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關(guān)鍵詞 高職 生物專業(yè) 機遇與挑戰(zhàn)

中圖分類號：G71 文獻標識碼：A 文章編號：1002-7661（2013）07-0024-02

國際金融危機造成的世界經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整和對中國經(jīng)濟的嚴重沖擊，使發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)成為了中國乃至全世界應對金融危機搶占經(jīng)濟發(fā)展制高點的戰(zhàn)略選擇。后金融危機時代，生物產(chǎn)業(yè)作為當今世界正在快速發(fā)展的戰(zhàn)略性新興高技術(shù)產(chǎn)業(yè)，已成為許多國家的發(fā)展重點。2009年國務院辦公廳印發(fā)了《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》，明確提出生物技術(shù)及其產(chǎn)業(yè)化是“十二五”布局的重點。生物產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展必須構(gòu)建合理的人才支撐體系，給高職生物類專業(yè)的大力發(fā)展帶來了良機，但是，在后金融危機時代高職人才的培養(yǎng)也存在一些突出問題及制約因素。

一、背景分析

（一）產(chǎn)業(yè)的宏觀發(fā)展背景

“十一五”期間，在國家宏觀政策的引導下，我國生物產(chǎn)業(yè)保持了快速發(fā)展的勢頭，成為此次國際金融危機中抗風險能力較強的行業(yè)。在《國家中長期科學和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要》中，生物技術(shù)被列入最優(yōu)先、最重要的研究領(lǐng)域之一。《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》明確指出，現(xiàn)代生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點領(lǐng)域為醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、能源、制造及環(huán)保領(lǐng)域。

總體而言，后會融危機時代生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展表現(xiàn)為以下幾個方面的趨勢：1. 生物產(chǎn)業(yè)向規(guī)?；?、集聚化和國際化發(fā)展。2. 生物制藥向多領(lǐng)域拓展。生物制藥產(chǎn)業(yè)將向生物醫(yī)藥、生物農(nóng)業(yè)、生物能源、生物制造、生物環(huán)保等多個方面拓展，跳出了以往生物產(chǎn)業(yè)在醫(yī)藥應用上的單一路徑。3. 生物制藥產(chǎn)業(yè)將呈繼續(xù)增長態(tài)勢。生物、生化制品行業(yè)將依然呈現(xiàn)較快發(fā)展態(tài)勢；新醫(yī)改政策促進醫(yī)藥消費，帶來市場的進一步擴容；基本藥物配套政策將拉動普藥市場產(chǎn)業(yè)規(guī)模擴大到1700億左右，使得普藥生產(chǎn)企業(yè)躍上一個新臺階；中藥生產(chǎn)企業(yè)將迎來一個快速的發(fā)展期；疫苗產(chǎn)業(yè)在“十二五”期間將會得到大力發(fā)展；單克隆抗體藥物發(fā)展迅猛，未來10年，單克隆抗體藥物將成為全球生物制藥領(lǐng)域的佼佼者?；蛩幬锍蔀榻窈笱芯康闹攸c和開發(fā)的目標，由此步入基因藥物治療疾病的新時代；血液制品其他品種的分離和提取，將有力推動血液制品產(chǎn)業(yè)朝健康優(yōu)化方向發(fā)展。4.大宗化學原料藥上的優(yōu)勢將得以保持，特別是抗生素、維生素、解熱鎮(zhèn)痛藥、氨基酸等產(chǎn)品出口有望繼續(xù)增長。

（二）區(qū)域產(chǎn)業(yè)發(fā)展走勢分析

湖北生物資源豐富，科教實力雄厚，具有發(fā)展生物產(chǎn)業(yè)的良好基礎(chǔ)和條件。2007年6月，國家發(fā)展改革委正式批復建設(shè)“武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地”，為我省生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供了重要載體。國家實施促進中部地區(qū)崛起戰(zhàn)略，建設(shè)武漢城市圈“兩型”社會綜合配套改革實驗區(qū)，為我省生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了難得的發(fā)展機遇。2009年，我省生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，產(chǎn)值達到525億元?！逗笔∩锂a(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃（2008-2015年）》提出，到2015年，全省生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模達到1300億元以上，占GDP的比重達到2.5%。根據(jù)《規(guī)劃》和發(fā)展現(xiàn)狀，對“十二五”期間我省生物產(chǎn)業(yè)走勢分析如下：

1. 生物制藥、化學原料藥及中間體、現(xiàn)代中藥與天然藥物等產(chǎn)業(yè)得到大力發(fā)展，并成為生物產(chǎn)業(yè)的主導。到2015年，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模達到800億元。

2.生物農(nóng)藥、生物肥料，獸藥及動物飼料等綠色農(nóng)用生物制品產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展并進入百億產(chǎn)業(yè)行列，成為生物產(chǎn)業(yè)重要支柱。到2015年，生物農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)規(guī)模超過400億元。

3. 生物能源、生物制造及生物環(huán)保等產(chǎn)業(yè)將突出區(qū)域特色進行有針對性地發(fā)展。

4. 生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展載體規(guī)模擴大。將以光谷生物城為中心，發(fā)展宜昌、襄樊兩個生物產(chǎn)業(yè)基地，形成我省生物產(chǎn)業(yè)“一個中心、兩個基地”格局。

二、高職生物類專業(yè)面臨良好的發(fā)展機遇

根據(jù)以上分析，生物產(chǎn)業(yè)在后金融危機時代將面臨重大戰(zhàn)略機遇，得到快速發(fā)展并表現(xiàn)出區(qū)域特色，由此引發(fā)對人才的大量需求。國家《促進生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展的若干政策》明確提出加強生物科技人才培養(yǎng)，包括：加大高校生物類學科專業(yè)建設(shè)力度。鼓勵科研機構(gòu)、企業(yè)與高校聯(lián)合建立生物技術(shù)人才培養(yǎng)基地，加強創(chuàng)新型人才和高級實用型人才培養(yǎng)。鼓勵各類職業(yè)院校加快培養(yǎng)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展急需的技能型人才。

武漢職業(yè)技術(shù)學院位處東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū)中心地帶，緊鄰光谷“國家生物產(chǎn)業(yè)基地”， 在生物產(chǎn)業(yè)人才培養(yǎng)上具有得天獨厚的資源優(yōu)勢。其生物工程學院現(xiàn)開設(shè)了生物制藥技術(shù)、微生物技術(shù)及應用、藥品經(jīng)營與管理、食品微生物技術(shù)、藥物制劑技術(shù)五個高職專業(yè)，其中生物制藥技術(shù)是國家示范性建設(shè)專業(yè)。光谷生物產(chǎn)業(yè)基地的快速擴建給生物工程學院相關(guān)專業(yè)的發(fā)展帶來了良機。后金融危機時代，生物工程學院面臨重大的發(fā)展機遇。

1.生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展對技能型人才的旺盛需求，為擴大辦學規(guī)模營造了內(nèi)需環(huán)境。到2015年，僅“武漢國家生物產(chǎn)業(yè)基地”的生物技術(shù)企業(yè)將達到500家，相關(guān)從業(yè)人數(shù)超過35000人。

2.現(xiàn)代生物產(chǎn)業(yè)向生物農(nóng)業(yè)、生物能源、生物制造及生物環(huán)保等領(lǐng)域迅速發(fā)展，將為生物技術(shù)類專業(yè)發(fā)展提供新的專業(yè)增長點，專業(yè)改革將更具針對性。我省中藥資源近4000種，居全國第4位。《湖北省生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》（2008-2015年）將“現(xiàn)代中藥”列為發(fā)展重點之一，因此，中藥制藥技術(shù)高技能人才將在未來五年有較大的需求，為我院“中藥制藥技術(shù)”等高職專業(yè)的開辦提供了依據(jù)。

3.生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)屬于技術(shù)密級型產(chǎn)業(yè)，隨著產(chǎn)業(yè)升級與技術(shù)改造，對人才智力技能與方法能力的要求將會逐漸增長，發(fā)展更高層次的職業(yè)技術(shù)教育（如四年制高職專業(yè)）具有客觀需求。

4.通過三年的生物制藥技術(shù)專業(yè)示范性建設(shè)，工學結(jié)合的人才培養(yǎng)模式改革與創(chuàng)新已具備了良好的理論基礎(chǔ)、思想基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗，后金融危機時代，生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展壯大將為校企合作、工學結(jié)合的人才培養(yǎng)模式創(chuàng)新提供更有利的外部環(huán)境。

5.為了向生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)提供人力資源支持，國家有可能采取政策扶持、增加投入等措施來支持高職生物技術(shù)類專業(yè)的建設(shè)與發(fā)展。

三、制約因素分析

后金融危機時代生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨重大的戰(zhàn)略機遇，給我院生物工程學院的大力發(fā)展帶來了良機。同時，生物類相關(guān)專業(yè)要想在未來5年抓住機遇進行大發(fā)展，還存在一些突出問題及制藥因素，主要表現(xiàn)在：

1. 師資力量方面。師資隊伍規(guī)模、專業(yè)結(jié)構(gòu)、現(xiàn)代職教意識與能力、專業(yè)實踐能力、適應多層次教學的應變能力等，能否適應辦學規(guī)模與層次的發(fā)展需要，能否適應專業(yè)培養(yǎng)目標調(diào)整、專業(yè)方向拓展、教學改革進一步深化的需要，將成為最主要的制約因素。

2. 資金壓力。高職教育注重實踐環(huán)節(jié)，教育成本要高于本科院校。盡管在近兩年的示范性專業(yè)建設(shè)中，國家進行了資金投入，極大地改善了我院的實訓條件和其它教學條件，但后金融危機時代，隨著辦學規(guī)模與層次的發(fā)展、專業(yè)培養(yǎng)目標的調(diào)整、專業(yè)方向的拓展，必然會對教學資源建設(shè)提出新的要求，需要有比較大的資金投入。

