厄貝沙坦臨床觀察論文

時(shí)間:2022-03-07 02:45:00

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厄貝沙坦臨床觀察論文

據(jù)我國(guó)普查資料,高血壓患病率為3%~5%,北方高于南方,東部高于西部,且每年呈上升趨勢(shì)[1],可能與近年我國(guó)經(jīng)濟(jì)突飛猛進(jìn),生活水平不斷上升,繼而不合理的膳飲,高強(qiáng)度的工作,生存的壓力,為經(jīng)濟(jì)發(fā)展而付出代價(jià)的環(huán)境等影響有關(guān),可謂之“現(xiàn)代病”。高血壓主要表現(xiàn)心腦腎等重要的器官發(fā)生器質(zhì)性損害和功能性障礙,嚴(yán)重威脅我國(guó)高血壓病患生命質(zhì)量,世界衛(wèi)生組織(WHO)建議:非藥物治療4周血壓未能穩(wěn)定降至18.7/12.0kPa(140/90mmHg)以下,應(yīng)開(kāi)始藥物治療,本觀察通過(guò)血管緊張素-Ⅱ受體(AT1亞型)拮抗劑-厄貝沙坦單用或伍用鈣拮抗劑(CCB)硝苯地平緩釋片(伲福達(dá))或噻嗪類(lèi)利尿藥氫氯噻嗪(HCT)治療老年性高血壓[2],觀察其降壓療效。

1資料與方法

1.1一般資料選擇我院2006年5月-2007年5月住院高血壓病人100例,治療前收縮壓(SBP)(165.5±9.0)mmHg,舒張壓(DBP)(105.5±3.2)mmHg,動(dòng)態(tài)血壓24h>160/100mmHg,白晝>165/105mmHg,夜間>155/95mmHg符合WHO1999高血壓分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)高血壓Ⅱ級(jí):SBP160~179mmHg,DBP100~109mmHg,病患年齡48~75歲,病程(10±5)年,平均年齡58歲,男49例,女51例。

1.2治療方法治療期8周,單用厄貝沙坦4周,后分兩組,伍用伲福達(dá)或HCT各4周,見(jiàn)表1。兩組年齡、性別、病程與血壓等情況差異無(wú)顯著性(P>0.05),因厄貝沙坦1~2周血壓下降,4~6周達(dá)最大療效,故觀察8周,全部患者首先停用所有降壓藥物,服安慰劑1s,qd,2周。表1三組治療情況注:厄貝沙坦-杭州賽諾菲安萬(wàn)特民生制藥公司商品名安博維伲福達(dá)-青島黃海制藥公司通用名:硝苯地平緩釋片

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)算數(shù)據(jù)均以(x±s)表示,采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有顯著性。

2結(jié)果

2.1療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)(1)坐位血壓。顯效:BDP下降≥10mmHg或SBP下降≥30mmHg且血壓降至正常,或DBP下降≥20mmHg;有效:DBP下降<10mmHg,但降至正常,或雖未降至正常,但DBP下降>10mmHg;無(wú)效:血壓未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn);(2)24h動(dòng)態(tài)血壓標(biāo)準(zhǔn):24h平均值<130/80mmHg,白晝平均值<135/85mmHg,夜間平均值<125/75mmHg。

2.2治療結(jié)果見(jiàn)表2。表2三組治療結(jié)果比較

2.3不良反應(yīng)合用伲福達(dá)會(huì)出現(xiàn)面部潮紅,與兩者都會(huì)引起血管潮紅有關(guān),但不常見(jiàn),單用厄貝沙坦常見(jiàn)不良反應(yīng)是體位性眩暈,多數(shù)患者繼續(xù)服用能耐受[3]。

3討論

厄貝沙坦是一種有效的長(zhǎng)效口服活性的選擇性血管緊張素-Ⅱ受體(AT1亞型)拮抗劑,口服給藥,吸收良好,進(jìn)食不會(huì)明顯影響其吸收。

服用厄貝沙坦1~2周,3天達(dá)穩(wěn)態(tài),血壓已明顯下降,4~6周達(dá)最大效應(yīng),選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結(jié)合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓,觀察報(bào)告顯示,厄貝沙坦單用治療老年性高血壓是安全有效的,長(zhǎng)效鈣通道阻斷劑、噻嗪類(lèi)利尿藥可安全伍用,比單獨(dú)應(yīng)用產(chǎn)生更強(qiáng)的降壓效果(即是降壓疊加效應(yīng))而不增加不良反應(yīng)。概括地說(shuō)聯(lián)合用藥在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)上性?xún)r(jià)比高,且低毒,增效,聯(lián)合伍用優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),值得推薦用于老年性高血壓。