精神分裂癥患者藥物治療管理模式

時間:2022-08-23 10:33:24

導(dǎo)語:精神分裂癥患者藥物治療管理模式一文來源于網(wǎng)友上傳,不代表本站觀點,若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師,歡迎參考。

精神分裂癥患者藥物治療管理模式

摘要目的:初步建立精神分裂癥患者藥物治療管理(MTM)模式,觀察對精神分裂癥患者實施MTM的應(yīng)用效果。方法:精神分裂癥患者68例隨機分為干預(yù)組和對照組各34例。干預(yù)組實施MTM,對照組自行按醫(yī)囑服藥。比較兩組患者入組治療前和治療第3、第5個月的簡明精神病評定量表(BPRS)評分、服藥依從性評分、藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生率、再入院率和患者滿意度評分,分析MTM實施效果。結(jié)果:治療后,干預(yù)組患者的服藥依從性評分和滿意度評分較治療前有較大提升(P<0.05),ADR發(fā)生率則明顯降低;且上述指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P<0.05)。干預(yù)組治療后的BPRS評分較前有所降低(P<0.05),但與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:在精神分裂癥治療中,由藥師主導(dǎo)的MTM模式在提高患者服藥依從性,降低ADR發(fā)生率,提高患者滿意度方面有著積極的臨床意義。

關(guān)鍵詞:藥物治療管理;精神分裂癥;藥師;療效;服藥依從性;藥品不良反應(yīng)

精神分裂癥是一種嚴(yán)重的、慢性的使人衰弱的精神疾病,在世界范圍內(nèi)造成了巨大的社會經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[1]。2019年,全國性精神障礙流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,精神分裂癥及其他精神病性障礙的患病率為0.61%[2],并呈逐年增加趨勢。精神分裂癥目前尚無根治方法,抗精神病藥物治療仍是重要的治療基礎(chǔ),是一個長期甚至是終身服藥的過程。但由于多種原因,精神病患者對于長期堅持規(guī)律服藥的認(rèn)知較差,多達50%的精神分裂癥患者未能按醫(yī)囑服藥[3],存在自行減藥、停藥,治療效果差,復(fù)發(fā)率高等問題。深圳市龍崗區(qū)慢性病防治院(龍崗區(qū)精神衛(wèi)生中心)是深圳市龍崗區(qū)衛(wèi)生和計劃生育局直屬公共衛(wèi)生機構(gòu),主要承擔(dān)全區(qū)慢性非傳染性疾病和慢性傳染性疾病以及精神疾病的預(yù)防、控制、診療與管理等工作。至2019年底,在我院登記規(guī)律就診的各類精神疾病患者約1000余人。日常診療過程中發(fā)現(xiàn),部分患者存在相關(guān)藥物知識缺乏、服藥依從性差、治療效果不好等問題,如何提高這部分患者合理用藥意識及藥物治療效果,成為我院面臨的難題。藥物治療管理(medicationtherapymanagement,MTM)是專業(yè)藥師以患者為中心,對其提供用藥教育、咨詢指導(dǎo)等一系列服務(wù),并培訓(xùn)患者進行自我用藥管理,以提高療效的服務(wù)模式[4]。在歐美等國家,MTM已經(jīng)應(yīng)用于多個臨床專業(yè),并證明了對藥物依從性、臨床結(jié)果和安全性有積極作用[5]。專業(yè)藥師能夠為慢性精神障礙患者提供長期藥物治療管理[6]。國內(nèi)醫(yī)院相繼推出MTM門診,涉及高血壓、糖尿病、慢性阻塞性肺病癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等多種慢性病,但對精神分裂癥患者應(yīng)用MTM,目前缺乏相關(guān)的研究報道。本文報道深圳市龍崗區(qū)慢性病防治院(以下簡稱“我院”)對精神分裂癥患者提供MTM服務(wù),分析MTM對精神分裂癥患者臨床治療效果、服藥依從性、藥品不良反應(yīng)(ADR)發(fā)生率、再入院率及患者滿意度的影響,探討對精神分裂癥患者開展MTM模式的價值及意義。