3. 現(xiàn)有教育模式面臨挑戰(zhàn)。未來5年，高等教育面對的將是90年后的大學生，這些學生中相當一部分“個性”是突出的，他們的性格有自主性較強但自制力較弱的一面。他們對傳統(tǒng)的“大班授課”教育模式的適應性是我們應該關(guān)注的問題。在職業(yè)綜合素質(zhì)教育方面，現(xiàn)有模式將受到挑戰(zhàn)，創(chuàng)立針對個性的新型人才培養(yǎng)模式將是個難點。

4.社會認同及觀念問題。盡管高學歷不一定與高能力、高素質(zhì)對應，但統(tǒng)計資料顯示出高學歷人才在求職中仍具有很大的主動性。未來5～10年，隨著社會經(jīng)濟的進一步發(fā)展，生活水平提高，以及用人單位對學歷層次的薪酬區(qū)別，追求高學歷層次的傳統(tǒng)觀念可能更強，在一定程度上會對?？圃盒５陌l(fā)展產(chǎn)生影響。

5.后金融危機時代，受生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展的影響，將會出現(xiàn)高職院校生物技術(shù)類專業(yè)競相發(fā)展的局面，“創(chuàng)特色、樹品牌”將成為校際之間競爭的焦點。

6. 運行管理機制創(chuàng)新。新的教育教學模式、多層次辦學機制，必然需要與之相適應的運行管理機制。運行管理機制創(chuàng)新將成為一個重要課題。

參考文獻：

[1]凌捷. 后金融危機時代南寧生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的培育和發(fā)展研究.改革與戰(zhàn)略，2011，27 （1）： 136～139.

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【關(guān)鍵詞】細胞培養(yǎng) 生物制藥 應用

隨著生命科學理論和技術(shù)的飛速發(fā)展，細胞培養(yǎng)技術(shù)的地位和作用日益成熟，動物細胞培養(yǎng)的研究取得了可觀的效果，并且有著無限的應用發(fā)展前景。主要的發(fā)展目標包括：開發(fā)生長密度高、目標產(chǎn)品分泌量大的細胞系；研制性能優(yōu)良、吸附與解離容易、重復利用的微載體；開展規(guī)?；纳锓磻?、檢測系統(tǒng)、細胞培養(yǎng)與產(chǎn)物分離耦合系統(tǒng)等；設(shè)計新型培養(yǎng)基促進生物制品安全；研究三維細胞的培養(yǎng)條件[1]。

生物制藥即運用生物化學、醫(yī)學、微生物學等原理和方法，利用生物機體、組織、細胞、體液等生產(chǎn)具有預防、診斷和治療功能的藥物制品。有關(guān)研究者采用基因重組技術(shù)或其他創(chuàng)新生物技術(shù)生產(chǎn)治療性藥物，主要產(chǎn)品有基因工程藥物、抗體工程藥物、疫苗等幾類。這些產(chǎn)品的開發(fā)研制及生產(chǎn)過程都離不開細胞培養(yǎng)技術(shù)。

1 疫苗生產(chǎn)

疫苗免疫是最有效的預防感染性疾病的措施之一。疫苗免疫是指利用病毒性制劑、細菌性制劑及類毒素等人工主動免疫制劑，通過作用于機體的免疫防御系統(tǒng)起到免疫應答作用。傳統(tǒng)的流感疫苗生產(chǎn)多采用雞胚培養(yǎng)，但當面臨高致病性流感全球大流行、微生物感染、內(nèi)毒素殘余量多等問題時，傳統(tǒng)的雞胚生產(chǎn)方法可能難以滿足疫苗市場的需求。隨著細胞培養(yǎng)技術(shù)的完善及其優(yōu)點的體現(xiàn)積極推進使用細胞培養(yǎng)技術(shù)替代雞胚培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)流感疫苗，未來將會越來越多依靠細胞培養(yǎng)技術(shù)獲得理想的疫苗。與此同時也存在一些缺陷，尤其是哺乳動物細胞培養(yǎng)的病毒疫苗特別適合于工業(yè)的發(fā)展，應用微載體大規(guī)模培養(yǎng)細胞生產(chǎn)流感疫苗，使得流感病毒適應傳代細胞（如VERO細胞），該細胞不僅培養(yǎng)條件要求不高而且遺傳性狀穩(wěn)定，對多種病毒的感染敏感[2]，如利用生物反應器大規(guī)模進行病毒繁殖，可實現(xiàn)流感疫苗的規(guī)?；a(chǎn)。MDCK細胞系是被公認為最適于生產(chǎn)甲、乙型流感病毒疫苗的細胞系，對流感病毒增殖快、感染效率高，且不易變異[3]。其中典型代表，如巴斯德公司利用1000L反應器微載體培養(yǎng)Vero細胞生產(chǎn)人用狂犬病疫苗和脊髓灰質(zhì)炎疫苗。由此可見，利用細胞培養(yǎng)疫苗已成為目前疫苗研制的重要應用方向。

2 單克隆抗體制備

單克隆抗體是由單一B淋巴細胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。研究Hb在帕金森病中的發(fā)病機制，李旭穎等[4]制備抗Hb單克隆抗體，由重組人Hb作為抗原免疫小鼠，并將其細胞融合及細胞培養(yǎng)制備成雜交瘤，經(jīng)過篩選獲得抗人Hb單克隆抗體雜交瘤株，體內(nèi)誘生法制備腹水經(jīng)過酶聯(lián)免疫吸附試驗等方法進而獲得特異性抗Hb單克隆抗體。張培等[5]制備乙型腦炎病毒的單克隆抗體通過動物免疫、細胞融合、克隆和篩選等方法，應用ELISA等免疫學方法進行特異性和亞型的鑒定，為快速檢測方法的建立奠定了基礎(chǔ)。單克隆抗體藥物研發(fā)已經(jīng)被列入863計劃和國家重點項目，國內(nèi)已經(jīng)有2個治療性單抗產(chǎn)品準備生產(chǎn)，3個治療性產(chǎn)品處于臨床試驗階段，多個抗體藥物處于臨床研究階段，已經(jīng)批準的治療性單抗有31個，目前國內(nèi)正在進行臨床前研究的抗體藥物有：抗CEA嵌合抗體；抗破傷風抗體及抗乙型腦炎等[6]。

3 藥物篩選

藥物篩選是從天然或合成的化合物中篩選出高效的新藥或先導化合物。生物活性和藥理作用檢測所篩選出的高效的新藥或先導化合物，并根據(jù)檢測結(jié)果評價某一物質(zhì)的藥用前景，是新藥研究的最初過程和關(guān)鍵步驟。體外二維和應用球狀聚集體、細胞片層、脫細胞基質(zhì)進行三維培養(yǎng)肝細胞的具體技術(shù)是進行藥物毒性檢測的重要途徑[7]。Kostadinava等建立了一種長時間的三維肝細胞共培養(yǎng)體系，比單層培養(yǎng)肝細胞能更好地檢測體內(nèi)藥物導致的毒性。細胞水平的藥物篩選更接近人體生理狀態(tài)，外界環(huán)境干擾少，準確率高，是細胞水平藥物篩選模型的核心技術(shù)高內(nèi)涵篩選。高內(nèi)涵藥物篩選主要在微陣列多孔板上完成，通過在微孔板上進行細胞培養(yǎng)，施加藥物刺激進行實驗操作和數(shù)據(jù)的采集和分析。HCS技術(shù)可完成各種對于細胞生理現(xiàn)象本質(zhì)的研究，Talyor等[8]提出高內(nèi)涵概念，HCS模型主要建立在細胞水平，通過觀察樣品對固定或動態(tài)細胞的多個功能的作用，涉及各種不同的靶點，從多個角度分析樣品的作用，最終確定樣品的活性和可能的毒性。近年來發(fā)展起來的微流控芯片技術(shù)有可能成為細胞水平藥物篩選的理想選擇。Ye等[9]構(gòu)建了一套用于細胞水平藥物篩選研究的集成化微流控芯片系統(tǒng)，它可以將細胞種植、培養(yǎng)、標記、加藥、梯度稀釋等操作通過微通道網(wǎng)絡流體控制技術(shù)集成到一張芯片完成，保持了細胞結(jié)構(gòu)的完整性，可全面記錄細胞對藥物刺激的各種反應。

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關(guān)鍵詞：生物技術(shù)概論；授課內(nèi)容；講課方式

中圖分類號：G642.0 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2015）38-0158-02

《生物技術(shù)概論》是生命科學領(lǐng)域的基礎(chǔ)性課程，也是生物技術(shù)基礎(chǔ)知識和前沿科學相結(jié)合的綜合性課程。該課程通過向?qū)W生講授基因工程、細胞工程、發(fā)酵工程、蛋白質(zhì)工程等原理和研究方法，使學生了解現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別及現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展趨向，初步掌握生物技術(shù)在醫(yī)藥衛(wèi)生、能源、環(huán)境、食品及工農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的科學應用，為學生將來從事與生物技術(shù)相關(guān)的工作打下基礎(chǔ)，并使其具備向生物學其他相關(guān)領(lǐng)域發(fā)展的基礎(chǔ)知識，如生物工程、生物制藥、食品加工、作物分子育種、動物育種等，讓學生在將來的學習和工作中有更大的選擇和發(fā)展空間[1]。

作為生物技術(shù)系學生的必修專業(yè)課程，《生物技術(shù)概論》課程內(nèi)容難度較高，綜合性較強，學生在學習過程中的困難也比較多。而且在我校又是新開課程，面臨的問題更多。通過幾屆學生的學習，作者有以下幾點的心得體會：

