成，克隆形成率為0.62％。Gay等[4]對牙周膜干細(xì)胞及骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的克隆形成情況進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)牙周膜干細(xì)胞有50個克隆形成，骨髓基質(zhì)干細(xì)胞有35個克隆形成，證實(shí)牙周膜干細(xì)胞有較強(qiáng)的克隆形成能力。成體干細(xì)胞處于由周圍間質(zhì)細(xì)胞及其所分泌的相關(guān)生長因子或配體形成的微環(huán)境中，這些生長因子或配體與干細(xì)胞相互作用，控制干細(xì)胞的更新和分化。故為提高克隆形成率并盡可能的保持純化后的細(xì)胞的未分化狀態(tài)，本研究借鑒了高秦等[10]人牙周膜干細(xì)胞克隆化培養(yǎng)的方法，收集了牙周膜細(xì)胞的培養(yǎng)上清與普通培養(yǎng)基以一定比例混合，制備成適應(yīng)性培養(yǎng)基，對所篩選的牙周膜干細(xì)胞進(jìn)行了克隆化培養(yǎng)，共得到43個克隆，克隆形成率為14.93％，證實(shí)所獲得細(xì)胞具有干細(xì)胞自我更新的特性。

細(xì)胞周期是反映細(xì)胞增殖動力學(xué)的重要指標(biāo)。干細(xì)胞是處于相對靜止?fàn)顟B(tài)的一群細(xì)胞，這種慢周期的特點(diǎn)是大多數(shù)成體干細(xì)胞的共同特征[11-12]。但在外界因素作用下，干細(xì)胞周期也會相應(yīng)變化[13-14]。本研究對所篩選牙周膜干細(xì)胞的細(xì)胞周期分析顯示，與高秦等[10]的結(jié)果有一定差異，可能原因有：①細(xì)胞來源不同，因不同個體的干細(xì)胞狀態(tài)不會完全一致；②細(xì)胞獲取方法不同，高秦等通過克隆化培養(yǎng)獲取牙周膜干細(xì)胞，而本研究采用的是免疫磁珠直接篩選，不同的方法導(dǎo)致細(xì)胞所受外界條件刺激的不同，進(jìn)而可能影響到細(xì)胞周期的變化。

目前，學(xué)者們還未找到牙周膜干細(xì)胞的特異性表面抗原標(biāo)記物。Seo等[1]的研究結(jié)果顯示牙周膜干細(xì)胞表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面抗原STRO-1及血管周圍細(xì)胞表面標(biāo)記物CD146及CD44。Nagatomo等[15]發(fā)現(xiàn)牙周膜干細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞表面抗原CD105、CD166及STRO-1。Ivanovski等[16]發(fā)現(xiàn)牙周膜干細(xì)胞或骨髓基質(zhì)干細(xì)胞均無CD14、CD45和CD34表達(dá)。高秦等[10,21]研究結(jié)果顯示人牙周膜干細(xì)胞波形蛋白（Vimentin）及STRO-1呈陽性表達(dá)。在實(shí)驗(yàn)中我們對分離培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行了表面抗原測定及免疫細(xì)胞化學(xué)染色，結(jié)果顯示：Vimentin及STRO-l染色陽性，顯示其間充質(zhì)干細(xì)胞來源，此外，流式細(xì)胞分析結(jié)果顯示間充質(zhì)干細(xì)胞標(biāo)記物CD44及CD146在牙周膜干細(xì)胞中高表達(dá)，而內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物CD34，造血系細(xì)胞標(biāo)記物CD45的表達(dá)極低，從正反兩方面證實(shí)了以往學(xué)者的結(jié)論。而多向分化研究結(jié)果也證實(shí)牙周膜干細(xì)胞可以經(jīng)誘導(dǎo)分化為成骨細(xì)胞及脂肪細(xì)胞，符合干細(xì)胞特征。

綜上所述，本實(shí)驗(yàn)所篩選培養(yǎng)的人牙周膜干細(xì)胞為多角形、成纖維型細(xì)胞外觀，具備克隆形成能力及慢細(xì)胞周期特點(diǎn)，免疫細(xì)胞化學(xué)染色及流式細(xì)胞術(shù)檢測證實(shí)所培養(yǎng)細(xì)胞表達(dá)CD44、CD146、Vimentin、STRO-1，不表達(dá)CD34、CD45，均與文獻(xiàn)報(bào)道一致。此外，經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)，所培養(yǎng)細(xì)胞可分化為成骨細(xì)胞及脂肪細(xì)胞，進(jìn)一步證實(shí)牙周膜干細(xì)胞具有多向分化能力。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Seo BM,Miura M,Gronthos S,et al.Investigation of multipotent postnatal stem cells from human periodontal ligament[J].Lancet,2004,364(9429):149-155.

[2]Cochran DL,Jones A,Heijl L,et al.Periodontal regeneration with a combination of enamel matrix proteins and autogenous bone grafting[J].J Periodontol,2003,74(9):1269-1281.

[3]Binaco P,Robey PG.Stem cells in tissue engineering [J].Nature,2001,414(6859):118-121.

[4]Gay IC,Chen S,MacDougall M.Isolation and characterization of multipotent human periodontal ligament stem cells[J].Orthod Craniofacial Res,2007,10(3):149-160.

[5]張宏偉，鄭玉梅.免疫磁珠性質(zhì)及其應(yīng)用[J].國外醫(yī)學(xué)免疫學(xué)分冊，2000，23（1）：5-8.

[6]Hancock JP,Goulden NJ,Oakhill A,et al.Quantitative analysis of chimerism after allogeneic bone marrow transplantation using immunomagnetic selection and fluorescent microsatellite PCR[J].Leukemia，2003，17(1): 247-251.

[7]Shi S,Robey PG,Gronthos parison of human dental pulp and bone marrow stromal stem cells by cDNA microarray analysis [J].Bone，2001，29(6):532-539.

[8]Pitaru S,McCulloch CAG,Naryanan AS.Cellular origins and differentiation control mechanisms during periodontal development and wound healing [J]. J Periodontal Res，1994，29(2):81-94.