1資料與方法

1.1對象與分組選取2019年9月~2020年5月在我院精神科就診的精神分裂癥患者。入選標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)精神科醫(yī)生診斷符合國際疾病分類第10版(ICD-10)的精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],漢族,年齡18~65歲,患者或監(jiān)護人能進行有效溝通。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠、哺乳期婦女或計劃妊娠者,器質(zhì)性精神疾病、藥物濫用或酒精依賴患者、無意愿接受MTM服務(wù)者、精神分裂癥急性期等。本研究通過我院倫理委員會審查,入組患者均簽署書面知情同意書。由精神科社工根據(jù)事先制定的隨機數(shù)表,按患者抽取的入組序號分入干預(yù)組或?qū)φ战M。入組后,醫(yī)生首先對患者進行簡明精神病評定量表(briefpsychiatricratingscale,BPRS)評分[8],藥師建立患者診療記錄。對照組患者按照醫(yī)囑自行服藥,定期回院復(fù)診并收集其相關(guān)資料;干預(yù)組患者接受MTM服務(wù)。1.2MTM工作模式的建立以我院已取得深圳市MTM藥師培訓(xùn)班結(jié)業(yè)證書的藥師為主要工作負(fù)責(zé)人,在精神科醫(yī)生及社工的配合下,結(jié)合患者現(xiàn)狀,建立MTM工作方案,為期5個月,工作流程如圖1。根據(jù)患者的綜合情況,與患者一起制定列表文件(MAP),包括:①用藥基礎(chǔ)知識指導(dǎo);②用藥依從性教育;③ADR識別及自我應(yīng)對方式;④健康生活方式的培養(yǎng)。最后與精神科社工確認(rèn)患者的門診復(fù)診計劃,登記下一次MTM時間。1.3評價指標(biāo)1.3.1BPRS評分分別于入組治療前和治療(實施MTM)5個月后,由精神科醫(yī)生評定兩組患者的BPRS評分,統(tǒng)計量表總分值(18~126分)。總分越高,病情越重;治療前后總分變化反映療效好壞,差值越大,療效越好。1.3.2服藥依從性兩組患者均于入組治療前和治療第3、第5個月進行Morisky服藥依從性問卷(MMAS-8)[9]評分,滿分為8分,得分小于6分為依從性差,得分6~8分為依從性中等,得分8分為依從性好。1.3.3ADR發(fā)生率收集患者治療期間發(fā)生的用藥相關(guān)的不良事件,由藥師根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評價標(biāo)準(zhǔn)[10]評定其關(guān)聯(lián)性,關(guān)聯(lián)性評價結(jié)果為“可能”“很可能”“肯定”的視為ADR并進行統(tǒng)計,計算兩組ADR發(fā)生率。1.3.4再入院率記錄兩組患者因精神分裂癥加重入院的情況(排除因其他疾病及事故入院),計算再入院率。1.3.5患者滿意度兩組患者分別于入組治療前和治療后第3、第5個月就診后,填寫滿意度調(diào)查問卷,內(nèi)容包括對藥師的禮貌及專業(yè)素養(yǎng)、藥師對藥物副作用的講解質(zhì)量、藥師解決用藥問題的努力程度、藥師承擔(dān)藥物治療的責(zé)任、藥師的整體服務(wù)、藥師的熱忱度、預(yù)約后的隨訪服務(wù)等工作的評分,評分標(biāo)準(zhǔn):5分:非常滿意,4分:很滿意,3分:滿意,2分:不滿意,1分:非常不滿意[11]。比較兩組患者對藥師工作的滿意度。1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS25.0軟件進行統(tǒng)計處理。計量資料以x珋±s表示,比較采用獨立樣本t檢驗或配對樣本t檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,比較采用χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組患者基本情況本研究共納入患者82例,其中有14例因2020年初疫情原因失訪退出,最終納入有效病例68例,干預(yù)組和對照組各34例。兩組患者的年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、合并其他慢性病、服藥種類、學(xué)歷等基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。2.2兩組不同時點BPRS評分變化比較入組治療前,兩組患者的BPRS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療5個月后,兩組BPRS評分較治療前有所降低(P<0.05);而兩組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。2.3兩組患者不同時點服藥依從性評分變化比較入組治療前,兩組患者的服藥依從性評分均較差,且差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后第3和第5個月時,干預(yù)組服藥依從性評分較治療前有所提高,且明顯高于對照組(P<0.05);對照組治療前后服藥依從性無明顯變化(P>0.05)。見表3。2.4兩組患者不同時點ADR發(fā)生率比較治療期間,兩組患者發(fā)生的ADR主要累及內(nèi)分泌系統(tǒng)(體質(zhì)量增加、血糖、血脂升高)、中樞神經(jīng)(嗜睡、頭暈、失眠)、胃腸道(便秘、反胃、腹瀉)及其他類。入組治療前,干預(yù)組ADR發(fā)生率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后第3和第5個月,干預(yù)組ADR發(fā)生率有明顯下降,對照組則有明顯上升。治療第5個月時,兩組ADR發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。2.5兩組再入院率比較干預(yù)組1例患者因抗拒服藥而入院,其余兩組患者均未有再入院者。2.6兩組患者不同時點滿意度評分變化比較入組治療前,干預(yù)組患者的滿意度評分高于對照組患者(P<0.05)。治療后,干預(yù)組患者的滿意度評分逐漸提高,在治療第5個月時高于治療前(P<0.05),且各時點均高于對照組(P<0.05);對照組患者治療第5個月的滿意度評分較治療前有所下降(P<0.05)。見表5。2.7MTM發(fā)現(xiàn)的藥物治療問題干預(yù)組對患者入組時用藥分析(MTR)及后期隨訪時,發(fā)現(xiàn)的藥物治療問題主要集中在以下幾方面:①服藥依從性差:因遺忘而發(fā)生漏服藥物12例;癥狀好轉(zhuǎn)后自行停用某種藥物1例,如某患者應(yīng)服用奧氮平片和利培酮片,但病情穩(wěn)定時自行停用利培酮片。對于此類患者,藥師在制定MAP時重點進行服藥依從性教育,必要時提供小藥盒、按時服藥表、設(shè)定鬧鐘提醒等幫助按時服藥,后續(xù)隨訪MMAS-8評分反映取得較好成效。②藥品劑型選擇不適宜3例:如富馬酸喹硫平緩釋片(0.2g)患者用法為0.3gqd,需掰服而影響藥效。除有1例患者堅持不換藥外,另兩例已與醫(yī)生溝通更換為普通片劑。③過度用藥或未及時用藥4例:有的患者將暫時性用藥長期服用,如將醫(yī)囑中必要時才服用的阿普唑侖片每晚都服用,導(dǎo)致白天精神困乏。藥師在對患者進行用藥教育后患者已能正確服用藥品。未及時用藥的患者已幫助患者轉(zhuǎn)診到相應(yīng)的科室就診,如血糖濃度遠(yuǎn)超上限而未服用降糖藥者轉(zhuǎn)診至內(nèi)分泌科。④藥品服用錯誤2例:更換藥品規(guī)格后用量服用錯誤,某些藥品更換廠家后藥盒藥片改變使患者易混淆導(dǎo)致服用錯誤。此類患者,藥師在發(fā)藥時會重點進行用法用量講解,并使用醒目的標(biāo)簽幫助患者正確服用藥品。