一、適時選擇授課內(nèi)容，控制課程內(nèi)容深度

生物技術(shù)概論是涵蓋整個生物技術(shù)領(lǐng)域的一門課程，課程內(nèi)容十分廣泛。我校選取的課本是由宋思揚、樓士林編寫的《生物技術(shù)概論》（科學出版社，第三版），該書全面介紹了現(xiàn)代生物技術(shù)的概念、原理、研究方法、發(fā)展方向及其應用領(lǐng)域。內(nèi)容涉及基因工程、細胞工程、發(fā)酵工程、酶工程、蛋白質(zhì)工程以及生物技術(shù)在農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、能源、環(huán)境保護等領(lǐng)域中的應用，同時還概要介紹了對生物技術(shù)發(fā)明創(chuàng)新的保護以及生物技術(shù)的安全性等。全書幾乎涵蓋了整個生物技術(shù)領(lǐng)域的所有內(nèi)容，就一般院校的計劃學時來說很難一一講解。針對這種情況我們在授課時對內(nèi)容進行了整合和刪減，側(cè)重結(jié)合專業(yè)特點，對部分教學內(nèi)容做適當拓展與延伸，以期達到更有效的教學效果。

我校屬醫(yī)學院校，生物技術(shù)學生的專業(yè)方向是制藥方向，因此在授課時加重了與醫(yī)藥相關(guān)部分的內(nèi)容講解。比如在介紹細胞工程時，學生重點掌握的是動物細胞工程。而對植物細胞工程比如人工種子的研制、單倍體的誘發(fā)，只求學生能夠有初步的了解。而在講解生物技術(shù)應用時著重介紹了生物技術(shù)在制藥和醫(yī)學領(lǐng)域方面的應用，在講解時授課老師先搜集生物技術(shù)藥物的最新進展和最新的基因診斷和治療方面的技術(shù)，配合動畫、影音，務求能讓學生能直觀和深刻地了解這一方面的知識。

另外生物技術(shù)概論屬于承接學生專業(yè)基礎(chǔ)課（生物化學、細胞生物學）和專業(yè)課（基因工程、細胞工程等）性質(zhì)的課程。在授課內(nèi)容選擇上我們還需要考慮到雖然生物技術(shù)概論中已經(jīng)包含了四大工程的內(nèi)容，但學生還將分別對這幾個工程進行專項的學習。因此本門課程的授課目的是讓學生理清整個生物技術(shù)脈絡，做到深入淺出。

目前的生物技術(shù)發(fā)展迅速，各種各樣的新技術(shù)、新方法層出不窮，不可能一一進行介紹。因此需要結(jié)合學生實際需要，有選擇地進行講授[2]。本校將生物技術(shù)概論安排在大三上學期講授，學生已經(jīng)有了生物化學、細胞生物學方面的基礎(chǔ)，比如：

二、教學方式的改變

1.采取互動式教學。生物技術(shù)的發(fā)展速度十分迅速，尤其是它的應用更是非常廣泛，很多應用與實際生活息息相關(guān)。因此備課時除了書本知識外，還需要授課老師廣泛查閱文獻資料，力求把最新、最熱的生物技術(shù)資訊傳遞給同學。在某些章節(jié)也可讓學生結(jié)合課本，查找文獻，自己完成課程的講授。通過這些既讓學生加深對知識的掌握，刺激了學習的積極性，老師也可以獲得更多的授課資源，一舉兩得。

在備課中還注意收集圖片、動畫和影音，力求把枯燥的生物技術(shù)理論講得生動易懂，讓學生易于理解，激發(fā)學生學習積極性；老師講授知識的同時，也應注意調(diào)動學生的積極性，適時進行提問，及時了解學生對所學內(nèi)容的掌握情況，促進學生課后復習[3]；針對大家關(guān)注和容易引起爭論的問題，適時組織學生進行課堂討論和辯論。如在講授緒論部分以后，組織學生進行“現(xiàn)代生物技術(shù)對人類之利與弊”討論，讓其對現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性問題和倫理道德問題有一個初步認識。在后期講授生物技術(shù)安全性時，再讓同學們重新討論“現(xiàn)代生物技術(shù)是一把雙刃劍”這個議題。通過整學期的學習后同學們對此有了更深層的認識，看法也會有所改變。這樣對整個生物技術(shù)的發(fā)展也有更加客觀和理性的態(tài)度，取得了很好的效果。

2.以問題為導向，啟發(fā)性教學。生物技術(shù)是一門實踐性和科研性較強的學科，因此在課程講授中就要有意識培養(yǎng)學生的科學態(tài)度和科研思維能力，鍛煉學生自主思考問題的能力。如在講授轉(zhuǎn)基因技術(shù)時，就讓學生對目前社會上針對轉(zhuǎn)基因的幾種不同的觀點進行思考。轉(zhuǎn)基因技術(shù)的意義究竟在哪里？它是一種工具還是一種武器？如何建立完善的評估體系能有效規(guī)避轉(zhuǎn)基因技術(shù)的風險？通過這些問題的設(shè)置，讓學生對講授的內(nèi)容有更深層次的思考和理解。

另外在講解完生物技術(shù)四大工程等理論性較強的內(nèi)容后，可以結(jié)合醫(yī)學院校特點，在講解基因治療時設(shè)置幾個具體病例，如腺苷脫氨酶（ADA）缺乏癥和乙型肝炎，先讓學生尋找不同病例的治療方法，通過治療方法的比較讓學生掌握基因治療和普通治療方法間的區(qū)別。

三、加強雙語教學的比重

雙語教學是授課發(fā)展發(fā)展的必然趨勢，但雙語教學涉及教師和學生雙方面的因素，是一個循序漸進的過程。學生的英語水平參差不齊，對雙語教學的接收程度也不一，不能因為一味強調(diào)雙語教學而挫敗了學生學習的興趣，只有根據(jù)不同的情況實時調(diào)整，找出合適的教學方法，才能夠真正發(fā)揮雙語教學的優(yōu)勢[4]。

我校已經(jīng)有很多課程部分采用雙語教學，針對生物技術(shù)概論的特點我們加強了雙語教學的比重，采用“混搭式”教學方法，在授課時將部分課件和參考文獻完全替換為英文原版。采用雙語教學和原版教材搭配，能使教師快速了解該學科最新的科研成果和發(fā)展動態(tài)，并且使得學生們在掌握專業(yè)知識的同時，能夠提高外語聽、讀、寫能力，最終達到能自如地看英文文獻和用英文進行學術(shù)交流。在今后的課程中我們還將安排學生自己完成英文多媒體課件的制作，加深對知識點的了解。

四、課程發(fā)展趨勢

現(xiàn)代生物技術(shù)已經(jīng)應用于當今世界高新技術(shù)產(chǎn)品的主要領(lǐng)域，尤其在醫(yī)學和藥學上的應用也更為廣泛。很多非生物專業(yè)學生也對現(xiàn)代生物技術(shù)方面的知識產(chǎn)生了濃厚的興趣。因此為適應現(xiàn)代社會發(fā)展、科學技術(shù)發(fā)展的需要，同時也為了滿足不同學生的要求，使學生的興趣愛好、專業(yè)特長得到發(fā)揮，今后可以將《生物技術(shù)概論》作為一門非生物專業(yè)選修課針對全校學生進行講授，加強相關(guān)知識的普及[5]。以上是我根據(jù)《生物技術(shù)概論》幾年的講授所總結(jié)出的一點淺顯的看法，希望能給其他生物技術(shù)相關(guān)課程的老師一些借鑒。

總之，我們在教育中力求把枯燥的生物技術(shù)理論講得生動易懂，讓學生易于理解，激發(fā)學生學習積極性；老師講授知識的同時，也應注意調(diào)動學生的積極性，適時進行提問，及時了解學生對所學內(nèi)容的掌握情況，促進學生課后復習；針對大家關(guān)注和容易引起爭論的問題，適時組織學生進行課堂討論和辯論。如在講授緒論部分以后，組織學生進行“現(xiàn)代生物技術(shù)對人類之利與弊”討論，讓其對現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性問題和倫理道德問題有一個初步認識。在后期講授生物技術(shù)安全性時，再讓同學們重新討論“現(xiàn)代生物技術(shù)是一把雙刃劍”這個議題。通過整學期的學習后同學們對此有了更深層的認識，看法也會有所改變。這樣對整個生物技術(shù)的發(fā)展也有更加客觀和理性的態(tài)度，取得了很好的效果。

參考文獻：

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篇4

關(guān)鍵詞：應用型本科院校；生物工程專業(yè)；吉林省生物產(chǎn)業(yè)需求對接；協(xié)同創(chuàng)新；人才培養(yǎng)

中圖分類號：Q819 文獻標識碼：A DOI：10.11974/nyyjs.20170631079

隨著我國經(jīng)濟結(jié)構(gòu)及人才需求模式的改變，國家對高等教育戰(zhàn)略方針進行了修訂。根據(jù)學校類別，將傳統(tǒng)的“象牙塔”式高等教育細化為“研究型本科院?！焙汀皯眯捅究圃盒！?[1]。其中“應用型本科院校”以培養(yǎng)適應社會需要的技能型人才為主。