[9]Bartold PM,Shi S,Gronthos S.Stem cells and periodontal regeneration[J].Periodontology，2006，40:164-172.

[10]高 秦，劉宏偉，金 巖，等.人牙周膜干細(xì)胞的體外分離、純化及初步鑒定[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志，2006，22(1)：34-37.

[11]張 ,張鳳春,張雁云.乳腺癌干細(xì)胞相關(guān)亞群細(xì)胞周期分析[J].腫瘤防治雜志，2005，12（24）：1861-1864.

[12]Dunnwald M,Chinnathambi S,Alexandrunas D,et al.Mouse epidermal stem cells proceed through the cell cycle [J].J Cell Physiol,2003,195(2):194-201.

[13]陳燕花，陳振兵，康 皓. 三磷酸腺苷對小鼠肌源性干細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的影響[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志，2006，23（2）：170-172.

[14]陳曉嵐，黃仁彬，莫艷秀.恒磁場對人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及細(xì)胞周期的影響[J].中國臨床康復(fù)，2006，10（25）：14-16.

[15]Nagatomo K,Komaki M,Sekiya I,et al.Stem cell properties of human periodontal ligament cells [J].J Periodont Res,2006,41:303-310.

篇7

1. 初步學(xué)會觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的方法。

2. 理解植物細(xì)胞發(fā)生滲透作用的原理。

二、實(shí)驗(yàn)原理

當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時，細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入外界溶 液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的收縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時，原生質(zhì)層就會與細(xì)胞壁逐漸分離開，也就是分升了質(zhì)壁分離當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時，外界溶液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入細(xì)胞液中，整個原生質(zhì)層就會慢慢地恢復(fù)成原來的狀態(tài)，使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。

三、材料用具

紫色洋蔥鱗片葉、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑷子、刀片、吸水紙、清水、0.3g/ml蔗糖溶液

四、實(shí)驗(yàn)過程（見書P60）

物理實(shí)驗(yàn)報(bào)告 ·化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告 ·生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告 ·實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式 ·實(shí)驗(yàn)報(bào)告模板

五、討論

1．如果將洋蔥表皮細(xì)胞浸潤在與細(xì)胞液濃度相同的蔗糖溶液中，這些表皮細(xì)胞會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？

篇8

關(guān)鍵詞：財(cái)務(wù)分析；報(bào)告；認(rèn)識

中圖分類號：F276 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1001-828X（2012）07-0-01

當(dāng)前，企業(yè)面臨的市場競爭環(huán)境越來越激烈，企業(yè)生存、發(fā)展和獲利也變得不確定，企業(yè)利益相關(guān)人為了自身利益的需要，希望及時、全面和客觀了解企業(yè)的財(cái)務(wù)經(jīng)營狀況，以便做出正確的決策。而財(cái)務(wù)分析報(bào)告能直觀的揭示企業(yè)經(jīng)濟(jì)內(nèi)涵，滿足管理層、債權(quán)人對企業(yè)經(jīng)濟(jì)活動的事前、事中預(yù)測和決策分析的需要。但作為財(cái)務(wù)工作人員，一般長于實(shí)務(wù)處理而短于財(cái)務(wù)報(bào)告的分析，苦于無問題可分析或拘囿于模式化分析。為此，筆者結(jié)合工作實(shí)際，談?wù)勛约簩θ绾翁嵘?cái)務(wù)分析報(bào)告能力的認(rèn)識。

一、財(cái)務(wù)分析報(bào)告概述

1.財(cái)務(wù)分析報(bào)告的類型

財(cái)務(wù)分析報(bào)告按內(nèi)容劃分為綜合分析、專題分析和簡要分析報(bào)告。綜合分析報(bào)告是對企業(yè)整體財(cái)務(wù)情況進(jìn)行分析，涵蓋了企業(yè)所有財(cái)務(wù)報(bào)表的分析，主要用于年度、半年和季度財(cái)務(wù)分析，屬于定期財(cái)務(wù)分析的范疇。它具有涉及面廣，信息量大的特點(diǎn)，對財(cái)務(wù)報(bào)告使用者做出各項(xiàng)決策有深遠(yuǎn)的影響，也是企業(yè)財(cái)務(wù)分析報(bào)告最主要的內(nèi)容。專題分析報(bào)告是對企業(yè)經(jīng)濟(jì)活動中的重大經(jīng)濟(jì)問題或薄弱環(huán)節(jié)進(jìn)行專門分析，屬于不定期財(cái)務(wù)分析的范疇。它具有時間不固定、分析事項(xiàng)單一的特點(diǎn)，利于財(cái)務(wù)報(bào)告使用者解決企業(yè)的特定問題。簡要分析報(bào)告是對主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)進(jìn)行概要的分析，主要用于月度或旬的財(cái)務(wù)分析，屬于不定期和定期財(cái)務(wù)分析的范疇。它具有簡明扼要、重點(diǎn)分析的特點(diǎn)，主要反映企業(yè)特定財(cái)務(wù)指標(biāo)的分析或預(yù)測今后發(fā)展趨勢。

財(cái)務(wù)分析報(bào)告按分析時間可分為定期分析報(bào)告與不定期分析報(bào)告。定期分析報(bào)告主要受到財(cái)務(wù)制度強(qiáng)制性規(guī)定，主要向外部利益相關(guān)人提供企業(yè)一定時期的財(cái)務(wù)狀況，如綜合分析報(bào)告。而不定期報(bào)告不具有強(qiáng)制性規(guī)定，主要用于內(nèi)部管理者對企業(yè)進(jìn)行財(cái)務(wù)分析和財(cái)務(wù)決策，如專題分析報(bào)告。