3討論

相關(guān)研究顯示,在藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)后,大多數(shù)(62%)精神病住院患者的BPRS評分至少有30%的改善,對預(yù)后有顯著影響[12]。但本研究結(jié)果顯示:在接受MTM后,干預(yù)組與對照組同期BPRS評分及再入院率均無明顯差異,說明與對照組比,患者在藥師干預(yù)后治療效果并無明顯改善,其原因可能是:①在我院門診服藥的大部分精神分裂癥患者病情相對穩(wěn)定,治療方案調(diào)整較少,短期內(nèi)患者治療效果差異不明顯。②精神分裂癥的治療是一個長期過程,5個月的MTM服務(wù)及隨訪時間相對較短。③由于疫情影響,上半年本院門診精神分裂癥患者銳減,納入的患者例數(shù)較少。因而,本研究尚不能體現(xiàn)MTM在改善精神分裂癥患者治療效果方面的優(yōu)勢。多篇文獻研究[13~17]顯示,門診臨床精神病學(xué)藥師可通過實施藥學(xué)服務(wù),發(fā)現(xiàn)、解決和預(yù)防與藥物有關(guān)的問題,增強精神病患者對服用藥物的認(rèn)知,提高服藥依從性,降低ADR發(fā)生率,這與本研究結(jié)果相符。入組時間越長,藥師干預(yù)對提高患者服藥依從性及降低ADR發(fā)生率方面優(yōu)勢明顯。大多數(shù)精神分裂癥患者對疾病沒有足夠的認(rèn)識,有時發(fā)生ADR也不知道甚至否認(rèn),錯過最佳干預(yù)期,而ADR往往是影響患者服藥依從性的主要原因[18]。藥師提供的MTM服務(wù),可在下面幾方面為患者提供全面有效的MTM服務(wù)改善這類問題。①用藥基礎(chǔ)知識指導(dǎo):如藥物的療效及識別,服藥劑量、時間、注意事項,不良反應(yīng)的自我識別及監(jiān)護等。本研究中藥學(xué)干預(yù)組入組時ADR例數(shù)明顯高于對照組,在第3及第5個月ADR數(shù)量減少,因藥師幫助患者及時識別ADR,并通過有效措施進行干預(yù),降低其發(fā)生率。②用藥依從性教育:對患者及家屬普及堅持規(guī)律服藥的重要性及不按時服藥的嚴(yán)重后果;提供提醒幫助服藥的小方法。③防范用藥錯誤:如更換合適的藥物劑型或規(guī)格;暫時性用藥與長期用藥區(qū)分;④培養(yǎng)健康生活方式:由于大部分抗精神病藥對人體多系統(tǒng)會產(chǎn)生一定影響,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)嗜睡、體質(zhì)量增加、血脂肝功異常等不良反應(yīng)[19]。藥師可根據(jù)患者情況,幫助其在飲食、睡眠、運動等生活方面進行調(diào)整,降低藥物對身體的影響,提高生活質(zhì)量。

作者:鄭淑霞 鄭財濟 王承敏 廖雅萍 李賈航 單位:深圳市龍崗區(qū)慢性病防治院藥劑科 深圳市康寧醫(yī)院藥學(xué)部 深圳市龍崗區(qū)慢性病防治院精防科