1 本校生物工程專業(yè)人才培養(yǎng)與吉林省產(chǎn)業(yè)需求存在問題

生物工程專業(yè)是我國繼生物技術(shù)和生物科學專業(yè)之后開始招生的生命科學專業(yè)，是21世紀迅速發(fā)展起來的一門新興學科。1998年教育部布的全國本科專業(yè)目錄中，將生化工程、微生物工程、發(fā)酵工程等專業(yè)歸為到生物工程專業(yè)。由于該專業(yè)具有典型“工程”性決定其專業(yè)特征為工科專業(yè)，所以學生培養(yǎng)模式與生命科學領(lǐng)域的其它專業(yè)具有明顯區(qū)別――該專業(yè)以培養(yǎng)應用型、產(chǎn)業(yè)化人才為主[2]。本科畢業(yè)從事非對口工作在吉林省地方院校及新建本科院校所開設(shè)生物工程專業(yè)中較為常見。根據(jù)學院多年就業(yè)跟蹤調(diào)查顯示，本校生物工程專業(yè)畢業(yè)生（考研生除外）僅有1/3從事本專業(yè)，且大多從事層次較低的技術(shù)工作；1/3畢業(yè)生從事醫(yī)藥銷售等生命科學相關(guān)工作；1/3畢業(yè)生放棄本專業(yè)。企業(yè)普遍反映，入職畢業(yè)生實踐能力滯后于理論能力，必須在“師傅”的帶領(lǐng)下，經(jīng)過實踐學習才能獨立勝任專業(yè)技術(shù)崗位，增加了企業(yè)運行成本。

隨著國家政策與吉林省經(jīng)濟發(fā)展和轉(zhuǎn)型，吉林省生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，生物產(chǎn)業(yè)涵蓋醫(yī)藥、化工、檢驗、食品、環(huán)保等領(lǐng)域。已擁有長春生物制品研究所、修正藥業(yè)、通化東寶等生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)。2016年1―6月，全省生物醫(yī)藥完成工業(yè)總產(chǎn)值同比增長7.4%[3]。

此外，吉林省在生物化工，特別是“玉米化工”領(lǐng)域具有廣闊發(fā)展前景?，F(xiàn)已具有大成集團、吉林燃料乙醇、中糧能源生化、松原吉安生化等龍頭企業(yè)，打造吉林玉米生物化工材料基地，基本建成中國玉米生物化工材料示范基地。預計到2020年，吉林省生物質(zhì)經(jīng)濟形態(tài)基本確立，生物質(zhì)經(jīng)濟總產(chǎn)值達到5000億元（包括玉米深加工產(chǎn)業(yè)），使生物質(zhì)產(chǎn)業(yè)成為吉林省具有核心競爭力的新的主導產(chǎn)業(yè)[4]。

應用型本科院校辦學宗旨為服務地方經(jīng)濟發(fā)展，根據(jù)吉林省生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況可預見未來吉林省將大量需要生物工程專業(yè)人才。但由于應用本科院校生物工程專業(yè)存在專業(yè)建設(shè)調(diào)整滯后、專業(yè)與產(chǎn)業(yè)不對接等問題，暫時無法滿足就業(yè)單位的要求。所以，吉林農(nóng)業(yè)科技學院生物工程學院生物工程系從人才培養(yǎng)方案、課程配置、授課內(nèi)容、校企合作、教師培訓方面進行改革，以滿足人才培養(yǎng)與產(chǎn)業(yè)對接的需求，促進吉林省生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

2 根據(jù)市場需求，修訂人才培養(yǎng)方案

隨著吉林省經(jīng)濟轉(zhuǎn)型和生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，吉林省急需大量應用型生物人才。因此生物工程系決定一改過去的“精英式”人才培養(yǎng)模式，轉(zhuǎn)換為“應用型”人才培養(yǎng)模式。學院組織生物工程專業(yè)骨干教師深入長春金賽藥業(yè)有限責任公司、長春長生生物科技股份有限公司、吉林省輝南長龍藥業(yè)股份有限公司、吉林燃料乙醇有限責任公司、大成生化科技集團有限公司等多家企業(yè)進行調(diào)研，并同職業(yè)研發(fā)專家和行業(yè)技術(shù)專家共同制訂人才培養(yǎng)方案。在原有“生物制藥”教學模塊的基礎(chǔ)上，增加“生物化工”部分。降低英語、數(shù)學等公共基礎(chǔ)課學時，增加實踐教學、教學實習學時，提高學生實踐操作時間及動手能力（表1）。此外增加學生在企業(yè)的生產(chǎn)實習時間，使學生在校內(nèi)所學在企業(yè)進行檢驗。對于新增加的“生物化工”部分，系部教師根據(jù)企業(yè)一線情況增加發(fā)酵工程、生物制品工藝學等課程實踐教學學時。使學生在有限的學時內(nèi)，掌握基礎(chǔ)技術(shù)的操作要領(lǐng)。

3 根據(jù)企業(yè)需求，重新規(guī)劃課程配置

根據(jù)多年企業(yè)用人情況反饋顯示，應屆畢業(yè)生具有一定的實踐操作技能，但不具備畢業(yè)入廠即工作的能力。同時用人單位反映，學生的專業(yè)知識扎實，但對于行業(yè)新進展了解不多。因此，本專業(yè)重新規(guī)劃課程配置。降低專業(yè)課理論學時，將其中“深、難”部分作為自學內(nèi)容（對于考研同學，如需學習，教師可課下輔導）；對于酶工程、發(fā)酵工程、細胞工程、生物制品工藝學等課程，增加前沿知識介紹（為了節(jié)省課堂時間，可讓學生課下準備，課上討論）；增設(shè)“生物制藥”、“生物質(zhì)能”等專題內(nèi)容，進一步增加學生對生物工程應用進展了解；此外，在增加實驗教學基礎(chǔ)上，進行實驗課程整合，不但可以使學生掌握多門課程的實踐技能，還能使學生綜合運用多課程實踐技能。實驗課的整合，更加貼近生產(chǎn)一線的應用。

4 提高應用能力，修改授課內(nèi)容

“應用型”人才培養(yǎng)模式主要內(nèi)容即提高學生的應用能力，使學生適應企業(yè)生產(chǎn)的需求。為此，生物工程專業(yè)教師在重新規(guī)劃課程配置基礎(chǔ)上，修改授課內(nèi)容。在具體教學中，增加應用能力培養(yǎng)部分，即采取部分“反轉(zhuǎn)課堂”模式，提出問題讓學生根據(jù)所學解決問題，在課堂進行集體討論，確定最佳解決方案。此外，教師在授課過程中，結(jié)合企業(yè)調(diào)研過程中所遇到的問題及應用技術(shù)最新動態(tài)，適當調(diào)整授課內(nèi)容，摒棄過去“一本教案講一生”的教學情況，做到在有限的學時內(nèi)，盡可能多的講授實踐技能。同時教師在實踐教學中，增加學生自主設(shè)計實驗部分，進一步提高學生對所學知識的應用能力。

篇5

【摘要】 目的研究苦石蓮對D-半乳糖胺(D-GalN)、酒精所致小鼠急性實驗性肝損傷的影響。方法苦石蓮總提取物灌胃給藥7 d后，用D-GalN、酒精導致小鼠急性實驗性肝損傷，檢測小鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)活性和肝臟系數(shù)。結(jié)果苦石蓮對小鼠急性實驗性肝損傷血清ALT、AST活性和肝臟系數(shù)均有明顯抑制作用(P

【關(guān)鍵詞】 苦石蓮； 實驗性肝損傷

Abstract：ObjectiveTo study the protective effect of Caesalpinia minax Hance against acute liver injury in mice made by D-GalNactosamine and alcohol.MethodsThe acute hepatic injury model made by D-GalNactosamine and alcohol after i.g. mice the Caesalpinia minax Hance for 7 days， then the activities of alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST) in serum were examined. ResultsCaesalpinia minax Hance could decrease the liver index(P

Key words：Caesalpinia minax Hance； Acute liver injury

苦石蓮為豆科植物喙莢云實屬(南蛇簕)Caesalpinia minax Hance的干燥成熟種子?？嗍徯院犊啵胄?、脾、腎三經(jīng)，具有散瘀止痛、清熱、祛濕的功效，可用于治療噦逆、痢疾、淋濁、尿血、跌打損傷［1］。在大理白族民間苦石蓮種子入藥有著悠久的歷史，有很好的用藥基礎(chǔ)，常用于治療胃腸道疾病、扁桃體炎、鼻炎、無名腫痛等，療效顯著。還用于治療肝炎、腮腺炎、痢疾、風濕性關(guān)節(jié)痛、痧癥、病毒性感冒發(fā)熱、淋濁、尿血等［2］。本實驗研究苦石蓮對D-半乳糖胺(D-GalN)、酒精所致小鼠急性實驗性肝損傷的影響。

1 材料與儀器

1.1 藥物苦石蓮總提取物由大理學院藥學院天然藥物化學實驗室提供（苦石蓮購買于大理地區(qū)，經(jīng)大理學院藥學院馬曉匡教授鑒定為云實屬南蛇簕的干燥成熟種子）。

1.2 動物昆明種小鼠（普通級），雌雄各半，體質(zhì)量18～22 g，由云南生物制藥有限公司提供，合格證號：SCXK（滇）2005-0007。

1.3 試劑聯(lián)苯雙酯滴丸（浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠，批號：061003）；D-半乳糖胺（上?？笊锛夹g(shù)有限公司，批號：G0500）；酒精（天津市化學試劑三廠）；谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)測定試劑盒（四川省成都市邁克科技有限責任公司提供，批號：0907061）；谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)測定試劑盒（上海榮盛生物技術(shù)有限公司提供，批號：20070725）。

1.4 儀器臺式高速冷凍離心機（TL-16K，上海市離心機械研究所）；722型光柵分光光度計（上海第三分析儀器廠）；電子天平（EL104，梅特勒-托利多儀器上海有限公司）。