2.財(cái)務(wù)報(bào)告的分析方法

財(cái)務(wù)分析方法主要有比較分析法、比率分析法和辨證分析法。比較分析法、比率分析法是基礎(chǔ)的分析方法。比較分析法是通過對經(jīng)濟(jì)指標(biāo)在數(shù)據(jù)上的比較來揭示經(jīng)濟(jì)指標(biāo)之間數(shù)量關(guān)系和差異；比率分析法是將兩個性質(zhì)不同但相關(guān)的指標(biāo)加以對比，找出客觀聯(lián)系。辨證分析法是財(cái)務(wù)報(bào)告分析最重要的分析方法，主要按照尋找差異-分析原因-措施建議的程序，揭示比較分析和比率分析中反映出企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)表中的變化和存在的問題的原因，通過對問題的深入分析，提出合理可行的解決辦法并形成相應(yīng)的財(cái)務(wù)分析報(bào)告。

二、財(cái)務(wù)報(bào)告分析常見問題或不足

1.財(cái)務(wù)分析報(bào)告高度不夠

財(cái)務(wù)分析報(bào)告的編制是財(cái)務(wù)部門，而閱讀者主要是企業(yè)管理層，由于受到部門的局限性，財(cái)務(wù)分析報(bào)告只能站在財(cái)務(wù)的角度，而難以站在企業(yè)管理的高度。易出現(xiàn)“就財(cái)務(wù)而財(cái)務(wù)、就數(shù)據(jù)而數(shù)據(jù)”的問題，財(cái)務(wù)分析視角難以拓展，不能將指標(biāo)數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)背后的經(jīng)營實(shí)質(zhì)聯(lián)系起來。這種與企業(yè)管理脫節(jié)，不能滿足企業(yè)管理層“真正想了解的信息”，只能稱為數(shù)據(jù)的羅列表述，而不是真正意義上的財(cái)務(wù)分析報(bào)告。

2.財(cái)務(wù)分析方法不科學(xué)

企業(yè)經(jīng)營是一個動態(tài)的過程，財(cái)務(wù)報(bào)表數(shù)據(jù)雖然是靜態(tài)的，但這種靜態(tài)是相對的，而動態(tài)是絕對的，所以財(cái)務(wù)分析報(bào)告需要樹立辨證分析法的觀點(diǎn)來分析靜態(tài)的數(shù)據(jù)。目前，存在問題是分析方法不科學(xué)，習(xí)慣于靜態(tài)分析，靠經(jīng)驗(yàn)來判斷靜態(tài)數(shù)據(jù)背后的動態(tài)問題。造成無法揭示問題的本質(zhì)，結(jié)果只能是“抓大放小、避重就輕”。

3.財(cái)務(wù)分析整體性差

在進(jìn)行財(cái)務(wù)分析時，只有將多種指標(biāo)結(jié)合起來，從整體上進(jìn)行分析，層層深入、遞進(jìn)式分析判斷，才能深挖出指標(biāo)背后的問題。財(cái)務(wù)報(bào)表分析人員在進(jìn)行財(cái)務(wù)分析時，常常習(xí)慣于單項(xiàng)指標(biāo)分析和判斷，比如一個財(cái)務(wù)指標(biāo)數(shù)值受到多種因素的影響，但分析時一般局限于一個指標(biāo)進(jìn)行反復(fù)分析，鮮于舉一反三的分析。即使進(jìn)行多個指標(biāo)綜合分析判斷時，一般也只是將各個指標(biāo)數(shù)值簡單地加權(quán)計(jì)算，而沒有將各個指標(biāo)數(shù)值之間的因果關(guān)系有機(jī)地聯(lián)系起來，更難以分析出指標(biāo)背后的經(jīng)濟(jì)實(shí)質(zhì)。

三、如何提升財(cái)務(wù)分析報(bào)告能力

1.充分了解財(cái)務(wù)分析報(bào)告的目的

首先，在撰寫財(cái)務(wù)分析報(bào)告之前要明確分析報(bào)告的類型，有針對性的收集資料，以提高分析的效率和效果捕捉報(bào)表使用者希望“真正了解的信息”。其次，要辨證的進(jìn)行財(cái)務(wù)分析，不同指標(biāo)用于不同的財(cái)務(wù)分析目的，結(jié)果也不同，所以應(yīng)辨證看待分析結(jié)果。比如資產(chǎn)負(fù)債率指標(biāo)，當(dāng)評價企業(yè)償債能力時，是越小越好，但用于財(cái)務(wù)杠桿分析，高的資產(chǎn)負(fù)債率，可能表明企業(yè)充分利用財(cái)務(wù)杠桿效應(yīng)，對企業(yè)財(cái)務(wù)最大化不是劣勢而是優(yōu)勢。再次，要了解財(cái)務(wù)報(bào)告對象不同，對于對外公布的財(cái)務(wù)分析報(bào)告，應(yīng)使用約定俗成的語言，注重分析的完整性，防止社會公眾的誤解。對于企業(yè)管理層使用的財(cái)務(wù)分析報(bào)告，語言力求通俗易懂，要重點(diǎn)進(jìn)行問題分析。

2.注意財(cái)務(wù)分析報(bào)告格式的規(guī)范化

財(cái)務(wù)分析報(bào)告屬于寫作的范疇，但不同于一般的文學(xué)作品，其更傾向于公文類的模式。財(cái)務(wù)分析報(bào)告內(nèi)容一般包括前言段、說明段、分析評價段和建議措施段，根據(jù)分析目的不同可能有所取舍。一是要先草擬提綱和段落層次，然后搜集整理相關(guān)資料，確定分析方法，按照找出差異—原因分析—建議措施步驟來反映問題和揭示問題。二是要注意分析的廣度和深度，有所側(cè)重。分析問題過廣可能使財(cái)務(wù)分析報(bào)告抓不住重點(diǎn)，但分析的過窄可能使問題交代的不清楚。三是在財(cái)務(wù)分析報(bào)告形式上可以充分利用計(jì)算機(jī)應(yīng)用技術(shù)，采用文字處理與圖表相結(jié)合的方法，使財(cái)務(wù)分析報(bào)告形象生動、一目了然。在格式上力求簡明扼要，對重大差異或重要的指標(biāo)應(yīng)標(biāo)以特殊符號，以引起有關(guān)方面的重視。

3.財(cái)務(wù)分析報(bào)告應(yīng)注意的事項(xiàng)

一是財(cái)務(wù)分析報(bào)告的寫作人員要注重素材積累，多了解一些宏觀經(jīng)濟(jì)情況，把握企業(yè)財(cái)務(wù)狀況以外的客觀原因。要重點(diǎn)搜集同行業(yè)競爭對手資料，因?yàn)橥惺秦?cái)務(wù)分析最好的“參照物”。二是要注意橫向和縱向溝通，橫向要和企業(yè)其他部門溝通，以全面了解企業(yè)經(jīng)營情況，防止企業(yè)財(cái)務(wù)分析報(bào)告出現(xiàn)“坐井觀天”現(xiàn)象。縱向要向企業(yè)管理高層多匯報(bào)、多請示，以了解企業(yè)未來經(jīng)營戰(zhàn)略的方向，吃透企業(yè)政策，使財(cái)務(wù)分析報(bào)告發(fā)揮“導(dǎo)航器”作用。三是要注重財(cái)務(wù)分析報(bào)告文字表達(dá)，行文要盡量流暢、簡明，避免口語化。同時對財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)多角度分析，避免輕易對財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)下肯定結(jié)論，防止不準(zhǔn)確的結(jié)論誤導(dǎo)財(cái)務(wù)報(bào)告閱讀者。

參考文獻(xiàn)：

[1]張新民,錢愛民.企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)表分析[M].清華大學(xué)出版社,2007.

篇9

【關(guān)鍵詞】 分娩； 無保護(hù)會陰接生； 會陰裂傷；

會陰產(chǎn)傷的發(fā)生率是評價產(chǎn)科質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。對產(chǎn)婦而言，如何以痛苦最輕，影響最小的方式分娩是許多產(chǎn)科從業(yè)人員關(guān)心的重要問題，隨著人們生活水平的提高和保健意識的增強(qiáng)，產(chǎn)婦及其家屬對產(chǎn)科質(zhì)量的要求也越來越高，采取有效的措施預(yù)防會陰產(chǎn)傷的發(fā)生，為患者提供安全的助產(chǎn)服務(wù)，具有重要的臨床意義和社會價值。無保護(hù)會陰接生的少干預(yù)理念，給產(chǎn)婦和胎兒一個自然低創(chuàng)的分娩模式，本院于2012年底開展這項(xiàng)助產(chǎn)新技術(shù)，本文通過回顧性分析無保護(hù)會陰接生與傳統(tǒng)托肛保護(hù)會陰接生法在會陰裂傷及第二產(chǎn)程時間、產(chǎn)后2 h出血量等方面進(jìn)行比較，探討無保護(hù)會陰接生的操作要點(diǎn)及臨床療效，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年1月-2013年3月本院采用無保護(hù)會陰接生產(chǎn)婦99例作為觀察組，患者年齡（27.49±2.90）歲，孕37～41周，同時選取同期分娩的采用傳統(tǒng)托肛法保護(hù)會陰產(chǎn)婦99例作為對照組，患者年齡（28.27±2.80）歲，孕37～41周，兩組產(chǎn)婦均為經(jīng)陰道分娩的足月、單胎、頭位初產(chǎn)婦。骨盆測量均在正常范圍，無會陰側(cè)切指征，無第二產(chǎn)程延長及胎兒宮內(nèi)窘迫，無妊娠期并發(fā)癥、產(chǎn)前通過產(chǎn)檢及B超排除巨大兒和生長受限兒等。

1.2 方法

1.2.1 觀察組 采用無保護(hù)會陰接生法，產(chǎn)婦臥于多功能電動產(chǎn)床上，床尾抬高30°，呈半臥位，宮縮時產(chǎn)婦雙手抱膝屈曲，貼近腹部，臀部抬高2～3 cm，臀裂以下離開床面，指導(dǎo)產(chǎn)婦正確運(yùn)用腹壓，在宮宿間歇時停止，當(dāng)胎頭撥露3 cm左右時，根據(jù)情況準(zhǔn)備接生，待胎頭撥露至?xí)庴w后聯(lián)合緊張時單手開始控制露頭速度，同時不要有協(xié)助胎頭俯屈的動作，不干預(yù)胎頭娩出角度和方向。建議著冠前不超過1 cm的娩出速度，雙頂徑娩出時，指導(dǎo)產(chǎn)婦均勻短暫用力，一般都可在宮縮時娩出，無需刻意協(xié)助仰伸，放棄傳統(tǒng)右手對會陰托壓的保護(hù)動作，讓胎頭緩慢地以仰伸方式依次娩出頂骨、枕骨、額骨、鼻、口、頦。速度可較前略快，當(dāng)胎頭娩出后，擠凈口鼻黏液，不要急于讓胎肩娩出，耐心等待下一次宮縮，宮縮時雙手托住胎頭，產(chǎn)婦用力，盡量讓胎肩自然復(fù)位，娩出，最后勻速出胎體。

1.2.2 對照組 采用傳統(tǒng)的托肛法。胎頭撥露至需要保護(hù)會陰時，消毒會陰巾放于陰道口與皮膚之間，以右手拇指與其余四指分開，利用手掌大魚際肌及手腕部力量頂住會，宮縮時向上內(nèi)方托壓，間歇時保護(hù)會陰手稍放松.以免擠壓過久引起會陰水腫，保護(hù)會陰直至胎兒娩出[1]。

1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 會陰裂傷評定標(biāo)準(zhǔn)：（1）會陰完整：會皮膚及陰道黏膜完整無裂傷；（2）Ⅰ度裂傷：會皮膚及陰道入口黏膜撕裂，未達(dá)肌層，一般出血不多；（3）Ⅱ度裂傷：指裂傷已達(dá)會陰體肌層，累及陰道后壁黏膜，甚至陰道后壁兩側(cè)溝向上撕裂，裂傷可不規(guī)則，出血較多；（4）Ⅲ度裂傷：裂傷向下擴(kuò)展，外括約肌斷裂[2]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，兩組產(chǎn)婦會陰撕裂程度比較采用秩和檢驗(yàn)，計(jì)量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗(yàn)，以P