2 方法

2.1 對D-GalN所致急性實驗性肝損傷的影響［3～6］取健康小鼠84只，雌雄各半，隨機分為6組，每組14只，分別為正常組、模型組、聯(lián)苯雙酯組(0.45g·kg-1)、苦石蓮高劑量組(0.84 g·kg-1)、苦石蓮中劑量組(0.56g·kg-1)、苦石蓮低劑量組(0.28g·kg-1)。聯(lián)苯雙酯組、苦石蓮高、中、低劑量組小鼠均按20ml·kg-1灌胃給藥，正常組及模型組小鼠灌胃給等體積生理鹽水，2次/d，連續(xù)給藥7d。于第7天第2次給藥1h后，除正常組外，其余各組小鼠均腹腔注射D-GalN，0.45g·kg-1，正常組小鼠腹腔注射等體積蒸餾水。末次給藥16h后摘眼球取血，分離血清，檢測ALT、AST活性。采血后，迅速頸椎脫臼處死小鼠，取出整個肝臟用生理鹽水漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，計算肝臟系數(shù)。

2.2 對酒精所致實驗性肝損傷的影響［3，4，6］分組及給藥方法同“2.1”項，于第7天第2次給藥8h后，除正常組外，其余各組小鼠均灌胃給 50度酒精溶液，20ml·kg-1，正常組小鼠灌胃給等體積蒸餾水。末次給藥4h后摘眼球取血，分離血清，檢測ALT、AST活性。取肝臟稱重，計算肝臟系數(shù)。

2.3 計算肝臟系數(shù)肝臟系數(shù)=肝臟重量(mg)/體質(zhì)量(g)×100%

2.4 數(shù)據(jù)處理所有數(shù)據(jù)均以±s表示，采用t檢驗觀察其組間差異。

3 結(jié)果

3.1 苦石蓮總提取物對D-GalN所致小鼠急性實驗性肝損傷的影響對血清ALT、AST的活性和肝臟系數(shù)的影響。結(jié)果見表1。表1 苦石蓮對D-GalN所致小鼠肝損傷血清ALT、AST和肝臟系數(shù)的影響（略）

由表1可知，與正常組比較，D-GalN模型組血清ALT、AST活性和肝臟系數(shù)顯著升高(P

3.2 苦石蓮總提取物對酒精所致小鼠急性實驗性肝損傷的影響對血清ALT、AST的活性和肝臟系數(shù)的影響。結(jié)果見表2。表2 苦石蓮對酒精所致小鼠肝損傷血清ALT、AST和肝臟系數(shù)的影響（略）

由表2可知，與正常組比較，酒精模型組血清ALT、AST活性和肝臟系數(shù)顯著升高(P

4 討論

肝損傷是一種臨床常見的危害人類健康的疾病，肝損傷涉及的病理因素比較廣泛，如病毒、生物、藥物、理化、酒精等，都可以導致肝損傷。當肝細胞受損時，細胞內(nèi)ALT、AST等會釋放入血，血清ALT目前仍被認為是反映肝損傷的敏感指標，ALT絕大部分位于細胞漿，而AST則主要位于線粒體，少部分位于胞漿。肝損傷較輕時僅使細胞膜通透性增加，胞漿內(nèi)ALT釋放入血；肝細胞受損嚴重時，線粒體內(nèi)AST才釋放入血。目前檢測血清ALT、AST活性和肝臟系數(shù)，仍作為判斷肝損傷的程度和藥物治療肝損傷的效果的重要指標［5］。

D- GlaN是肝細胞內(nèi)尿苷二磷酸葡萄糖的干擾劑。D- GlaN可造成肝彌漫性壞死或炎癥， 是目前最接近人臨床病毒性肝炎病理變化的模型。其損害肝細胞的機理是D- GlaN進入體內(nèi)后與磷酸尿苷( UDP)結(jié)合以形成UDP- 半乳糖胺，致使尿嘧啶核苷耗竭及肝臟轉(zhuǎn)錄功能障礙， 從而使依賴生物合成的核酸、糖蛋白、脂糖等物質(zhì)合成受抑制， 限制了細胞器及酶的生成和補充， 細胞器和細胞膜受損、Ca2+內(nèi)流入細胞，從而造成肝細胞損傷， 嚴重的可造成肝細胞壞死［7］。酒精則是通過其代謝中間產(chǎn)物乙醛與生物大分子的功能基團結(jié)合從而干擾其功能， 當機體進入大量酒精后，激活氧分子產(chǎn)生自由基，使肝細胞膜的脂質(zhì)過氧化和消耗還原性谷胱甘肽，另外，酒精大量脫氫氧化，使三羧酸循環(huán)障礙和脂肪酸氧化減弱而影響脂肪代謝，從而導致肝細胞損傷［8］。

實驗結(jié)果表明，苦石蓮對D-GalN、酒精所致小鼠急性實驗性肝損傷血清ALT、AST活性的異常升高具有顯著的抑制作用，但具體的保肝作用機理還有待進一步研究。

參考文獻

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篇6

關(guān)鍵詞：高職；基礎(chǔ)化學；課程改革；分層教學

中圖分類號：G712 文獻標識碼：A 文章編號：1672-5727（2013）02-0042-02

高職院?；A(chǔ)化學課程包括大學化學、有機化學、分析化學、儀器分析及其相應的實驗課程?；A(chǔ)化學是一門實用性很強的學科，是農(nóng)林、石油、化工、冶金、環(huán)保、食品和材料等專業(yè)的一門重要的專業(yè)基礎(chǔ)課，對于培養(yǎng)學生的創(chuàng)新能力和提高綜合素質(zhì)具有舉足輕重的作用。本文從教程改革、分層次教學、改革考核方式等環(huán)節(jié)入手對高職院?；A(chǔ)化學進行改革。

實施教材改革

改革教材 教育部高度重視高職教材的編寫工作，提出以應用為目的，以“必需、夠用”為度的編寫指導思想。因此，高職教材與本、專科教材是有所區(qū)別的，且具有自己的特色。但現(xiàn)行的高職基礎(chǔ)化學教材基本是照搬本科教材，或者僅作了些簡單的壓縮與刪減，未形成自己的特色。要改變現(xiàn)行高職基礎(chǔ)化學教材脫離學生實際、缺乏高職特色的現(xiàn)狀，首要的是處理好學生基礎(chǔ)薄弱與內(nèi)容要求高的矛盾。應遵循認知規(guī)律并從高職培養(yǎng)目標出發(fā)，優(yōu)化、整合教學內(nèi)容，大膽降低教材難度；對不是必需、應用價值不大且抽象、理論性較強的內(nèi)容要大膽刪去；對必需的抽象性、理論性較強的概念、定理應增強其直觀性和應用性；對難度太大的綜合性解題技巧只作介紹，不要求掌握；削減習題量，大幅度降低習題難度，適當保留應用性的題目；在教材的編排層次與知識的邏輯結(jié)構(gòu)上，要盡量與學生的心理發(fā)展水平相適應，留出足夠的過渡空間。

處理好教材內(nèi)容與多專業(yè)需求的矛盾 改變同一內(nèi)容對多專業(yè)的局面，可考慮按以下兩種方式進行：（1）教材的模塊化組合。即在認真分析論證的基礎(chǔ)上，篩選出最基本的各專業(yè)共同需要的內(nèi)容，形成教材的主干；再根據(jù)不同專業(yè)的需求，組成各自具有專業(yè)針對性的與主干連接的選修模塊，供各專業(yè)選用。（2）多種類教材供選。即將需開設(shè)基礎(chǔ)化學的專業(yè)分為幾個大類，如造紙印刷類、生物工程類、精細化工類等，再根據(jù)各類專業(yè)的需求編寫教材，形成有該專業(yè)特色的基礎(chǔ)化學教材。這兩種方式，要求基礎(chǔ)化學內(nèi)容與專業(yè)需求緊密結(jié)合，既為后續(xù)專業(yè)課的學習打下基礎(chǔ)，又利于調(diào)動學生的積極性，體現(xiàn)高職的應用性特色。

激發(fā)學生學習興趣

使學生思想上重視基礎(chǔ)化學課的學習 首先，要讓學生真正理解高職培養(yǎng)目標是培養(yǎng)高素質(zhì)的應用型技術(shù)人才，與一般的操作工不同，他們不僅要會操作，要知道為什么應這樣操作，還要能在操作的基礎(chǔ)上進行改進。要達到此目標，必須具備一定的基礎(chǔ)理論知識，有一個可供今后發(fā)展的知識平臺，因而高職生學好基礎(chǔ)理論課是非常重要的。其次，要讓學生明確基礎(chǔ)與專業(yè)的關(guān)系，專業(yè)水平?jīng)Q定著就業(yè)，而專業(yè)水平的形成離不開基礎(chǔ)。要讓學生明白基礎(chǔ)課與專業(yè)課的關(guān)系就像蓋房時打地基與地基上砌樓的關(guān)系，好地基才能蓋出好房子。

教學中介紹與本專業(yè)有關(guān)領(lǐng)域的前沿及科研動態(tài) 必須及時在課堂上介紹本專業(yè)發(fā)展動態(tài)，并積極引導學生關(guān)注本專業(yè)的研究熱點，使他們盡可能多地掌握具有超前和應用價值的知識及新信息。學生對這些前沿的、能學而致用的內(nèi)容非常感興趣，由此激發(fā)了學生學習化學的熱情。

實施分專業(yè)、分層次教學

分專業(yè)設(shè)計教學 以培養(yǎng)學生分析問題、解決問題的能力和創(chuàng)新能力為目標，突出高職院?；ゎ悺⑸镏扑庮?、造紙印刷類等各專業(yè)的特點，根據(jù)不同學科，不同專業(yè)人才培養(yǎng)方案及目標的差異，采取教學學時數(shù)不同、教學內(nèi)容不同、教學用書和參考書不同、分班教學等方式的教學。即分三個層次：（1）化工類（精化、檢驗等專業(yè)）；（2）生物類（生物制藥、生物科學、生物技術(shù)等專業(yè)）；（3）輕工類（造紙、印刷、包裝等專業(yè)）。