2 結(jié)果

3 討論

無保護(hù)會陰接產(chǎn)法是利用分娩機(jī)轉(zhuǎn)中胎頭枕骨以恥骨弓為支點(diǎn)的仰伸動作，充分伸展以會陰體為核心的盆底組織，陰道口得以最大化，最后達(dá)到胎頭雙頂徑娩出的徑線，會陰整體的充分伸展與擴(kuò)張保護(hù)了會陰，減少了撕裂傷發(fā)生[3]。無保護(hù)會陰接產(chǎn)法近零俯屈的方式讓胎頭持續(xù)、緩慢仰伸，盆底的各肌肉束向外、向兩側(cè)呈放射性伸展，下方會陰體完全伸展變薄，兩側(cè)充分?jǐn)U張，胎頭的娩出壓力轉(zhuǎn)向恥骨，同時接生過程中強(qiáng)調(diào)半臥位分娩，旨在將骨盆出口充分打開，以最大徑線將胎兒娩出。上述資料中兩組均無Ⅲ度會陰裂傷，其中無保護(hù)會陰接生法6例會陰完整，會陰裂傷多為表淺傷，會陰裂傷程度和傳統(tǒng)會陰保護(hù)接產(chǎn)組相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

雖然分娩是生理過程，但是許多產(chǎn)婦并不能很好地調(diào)整自己心態(tài)，對分娩存在內(nèi)心恐懼和不安，情緒過于緊張，就會影響到整個產(chǎn)程進(jìn)展，從而造成難產(chǎn)，無保護(hù)會陰接生法中助產(chǎn)人員與產(chǎn)婦的溝通以及助產(chǎn)士的耐心尤為重要，應(yīng)該持續(xù)給予產(chǎn)婦心理及情感上的鼓勵，消除產(chǎn)婦的內(nèi)心恐懼感，宮縮間歇時應(yīng)與產(chǎn)婦溝通使其均勻用力，胎兒雙頂徑娩出后應(yīng)繼續(xù)指導(dǎo)產(chǎn)婦注意控制呼吸節(jié)奏。2篇國外的RCT 發(fā)現(xiàn)，助產(chǎn)士在分娩過程中幫助胎頭俯屈并保護(hù)會陰，不能減少會陰損傷，但可以減輕產(chǎn)后疼痛。一項(xiàng)多中心前瞻性RCT 發(fā)現(xiàn)，在納入的1076例產(chǎn)婦中，協(xié)助分娩組會陰裂傷的發(fā)生率為32.5%，不協(xié)助組為35.8%，其中Ⅲ度裂傷的發(fā)生率分別為2.7%和0.9%；協(xié)助分娩組會陰側(cè)切率為17.9%，不協(xié)助組為10.1%，新生兒結(jié)局兩組間比較則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7]。另一項(xiàng)RCT納入5471例產(chǎn)婦，協(xié)助分娩組產(chǎn)后24 h疼痛的發(fā)生率為31.1%，不協(xié)助組為34.1%，會陰側(cè)切在不協(xié)助分娩組明顯減少，但手取胎盤的發(fā)生率增加[8]。

對兩組孕婦第二產(chǎn)程時間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。實(shí)際接產(chǎn)時，在胎頭即將著冠時，無保護(hù)會陰接產(chǎn)注重控制仰伸速度，講究單手控制防止露頭速度過快，產(chǎn)力均勻的情況下，提倡宮縮時娩出胎兒，使胎頭按頂骨、枕、額骨、面、下頦，依次娩出，同時復(fù)位、外旋轉(zhuǎn)，胎肩下降、娩出，對于產(chǎn)力過強(qiáng)的產(chǎn)婦，則于宮縮間歇期緩慢娩出，整個胎體的娩出幾乎都是一個自然而然的分娩過程，減少了人為手法干預(yù)的風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)防了產(chǎn)傷的誘因。一項(xiàng)RCT納入了252例采用硬膜外麻醉的孕婦，在其宮口開全后立即用力與休息后用力比較。宮口開全后休息后再用力能減少產(chǎn)婦用力時間，但對于胎兒的Apgar評分、臍帶血pH值、會陰損傷發(fā)生率、器械助產(chǎn)的使用率，兩者沒有差別[8]，無保護(hù)會陰接產(chǎn)沒有過快加速產(chǎn)程，也沒有刻意阻擋胎兒的娩出，而是讓分娩在胎兒和產(chǎn)道相互可適度的時限內(nèi)完成。

無保護(hù)會陰接產(chǎn)對于助產(chǎn)人員的培訓(xùn)要求、產(chǎn)科服務(wù)模式的轉(zhuǎn)變及與傳統(tǒng)接產(chǎn)理念的撞擊，尤其潛在的風(fēng)險(xiǎn)等影響因素還需要探索研究，無保護(hù)會陰接生操作方便，以產(chǎn)婦為中心，減少助產(chǎn)士頸椎、腰椎疲勞，避免職業(yè)病的發(fā)生，符合自然分娩、綠色分娩的理念[9]，會陰保護(hù)效果良好，值得臨床研究推廣。

參考文獻(xiàn)

[1]項(xiàng)靜.淺談分娩中會陰保護(hù)[J].實(shí)用醫(yī)技雜志，2005，12（10）：2827.

[2]夏海鷗，顧煒.婦產(chǎn)科護(hù)理學(xué)[M].第2版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2006：133.

[3]周國霞，欒香梅，朱梅仙.保護(hù)會陰方法與技巧[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2010，8（8）：236-237.

[4]李金科，許良智.分娩期會陰保護(hù)的證據(jù)[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志，2008，8（8）：673-677.

[5] Aasheim V，Nilsen A B，Lukasse M，et al.Perineal techniques during the second stage of labour for reducing perineal trauma[J].Cochrane Database Syst Rev，2011，7（12）：66-72.

[6]馬明華.無保護(hù)會陰接生法降低初產(chǎn)婦會陰側(cè)切率的效果觀察[J].青海醫(yī)藥雜志，2012，42（6）：73.

[7] McCandlish R，Bowler U，van Asten H，et al.A randomised controlled trial of care of the perineum during second stage of normal labour[J].Br J Obstet Gynaecol，1998，105（12）：1262-1272.

[8] Hansen S L，Clark S L，F(xiàn)oster J C.Active pushing versus passive fetaldescent in the second stage of labor：a randomized controlled trial[J].Obstet Gynecol，2002，99（1）：29-34.

篇10

關(guān)鍵詞:生物教學(xué);環(huán)保;教育;生態(tài)

環(huán)境與人類的生存及社會經(jīng)濟(jì)建設(shè)關(guān)系密切，隨著現(xiàn)代化進(jìn)程的不斷深入，環(huán)境問題已經(jīng)引起各國和人民的關(guān)注，環(huán)境保護(hù)需要全人類共同長期努力才能達(dá)到的。環(huán)境保護(hù)一直以來是我國的一項(xiàng)基本國策，也是我國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的重要環(huán)節(jié)，普及環(huán)保知識，讓更多的人特別是廣大中學(xué)生增強(qiáng)環(huán)保觀念成為當(dāng)務(wù)之急。只有懂得與大自然和諧相處，才能更好的掌握人類的未來。生物是研究生命現(xiàn)象和本質(zhì)的一門基礎(chǔ)自然學(xué)科，而環(huán)保教育是生物科學(xué)賦予生物教學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)［1］。因此，開展環(huán)保教育非常必要，對中學(xué)學(xué)生進(jìn)行環(huán)保教育不僅是時代賦予教師的神圣使命，更是教師義不容辭的責(zé)任。

一、環(huán)保教育與生物學(xué)的關(guān)系

現(xiàn)在中學(xué)生物教科書中有很多關(guān)于環(huán)境保護(hù)教育的內(nèi)容，有直接說明環(huán)保教育的，也有間接的。如初中生物教科書第二冊“生物與環(huán)境”中:什么是環(huán)境、環(huán)境構(gòu)成要素、環(huán)境問題、環(huán)境保護(hù)基本原則等，“探索生物的奧秘”中:環(huán)境污染、自然環(huán)境保護(hù)等，都是有關(guān)于環(huán)境或環(huán)保相關(guān)的內(nèi)容。還有植物生長與環(huán)境的關(guān)系、動物的擬態(tài)、生物的多樣性、動物的保護(hù)、生物進(jìn)化、資源保護(hù)、人口問題等等。這么多豐富多彩與環(huán)境有關(guān)的內(nèi)容出現(xiàn)在生物教科書中，足以說明環(huán)境或環(huán)保教育在生物教學(xué)中的重要性。

(一)生物與環(huán)境

生物的生存依賴一定的環(huán)境，又影響環(huán)境，同時環(huán)境中的各種因素又影響生物的生活，如生活在草原上的兔子，以草為食物，依賴環(huán)境中的空氣、陽光、水等而生存;然而由于兔子以草為食物，又會對草原環(huán)境造成一定影響，若兔子大量繁殖，將會對草原造成很大的破壞，這樣又會造成食物短缺而限制兔子的數(shù)量。當(dāng)前，各種工業(yè)與生活廢水的排放也造成大的影響，比如流入湖泊的工業(yè)與生活廢水，嚴(yán)重威脅著魚、蝦和貝類等水生動物的生存，破壞了湖泊生態(tài)系統(tǒng)的食物鏈，使湖泊變成“死湖”，甚至影響到周邊的農(nóng)作物與樹木。生物與環(huán)境是相互依賴又相互影響的關(guān)系，只有保護(hù)好環(huán)境，生物才能自由自在的生活下去。

(二)人口問題

人口的龐大對自然資源需求的壓力無疑加大了自然環(huán)境的壓力，人口增加將會引起糧食不足，必然導(dǎo)致毀林開荒、毀草墾殖、過度放牧和捕撈，造成自然生態(tài)環(huán)境的破壞，使資源耗竭，生態(tài)失衡。目前我國雖然堅(jiān)持不懈地植樹造林和保護(hù)森林資源，但我國的生態(tài)環(huán)境仍比較脆弱，盡管中國是世界上能源、礦產(chǎn)資源較豐富的國家之一，有很多資源儲量在世界上居于前列，但是我國現(xiàn)人口接近14億，人均資源占有量并不高。因此，控制人口，提高人口素質(zhì)，才能有效地減輕環(huán)境的壓力。

(三)生物的多樣性

所謂生物多樣性是指在一定空間范圍內(nèi)多種多樣活的動物、植物和微生物有規(guī)律地結(jié)合在一起的總稱，有生態(tài)系統(tǒng)多樣性、物種多樣性等，生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，是全人類共同的財(cái)富，是人類能否實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展這一長遠(yuǎn)目標(biāo)的保證?？梢杂脤?shí)例讓學(xué)生了解生物多樣性和重要性。比如云南德宏就是一個生物資源非常豐富的地方，有許多野生動植物資源，素有“熱帶亞熱帶物種基因庫”的美稱。生物的多樣性為人類提供了食物、藥材、衣物等生活必需品，還提供了清潔的空氣和適宜的環(huán)境溫度。而一旦生物多樣性遭到破壞，人類的必需品就會短缺，適宜居住的環(huán)境將遭到破壞，將會給人們造成是無法挽回的損失。因此，在中學(xué)生物教學(xué)中，我們應(yīng)當(dāng)抓住一切機(jī)會向?qū)W生進(jìn)行環(huán)保教育，讓他們在學(xué)習(xí)中深刻體會保護(hù)環(huán)境的重要性，讓他們認(rèn)識到，保護(hù)生物多樣性，保護(hù)環(huán)境是我們大家共同的責(zé)任。