對同一專業(yè)不同化學基礎(chǔ)的學生實施分級教學 當前，高職學生的基礎(chǔ)參差不齊。在教務處支持下，可實施分層次教學，即在新生入學時組織化學摸底考試，根據(jù)考試成績分成三個層次，分班組織無機及有機化學教學。第一層次為基礎(chǔ)較好的學生；第二層次為基礎(chǔ)一般的學生；第三層次為基礎(chǔ)相對差的學生。對基礎(chǔ)好的學生加大化學知識傳授的深度，拓寬他們的知識面，幫助他們打下更扎實的化學基礎(chǔ)；對基礎(chǔ)相對較差的學生，通過配備教學經(jīng)驗豐富的教師，通過精講、補課并適當增加課時等措施，使得該部分學生化學基礎(chǔ)迅速提高。實踐證明，基礎(chǔ)化學的分層次教學，充分考慮了學生的個性差異，使基礎(chǔ)較差學生也能達到教學大綱要求。

培養(yǎng)學生的專業(yè)技能與工程意識

在基礎(chǔ)化學實驗中培養(yǎng)學生的專業(yè)技能及工程意識 基礎(chǔ)化學實驗是基礎(chǔ)化學課的一部分內(nèi)容，實驗對于培養(yǎng)學生專業(yè)技能和工程意識是非常好的途徑，可設(shè)計不同的內(nèi)容來訓練不同專業(yè)學生的技能及工程意識。如熔點、沸點的測定教學中，告訴精細化工等專業(yè)的學生，該實驗操作在有機合成及分離時，是鑒別產(chǎn)物的一種常用檢測方法，幫助學生建立一種常規(guī)的思維模式；又如從工業(yè)酒精制取95%的乙醇，進而制備99.5%的乙醇，最后制得無水乙醇。實驗過程中學生除了掌握回流、蒸餾、干燥等基本操作外，還讓學生掌握廢液處理與回收的方法，為日后進行有機合成做好準備。掌握這些經(jīng)典提純、合成、后處理等模式，有利于學生在實踐中培養(yǎng)專業(yè)技能及工程意識。

改革實驗教學內(nèi)容，增加設(shè)計性實驗 傳統(tǒng)的化學實驗教學中，驗證性實驗較多，有些實驗內(nèi)容陳舊，遠遠落后于生產(chǎn)、科技的發(fā)展，解決此問題的一個有效方法是開設(shè)設(shè)計性實驗。在學生掌握基本實驗操作、具備一定實驗能力的基礎(chǔ)上，可嘗試安排1～2次設(shè)計性綜合實驗。具體操作：教師給出實驗題目學生查閱相關(guān)文獻綜合運用所學的理論知識與實驗技能去選擇合適的實驗方法制定實驗步驟解決實驗中遇到的問題。教師在實驗過程中給予一定的指導。如增加設(shè)計性綜合實驗――用酸性大孔樹脂代替濃硫酸催化合成酯。教師提出要求：（1）用酸性大孔樹脂代替濃硫酸作催化劑有什么優(yōu)點；（2）分離過程的每一步需要注意什么問題；（3）影響產(chǎn)率的因素有哪些，哪一步最關(guān)鍵；（4）實際生產(chǎn)與實驗室反應的區(qū)別。通過開設(shè)設(shè)計性實驗，學生的專業(yè)技能水平和工程意識得到很大的提高，教師也能從學生的多種設(shè)計中得到啟發(fā)，達到教學為科研和生產(chǎn)服務的目的。

改革考核方式

考核方式的多元化 針對傳統(tǒng)的“一卷定乾坤”的考核方式，應及時轉(zhuǎn)變傳統(tǒng)考核觀念，使課程考核成為激發(fā)學生學習熱情的重要導向因素。近年來，大學化學、有機化學、分析化學、儀器分析等課程先后實施多元化考試模式，各課程以期末考試作為主導考試形式，強調(diào)教學過程中的平時考核，采用提問、作業(yè)、小測驗、討論發(fā)言、課程論文、實驗操作等多樣化考核方式，讓學生在參與教學的過程中獲得一定成績，從而使學生主動融入到師生互動的教學過程中。平時考核和期末成績所占比例各占50%。

考試內(nèi)容和命題制度的改革和創(chuàng)新 考試內(nèi)容不是課堂內(nèi)容的簡單重復，而是應能反映學生掌握基本理論和基本技能的情況以及分析問題和解決問題的能力，應以學生的個性發(fā)展為出發(fā)點，充分考慮學生個性特長的發(fā)揮，給學生較大的選擇空間，引導學生全面發(fā)展。同時，科學的命題制度要應用體現(xiàn)創(chuàng)新特點的考試題型，避免過分側(cè)重對知識的機械記憶，充分調(diào)動學生創(chuàng)新思維和對知識的深層理解、分析、比較與融會貫通，鼓勵學生獨立思考和標新立異。

結(jié)論

通過教材改革、實施分層教學、改革實驗內(nèi)容、改革考核方式等一系列的措施，學生學習化學的興趣提高了，化學基礎(chǔ)扎實了，專業(yè)技能也得到了很好的鍛煉。基礎(chǔ)化學課程新體系加強了與專業(yè)關(guān)聯(lián)性，實踐表明，該教學模式有利于提高高職人才綜合素質(zhì)和培養(yǎng)高素質(zhì)的應用型技術(shù)人才。

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篇7

關(guān)鍵詞 藥物開發(fā) 重磅炸彈藥品 調(diào)脂藥 阿爾茨海默氏癥 抗凝劑 慢性腎病 慢性阻塞性肺病 乳腺癌 多發(fā)性硬化癥 類風濕性關(guān)節(jié)炎 高甘油三酯癥 降糖藥 艾滋病

中圖分類號：R97 文獻標識碼：C 文章編號：1006-1533(2012)05-0045-08

Potential blockbusters in the coming years

LI Min-hua, XU Guan-yu

ABSTRACT Drug innovation is a multitude of things and it is difficult to make decision where we should begin. In order to catch up and even overtake，“me-better” or “me-new road” may be a shortcut. Emulation of or catching up with the target objects should naturally be “tomorrow’s stars”. In this review, the “tomorrow’s stars”――15 top “blockbuster” contenders in the coming years are described, which are dalcetrapib and anacetrapib for lipid-lowering; bapineuzumab and solanezumab as Alzheimer’s drugs; apixaban and rivaroxaban as blood thinning agents; bardoxolone for chronic kidney disease; QVA149 (indacaterol-glycopyrronium bromide) for COPD; trastuzumab and pertuzumab for breast cancer; BG-12 (dimethyl fumarate) for multiple sclerosis; tofacitinib for rheumatoid arthritis; AMR101 (omega-3 fatty acid ) for high triglycerides; bydureon (exenatide extended-release) for type 2 diabetes; Quad (elvitegravir-cobicistat-emtricitabine-tenofovir disoproxil fumarate) for HIV.

KEY WORDS drug innovation；blockbuster, lipid-lowering；chronic kidney disease；COPD；breast cancer；multiple sclerosis；rheumatoid arthritis；high triglycerides；diabetes；HIV

藥物創(chuàng)新千頭萬緒，從何著手是個難題。me-better/me-new道路――效仿-追趕-超越可能是一條捷徑。筆者早年曾經(jīng)在德國一家著名藥企從事新藥開發(fā)，通過對某治療領(lǐng)域不同類別藥物的作用機制比較分析，與德國同事一起找到了一類有卓越活性的化合物，所采用的就是作用機制效仿加化學結(jié)構(gòu)創(chuàng)新me-new策略。

效仿、趕超的目標對象自然應該是“明日之星”。

對研究開發(fā)中藥物將來的銷售狀況作預測需要掌握分寸。首先必須了解該實驗性藥物相對于現(xiàn)有藥物的優(yōu)勢，再就是必須考慮它們?nèi)绾胃偁帯?/p>

本文以信息出版物FierceBiotech中的“十五個重磅炸彈藥競爭者”（15 top blockbuster contenders）一文為主線[1]，對目前處于后期開發(fā)階段的15個未來重磅炸彈藥逐一審視，顯然，制藥巨頭常常會是“英雄所見略同”，在有巨大市場潛力的治療領(lǐng)域發(fā)力：調(diào)脂藥、阿爾茨海默氏癥藥赫然其中；尋找心血管疾病新藥以及優(yōu)于華法林（warfarin）的血液稀化劑也是大型制藥公司和生物技術(shù)公司的追求目標；等等。

文章引述的多為西方評估機構(gòu)資深分析師的觀點，相當客觀。筆者對每一個項目作簡要介紹，并補充了跟蹤所獲的最新消息。

如果所有這15個潛在新藥的最終命運能夠使開發(fā)它們的公司和分析師如愿以償，那將是皆大歡喜。盡管它們處于后期開發(fā)，但也沒有百分百的成功希望，通常成功率只有50%。甚至即便順利獲得批準，不能保證市場主宰地位勝券在握，也不能保證日后沒有曲折。新藥研究開發(fā)路途有險阻，筆者對其中多個候選藥物長期跟蹤，在文中簡要提及了它們的曲折經(jīng)歷。由此特別指出，創(chuàng)新難度遠高于me-too項目，對目標藥物的研究開發(fā)進展必須持續(xù)進行深入細致、全方位的跟蹤。本文中約略介紹的eliquis和xarelto歷程，即新英格蘭醫(yī)學雜志前編輯的質(zhì)疑和FDA審查官的意見這些細節(jié)正是提示了它們的潛在風險。因此，如要開展這類項目的研究，應該根據(jù)目標物的跌宕起伏隨時調(diào)整工作計劃，避免投資風險。