二、如何從中學(xué)生物教學(xué)中體現(xiàn)環(huán)保教育

在中學(xué)生物教學(xué)中體現(xiàn)環(huán)保教育的因子，可以從很多方面入手，主要以課堂教學(xué)入手，實(shí)踐為輔，把理論知識與實(shí)際生活相結(jié)合，根據(jù)學(xué)生的心理特點(diǎn)，設(shè)計(jì)出吸引學(xué)生學(xué)習(xí)，感興趣的生動活潑的教學(xué)方案，內(nèi)容要豐富多彩，形式可以多種多樣。

(一)通過書本理論知識學(xué)習(xí)，強(qiáng)化學(xué)生環(huán)保意識

課堂教育是學(xué)生學(xué)習(xí)知識的重要場所，很多時候在學(xué)生心里教師的一舉一動、一言一行有著更大的影響力。因此，作為生物教師往往可以通過作為教師的影響力，將有關(guān)環(huán)境保護(hù)的一些理念傳輸給學(xué)生，使其逐漸產(chǎn)生環(huán)保意識并從自我做起。從這個角度講，生物老師有責(zé)任將環(huán)保相關(guān)知識以有趣的、學(xué)生容易接受的方式融入課堂，使學(xué)生在愉快、輕松的學(xué)習(xí)中得到了環(huán)保知識，并增加了環(huán)保觀念。比如:在學(xué)習(xí)“光合作用”這一節(jié)中，可以先介紹光合作用的過程和原理。讓學(xué)生先了解光合作用的全過程，包括植物是怎么吸收利用二氧化碳，釋放出氧氣的;然后聯(lián)系生活講述溫室效應(yīng)、全球變暖的危害，引出二氧化碳的主要危害作用。同時列舉數(shù)字介紹我國森林破壞的程度，通過用一棵樹每天吸收多少二氧化碳，釋放多少氧氣，從而推算出一棵樹一生的價值與貢獻(xiàn)，可得出綠色植物重要性。使學(xué)生看到保護(hù)環(huán)境的重要性，從而增強(qiáng)學(xué)生的危機(jī)感，強(qiáng)化學(xué)生環(huán)保意識。又如:在“生物的多樣性”教學(xué)時，聯(lián)系所學(xué)的食物鏈、食物網(wǎng)，可以列舉一些益蟲消滅害蟲的例子，結(jié)合濫捕、濫殺、濫食野生動物的情況，導(dǎo)致許多物種瀕臨滅絕，環(huán)境問題日益嚴(yán)重［2］。使學(xué)生認(rèn)識到只有與自然和諧相處，我們才能更好的生存下去。

(二)通過生物教學(xué)環(huán)節(jié)，加強(qiáng)學(xué)生環(huán)保意識

生物教學(xué)不但可以利用教材中的環(huán)保知識，同時可以利用各種媒體的宣傳知識，在課堂上給學(xué)生傳遞或穿插一些最新的環(huán)境保護(hù)相關(guān)知識。1．創(chuàng)設(shè)上課前后的5分鐘環(huán)保演講每節(jié)課老師可以利用5分鐘的時間給學(xué)生，讓他們上臺演講，內(nèi)容圍繞學(xué)生通過課外的各種來源所了解或積累的有關(guān)環(huán)境與環(huán)保相關(guān)知識，來談?wù)勛约旱目捶?。?大氣污染日益嚴(yán)重，在全國600多個城市中，大氣質(zhì)量符合國家一級環(huán)境質(zhì)量的不足1%，許多大城市大氣污染程度已名列世界前列。目前，我國的二氧化硫年排放量多達(dá)2000萬噸，位居世界第一，成為造成酸雨的主要原因之一。通過類似方式既可以讓學(xué)生關(guān)心國家和社會，同時也可以了解環(huán)境污染的現(xiàn)實(shí)和環(huán)境保護(hù)的重要，又可以通過演講鍛煉膽量，提高學(xué)生的表達(dá)能力。2．課堂穿插環(huán)保意識在緊張的課堂之余，作為中學(xué)生物教師，可以通過視頻或小故事等方式進(jìn)行環(huán)保的介紹，不僅放松了學(xué)生的心情，也可以豐富生物教學(xué)內(nèi)容。比如關(guān)于的霧霾的視頻，可以讓學(xué)生了解因?yàn)楣I(yè)生產(chǎn)、機(jī)動車尾氣排放、冬季取暖燒煤等原因?qū)е铝舜髿庵械念w粒物濃度增加，在氣象條件作用下就形成揮之不去的霧霾，當(dāng)吸入人的呼吸道后對人體有害，如長期吸入，嚴(yán)重者會導(dǎo)致死亡等。通過這些與現(xiàn)實(shí)相關(guān)的視頻或小故事可以激發(fā)學(xué)生對環(huán)境及環(huán)保認(rèn)識的積極性，并在潛移默化中在學(xué)生的心里種下環(huán)保的種子，使學(xué)生認(rèn)識到環(huán)保應(yīng)從我做起，從小事做起。

(三)通過實(shí)踐活動的開展，增進(jìn)學(xué)生的環(huán)保意識

增強(qiáng)學(xué)生的環(huán)保意識可以開展一些實(shí)踐活動，把環(huán)保教育與生活聯(lián)系起來，既可以培養(yǎng)學(xué)生的動手能力、實(shí)踐能力，又能提高環(huán)保意識，并能影響與帶動身邊的人，使更多的人參與進(jìn)來進(jìn)而增加大家的環(huán)境保護(hù)意識。

1．鼓勵學(xué)生進(jìn)行環(huán)保相關(guān)小實(shí)驗(yàn)

動手做一些小實(shí)驗(yàn)是提高中學(xué)生學(xué)習(xí)興趣的主要方法之一，可以根據(jù)學(xué)生自己的愛好自愿參加，成立一些興趣小組。把相關(guān)環(huán)保的一些實(shí)驗(yàn)插入課堂教學(xué)，即使在課堂中不能短時間完成，也可以分給興趣小組的人一起做，一起觀察，讓他們自覺地學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)原理及相關(guān)知識。當(dāng)然前提是讓學(xué)生提升興趣的，又能讓學(xué)生從中汲取相關(guān)環(huán)保知識。如光合作用的實(shí)驗(yàn)，光合作用的原料是二氧化碳、水，合成有機(jī)物，儲存能量，釋放氧氣。6CO2+6H2OC6H12O6+6O2+ATP(光照、葉綠素)［3］?？梢赃x用2株相同的植物，分別放入2個密閉的玻璃容器中，分別放入NaOH、Na2CO3溶液密閉封好，置于陽光下觀察一個星期，根據(jù)結(jié)果對實(shí)驗(yàn)分析，得出結(jié)論，并說明綠色植物對環(huán)境的重要性。還可以做水土流失的實(shí)驗(yàn)等等，根據(jù)教材內(nèi)容帶領(lǐng)興趣小組設(shè)計(jì)出合適的實(shí)驗(yàn)，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，有的實(shí)驗(yàn)會存在誤差，引導(dǎo)學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，一舉兩得［4－5］。

2．開展有環(huán)保創(chuàng)意的小活動

在學(xué)生學(xué)習(xí)的課余時間，組織一些喜聞樂見的活動，將所學(xué)習(xí)的理論與實(shí)際聯(lián)系起來，擴(kuò)大學(xué)生視野。比如利用身邊的一些廢舊、廢棄物品，制作設(shè)計(jì)一些有創(chuàng)新意義、有環(huán)保價值的作品，并加以相應(yīng)的獎勵;這樣既培養(yǎng)了學(xué)生的想象力，又培養(yǎng)了學(xué)生的動手能力，對智力的開發(fā)有很大幫助，同時還讓學(xué)生切身感受到變廢為寶的真實(shí)涵義。通過此類活動，可使學(xué)生進(jìn)一步認(rèn)識到環(huán)保的重要性，鞏固學(xué)生的環(huán)保意識。

3．舉辦演講比賽或知識競賽

積極開展環(huán)境保護(hù)宣傳，對學(xué)生進(jìn)行環(huán)保教育?？赏苿訉W(xué)校每年舉辦一次關(guān)于環(huán)境教育的演講比賽、知識競賽等。在老師的帶領(lǐng)和引導(dǎo)下，讓學(xué)生設(shè)計(jì)活動的過程，形式可多種多樣，來加深學(xué)生的環(huán)保意識，讓環(huán)保教育的觀念根深蒂固。如:3月12日“植樹節(jié)”可以開展綠化美化環(huán)境活動，使學(xué)生參加植樹、種花種草或舉辦演講活動或知識競賽，使學(xué)生認(rèn)識到植物在大自然的重要作用。6月5日是“世界環(huán)境日”，目的是喚醒和動員全世界注意全球環(huán)境狀況和人類活動對環(huán)境的危害，結(jié)合環(huán)境日來教育學(xué)生保護(hù)環(huán)境應(yīng)該從小做起、從我做起、從現(xiàn)在做起，保護(hù)地球生態(tài)環(huán)境，從而保護(hù)人類自己。

4．調(diào)查周圍環(huán)境

環(huán)境問題是普遍存在的，可以安全的前提下組織學(xué)生深入所在地區(qū)開展調(diào)查活動，了解自己生活的周圍環(huán)境污染狀況及帶來的種種不良影響，以及人們?yōu)榇烁冻龅拇鷥r。讓學(xué)生親身感受生態(tài)環(huán)境對人類生存與發(fā)展的重要性。同時也可以讓學(xué)生通過上網(wǎng)、去圖書館或相關(guān)部門調(diào)查了解這幾十年來的環(huán)境變化。通過相關(guān)的調(diào)查活動讓學(xué)生親身體驗(yàn)，讓大家認(rèn)識環(huán)境保護(hù)的迫切性，更好地激發(fā)學(xué)生保護(hù)環(huán)境的意識。

三、開展環(huán)保教育勢在必行

生物教學(xué)作為環(huán)境教育的重要學(xué)科之一，使生物教學(xué)成為環(huán)境教育的基礎(chǔ)，知道當(dāng)今面臨的環(huán)境問題、環(huán)境危機(jī)，已經(jīng)嚴(yán)重地威脅著人類和其他生物的生存與持續(xù)發(fā)展。同時也在指導(dǎo)著學(xué)生如何去保護(hù)環(huán)境、愛護(hù)環(huán)境。目前我國正處在工業(yè)化和城鎮(zhèn)化快速發(fā)展的時期，對自然資源的開發(fā)強(qiáng)力度加大，污染物排放量急劇增長，對環(huán)境的壓力不斷增加，環(huán)境形勢十分嚴(yán)峻。因此，在中學(xué)生物教學(xué)中，我們可以通過各種教育手段和形式來提高學(xué)生的“環(huán)保”意識，讓他們深刻體會保護(hù)環(huán)境的重要性，并把這種意識轉(zhuǎn)化為一種習(xí)慣。尤其黨的“十”上，提出了生態(tài)文明建設(shè)，從國家層面強(qiáng)調(diào)了生態(tài)環(huán)境保護(hù)的重要性?？梢源藶槠鯔C(jī)，鼓勵青少年提高科學(xué)素質(zhì)和熱愛生物科學(xué)，熱愛家鄉(xiāng)的思想和品質(zhì)。當(dāng)今世界我們?nèi)祟惲⑸淼纳鷳B(tài)環(huán)境已經(jīng)受嚴(yán)重的威脅，開展環(huán)保教育勢在必行，保護(hù)環(huán)境是每一個公民應(yīng)盡的責(zé)任和義務(wù)，作為教師都應(yīng)該引導(dǎo)學(xué)生愛護(hù)環(huán)境，保護(hù)我們賴以生存的家園。

參考文獻(xiàn):

［1］王齊．生物教學(xué)中的環(huán)境保護(hù)教育［J］．甘肅教育，1999，(9):3－5．

［2］顏開華．淺談生物教學(xué)與環(huán)境教育［J］．寧德師專學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2002，14(3):1．

［3］潘亞芬，張永士．基礎(chǔ)化學(xué)［M］．北京:北京交通大學(xué)出版社，2005．107．

［4］桂駿．生物教學(xué)中的環(huán)境教育［J］．安慶師范學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2001，(3):3．