巨大的風險和潛在的豐厚回報共存，這就是藥物開發(fā)成為如此吸引人的重要原因。生物制藥公司想要做大做強，就得敢冒風險。

1 Dalcetrapib（達塞匹布），調(diào)脂藥（心血管?。?/p>

羅氏公司開發(fā)，預計最高年銷售額50~100億美元以上。

羅氏公司對待新藥開發(fā)一貫采取穩(wěn)健態(tài)度，注重科學性，對項目的前景相對審慎。而對待dalcetrapib它一反常態(tài)。新近路透社記者詢問羅氏研究首席長官Jean-Jacques Garaud，他是否認為該降膽固醇藥年銷售額可能達到100億美元時，Garaud立即豎起拇指表示肯定。

dalcetrapib為一種化學合成的膽固醇酯轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑，通過改善血脂水平減少動脈粥樣硬化風險。

2010年夏天羅氏公司的研究人員報告，接受該藥治療的患者“好”膽固醇水平躍升31％而不影響低密度脂蛋白膽固醇水平。他們特別高興地指出，參與研究的476名患者中并沒有出現(xiàn)災難性的心血管風險，而5年前輝瑞公司的同類候選藥物托塞匹布（torcetrapib）為此魂斷藍橋。目前它正在幾項有數(shù)萬患者參與的大型III期研究中進行試驗，觀測它是否能防止心臟病發(fā)作和中風，并獲得結(jié)論性數(shù)據(jù)，提供給存有懷疑的藥品監(jiān)管機構(gòu)[2,3]。

達塞匹布作用究竟如何？美國醫(yī)療保險資訊公司Kaiser Permanente對3萬余名II型糖尿病患者的數(shù)據(jù)作了深入研究，發(fā)現(xiàn)高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平的適度波動演繹為明顯的改善或變糟的結(jié)果。如HDL-C升高，可減少心臟病和中風風險，反之則增加風險。

根據(jù)全球性糖尿病流行病情況分析，“好”和“壞”膽固醇水平在其中起重要作用。世界上所有發(fā)達國家和某些發(fā)展中國家均面臨健康支出困境，不難理解羅氏公司對此為何如此興奮。

一些分析師認同羅氏公司dalcetrapib是百億重磅炸彈藥的預測，但瑞士Vontobel銀行分析師Andrew Weiss估計每年潛在銷售額為50億美元；瑞銀（UBS）分析師Gbola Amusa則預計其年銷售額最高可達68億美元。

2 Anacetrapib（阿那匹布），調(diào)脂藥（心血管?。?/p>

默克公司開發(fā)，預計最高銷售額100億美元以上。

在羅氏公司將dalcetrapib 100億美元年銷售額收入囊中之前，它必須與另一家制藥巨頭默克公司相抗衡，后者也有自己的夢想，意欲霸占這一領(lǐng)域。

anacetrapib也屬于化學合成的膽固醇酯轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑。一年前報道在服用他汀類藥物的患者中anacetrapib使“好”膽固醇增加138％，“壞”膽固醇下降40％，這使默克公司躊躇滿懷。項目首席研究員、美國波士頓布萊根女子醫(yī)院Christopher Cannon博士稱，anacetrapib對血脂令人驚訝地起雙向改善作用[2,4]。

然而如羅氏公司一樣，默克公司知道在輝瑞公司torcetrapib遭受重創(chuàng)、其花費在臨床試驗的10億美元打了水漂后，開發(fā)者估計獲得FDA或歐洲藥品監(jiān)管機構(gòu)認可將需要一攬子安全性數(shù)據(jù)支持。這意味著可能需要等待幾年，收集更多的后期臨床數(shù)據(jù)。在臨床中的意外往往可能毀掉一切。

默克公司已經(jīng)開始一項III期試驗以評估其對LDL-C、HDL-C的作用效果。

2011年11月17日，美國心臟學會會議發(fā)表了早期DEFINE試驗的研究結(jié)果。在100 mg劑量，LDL-C下降36％，而HDL-C增加138％。收縮壓沒有增加，未見心血管疾病死亡或事件的增加。

心臟病專家Steve Nissen將其稱為是一項中等規(guī)模的安全性試驗，旨在發(fā)現(xiàn)anacetrapib是否會與torcetrapib同樣引起心血管不良事件增加，結(jié)果非常幸運。盡管規(guī)模太小，但在心血管重大不良事件方面顯然已經(jīng)可以看出端倪。這項研究的隨訪將在2012年12月完成。

當分析師在思考這些降膽固醇藥物的潛力時，他們想到輝瑞公司的立普妥（lipitor，阿托伐他汀鈣，atorvastatin calcium）創(chuàng)下的110億美元銷售額，想到這個價值190億美元的市場，自然認為這是個大產(chǎn)品。

3 Bapineuzumab（巴品珠單抗*），阿爾茨海默氏癥藥物

強生、輝瑞、Elan公司開發(fā)。預計最高銷售額50~100億美元。

bapineuzumab是一種人源化單克隆抗體，作用于神經(jīng)系統(tǒng)，有可能成為阿爾茨海默氏癥治療藥，并可能有治療青光眼的價值。具體地說bapineuzumab是一種β-淀粉樣蛋白（beta amyloid）斑塊抗體，后者被認為是阿爾茨海默氏病的神經(jīng)病理學原因。在先前接種針對人β-淀粉樣蛋白疫苗（AN-1792）的臨床試驗中，阿爾茨海默氏癥患者以主動免疫方法清除斑塊有肯定效果，但6％受試者出現(xiàn)無菌性腦膜炎，試驗被終止。

bapineuzumab最初由Elan和Wyeth公司共同開發(fā)，并于2007年12月進入III期臨床試驗。2008年強生公司的子公司收購了Elan和Wyeth公司的阿爾茨海默氏癥的免疫治療項目資產(chǎn)。2009年惠氏公司被輝瑞公司收購，現(xiàn)三家公司繼續(xù)合作開展本項目[5]。

在接受最高劑量（2 mg）的患者中核磁共振成像掃描顯示腦組織中有積水（血管源性水腫）。使用0.5 mg或1 mg受試者則沒有健康風險。

曾經(jīng)估計它的年銷售額可能超過100億美元，2008年1名受試者出現(xiàn)腦腫脹，給它造成了麻煩。然而最近FDA放寬了招募進行降低大腦中淀粉樣蛋白水平藥物研究的阿爾茨海默氏癥患者指南[6]。

現(xiàn)在曾因炒作該藥一度備受譏諷的Elan公司正在盤算將來從銷售收益中它可能從中獲得的股權(quán)紅利，以平衡其每年的赤字。強生公司則明確偏愛bapineuzumab的潛力，在2009年對這個項目投下數(shù)十億美元賭注。2010年春，強生公司的研究人員將其擴大為阿爾茨海默氏癥藥物有史以來最大的項目。不過在獲得關(guān)鍵數(shù)據(jù)之前，分析師們不免有所擔憂[7]。

瑞銀分析師Guillaume van Renterghem曾經(jīng)估計bapineuzumab如獲成功，其全球最高銷售額可能為80億美元，但存在如此多的變數(shù)，著實很難預料。

4 Solanezumab（索拉珠單抗），阿爾茨海默氏癥藥物

禮來公司開發(fā)，預計最高年銷售額50億美元以上。

禮來公司的John Lechleiter對solanezumab寄予厚望。去年該公司因另一阿爾茨海默氏癥藥semagacestat在后期階段研究中翻船，受到沉重打擊。這個領(lǐng)域風險多大、對阿爾茨海默氏癥還有多少奧秘尚待探索、如何治療這種疾病等等，這些困難被低估了。不過禮來公司堅持認為，其藥物開發(fā)團隊知道如何制造重磅炸彈藥。

solanezumab是一種抗淀粉樣蛋白-β單克隆抗體抑制劑。禮來公司的官員曾多次提到這個項目，將其作為后備產(chǎn)品中能夠在后期階段的試驗中證明可以延緩疾病發(fā)展的最大的押寶。雖然沒人會將失敗作為選項，但它難以避免。

英國巴克萊銀行的Tony Butler去年曾經(jīng)對Bloomberg（彭博）說：一種藥物如果能夠減少記憶喪失，應該能夠獲得50億美元的年銷售額。決策資源（Decision Resources）公司估計，在美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國和日本阿爾茨海默氏癥藥物市場價值將從2010年的54億美元躍升至2020年的143億美元[7]。

禮來公司希望取得先機。未知數(shù)越多，潛在銷售額越大。II期臨床實驗結(jié)果令人振奮，顯示它可減慢病情惡化速度，為阿爾茨海默氏病治療開辟了新路。目前研發(fā)人員正檢測solanezumab延緩阿爾茨海默氏病發(fā)展的效果。III期臨床試驗為期18個月，從世界各地16個國家招募2千名55歲左右受試者。III期臨床數(shù)據(jù)將在2012年第三季度公布。

5 Eliquis（艾力克*，apixaban，阿哌沙班），抗凝劑（心血管?。?/p>

輝瑞/百時美施貴寶公司開發(fā)，預計最高年銷售額40~45億美元。

進入2011年的輝瑞公司，似乎成了大型制藥企業(yè)研究開發(fā)失調(diào)的象征。然而，看來輝瑞公司今年不會在霉運中度過。eliquis（通用名apixaban）的進展是其獲得轉(zhuǎn)機的重要原因之一。eliquis屬化學合成的直接口服Xa因子抑制劑類抗凝劑。

2011年8月，研究人員報告這個血液稀化劑在房顫患者中進行的III期臨床取得良好結(jié)果。不僅明顯優(yōu)于華法林，它還使患者中風或全身性血栓風險降低21％，大出血減少31％，死亡率減少11％[8]。

為什么eliquis被如此看好，原因之一是分析師一直在預測新一波血液稀化劑的這個價值90億美元的市場。

調(diào)查公司Pharmacor的一份題為心房顫動的報告揭示：心房顫動患者中風預防正處于轉(zhuǎn)型階段，這一適應證藥物屬于開發(fā)最活躍的領(lǐng)域。臨床特點優(yōu)于華法林（warfarin，百時美施貴寶公司原創(chuàng)品牌名coumadin）的一波新口服抗凝劑到2020年將獲得前者72％的市場份額。eliquis的療效和安全性使其能夠奪得一半份額。

相比勃林格殷格翰公司已經(jīng)上市的pradaxa（dabigatran etexilate，達比加群酯）、拜耳和強生公司的xarelto（拜瑞妥，rivaroxaban，利伐沙班，見后），輝瑞公司的eliquis顯然落伍了。eliquis可能最后獲批準，使輝瑞公司有了一個重磅炸彈藥在手，這無疑是個利好消息，其當家產(chǎn)品lipitor（立普妥）于2011年失去專利保護。而對于百時美施貴寶公司而言在2011年接連有幾個藥品獲得FDA批準之后，它的下一個目標就是eliquis。

據(jù)2011年8月30日歐洲心臟病學會巴黎會議的一份報告： eliquis嚴重出血這一所有血液稀化劑共有、令人擔憂的副作用風險比目前的標準治療藥華法林低31%。接受eliquis者的死亡風險下降11%。研究人員指出：在一項研究中，一種華法林替代藥能夠拯救如此多生命尚屬首次[9-12]。

國際咨詢機構(gòu)ISIGroup和美國保健投資銀行Leerink Swann & Co的分析人士認為，輝瑞和百時美施貴寶公司將由此獲得不規(guī)則心律人群預防中風的血液稀化劑市場60%份額，Leerink Swann估計華法林替代藥市場年銷售額為70~90億美元。

“出血問題至關(guān)重要”，位于紐約的ISI Group分析師Mark Schoenebaum表示：“顯然，該藥將成為領(lǐng)頭羊”。

不過，2011年11月9日福布斯（Forbes）網(wǎng)站一則報道稱，英格蘭醫(yī)學雜志前編輯對發(fā)表在該雜志的上述研究報告提出質(zhì)疑，主要是認為對照試驗華法林組沒有使用合適劑量，以及作者與企業(yè)間存在利益關(guān)系可能影響結(jié)論的公正性，從而使eliquis的命運出現(xiàn)了一絲變數(shù)。

2011年11月29日，F(xiàn)DA接受eliquis用于不規(guī)則心律疾病患者預防中風和全身性栓塞的新藥申請，并給予優(yōu)先審批待遇，計劃于2012年3月28日作出決定。

一些分析師樂觀其成。不過也有心臟病專家認為，醫(yī)師（可能）與最先上市的藥物比較投緣，不太在意其后出現(xiàn)的同一臨床適應證的其它藥物。也不希望讓能夠耐受華法林的患者改用其它藥物。認為對于龐大的患者群體，包括老齡患者、腎功能不全患者和有明顯心臟瓣膜病的患者，這些新藥（包括xarelto等）的安全性數(shù)據(jù)太少。同時，服用這些新藥的患者有時會出現(xiàn)明顯出血或外傷，而逆轉(zhuǎn)這些新藥的血液稀化作用暫無良策，而華法林沒有這個問題。

eliquis用于關(guān)節(jié)移植后靜脈血栓預防，歐洲藥品局已于2011年5月20日批準，且在獲批后短短6個月，即11月25日它就被英國健康支付機構(gòu)（U.K. Cost Agency）推薦使用。不過，在美國一項名為“Advance 1”的大型試驗中，eliquis防止接受膝蓋手術(shù)患者血栓效果并不如依諾肝素，故輝瑞、百時美施貴寶放棄尋求在美國獲準。eliquis用于急性冠狀動脈綜合癥臨床試驗，2011年7月24日報道其可能會導致嚴重出血而并不減少心臟病發(fā)作和中風風險，該試驗已被停止。

6 Bardoxolone（巴多克沙龍*），慢性腎病藥物

Reata、雅培制藥開發(fā)，預期最高年銷售額達數(shù)十億美元。

雅培公司剝離后，Richard Gonzalez在掌執(zhí)藥品研發(fā)部門時談及該公司后期藥物的前景，他將bardoxolone放在首要地位。bardoxolone原先由Reata公司開發(fā)，隨后雅培公司出資，以當即付費和短期支付方式計4.5億美元獲得許可，雅培公司對這個慢性腎臟疾病晚期治療藥物寄予厚望。

bardoxolone為一種合成的三萜類化合物，具有潛在的抗腫瘤和抗炎活性。它可阻斷參與炎癥和癌變過程的誘導型一氧化氮合酶和環(huán)氧合酶的合成[13]。

這種藥物“有可能極大地改變慢性腎病的治療狀況”，Gonzalez告訴分析師：“現(xiàn)有的治療藥物僅能稍稍減緩疾病的發(fā)展，而bardoxolone則有可能顯著改善患者的預后”。他期待bardoxolone能在2014年上市。剝離后的雅培公司有樂觀前景，這個潛在的重磅炸彈藥就是重要砝碼。

Reata公司的首席執(zhí)行官Warren Huff對該表態(tài)表示不滿，認為Gonzalez在輕描淡寫。2009年這家生物技術(shù)公司尋找合作伙伴，當時他估計bardoxolone潛在的年銷售額在50~100億美元。但分析師們對他們的這一協(xié)議能夠給雅培公司帶來的收益并不看好。畢竟臨床的不確定性一直是這個行業(yè)的標志。

Huff對計劃提出新藥申請而開展的一項IIb期臨床數(shù)據(jù)充滿信心。雅培公司參與后幫助將bardoxolone全面推上III期臨床。研究人員正在招募1600名晚期腎病和II型糖尿病患者，希望能證明bardoxolone可以延緩病情發(fā)展，延長他們無需最終被迫進行透析的時間。

7 QVA149（indacaterol-glycopyrronium bromide，茚達特羅-格隆溴銨），呼吸道用藥（慢性阻塞性肺病）

諾華、Vectura公司開發(fā)，預期最高年銷售額20~50億美元。

諾華公司已經(jīng)有一雙慢性阻塞性肺病（COPD）藥物即將獲準。NVA237（glycopyrronium bromide，格隆溴銨）和indacaterol（茚達特羅）兩者預期年銷售額合在一起可達9位數(shù)字（億美元）。諾華公司將兩者組合，把它們放在一起――QVA149項目將對整個治療護理標準有更大的潛力，但是到目前為止還主要集中控制吸煙者的咳嗽癥狀[1]。

有些分析師將QVA149看作是advair（fluticasone/salmeterol，即氟替卡松/沙美特羅，吸入粉劑）和spiriva（思力華，tiotropium bromide，噻托溴銨粉吸入劑）的潛在殺手。但葛蘭素史克公司并非在坐等諾華公司成功推出其重磅炸彈藥，它也在摩拳擦掌。

一個潛在的障礙是劑量問題。諾華公司一直在推動indacaterol這一長效β受體激動劑（LABA）150 mg劑量配方的批準，而FDA的專家們拒絕批準，理由是對安全性的憂慮。FDA也并不認為75 mg和150 mg劑量在應答率方面有多大差異，使諾華公司的復方制劑開發(fā)計劃進一步復雜化。

2011年10月下旬，諾華公司證實存在劑量方面的這些擔憂。它表示將被迫推遲NVA237申請時間表，在NVA237獲準之前開展QVA149的新研究。但它在歐洲和世界其余市場2012年計劃不變。

這是很大的賭注。瑞士證券咨詢公司Helvea的Karl-Heinz Koch估計，QVA149這個復方制劑的價值在40億美元。JP摩根公司估計為50億美元，但Vontobel投資公司分析師Andrew Weiss心存疑慮，認為沒有高端劑量（150 mg）制劑銷售額可能會受嚴重影響，他預計QVA149的年銷售額為28億美元。

8 Xarelto（拜瑞妥，通用名：rivaroxaban，利伐沙班），抗凝劑（心血管?。?/p>

拜耳、強生公司開發(fā)，預期最高年銷售額達28.7億美元。

xarelto是獲準的首個化學合成直接口服的Xa因子抑制劑類抗凝劑，已在加拿大、歐盟、美國獲準用于骨科手術(shù)（膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)移植等）后防止血液凝塊形成，然而中風預防卻是更為重要的市場。有效、較為安全的華法林替代藥物預計每年可創(chuàng)造200億美元銷售額，拜耳和強生意欲在這只蛋糕中分得一大塊[14-17]。

2011年11月4日FDA終于放行，批準xarelto用于異常心律（非瓣膜性房顫）人群，以減少中風的風險。此前FDA審查官曾經(jīng)放言反對批準xarelto的這一適應證，F(xiàn)DA顧問小組也對其提出一系列問題，使獲準時間有所延遲。2011年9月9日FDA顧問委員會以9:2票支持，1票棄權(quán)通過推薦其用于房顫患者防止中風。FDA批準函要求在其標簽和說明書加上黑框警示語，告誡人們沒有醫(yī)師指示不要擅自停止使用，因為這可能會增加中風風險。黑框警示是FDA警示的最強形式，限制了它推向較為健康的患者人群，也限制了藥物的銷售[18]。

勃林格殷格翰公司的pradaxa（dabigatran etexilate，達比加群酯）于2010年10月被FDA批準用于減少非瓣膜性心房纖維顫動患者卒中，該公司一直在積極推動其市場銷售。

據(jù)一項測試該藥用于急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者的臨床（Atlas試驗）數(shù)據(jù)初步審查結(jié)果，xarelto符合主要療效終點指標，雖然出血率有所增加。這一結(jié)果對xarelto而言是意外驚喜，并可能開辟出另外一個“重磅炸彈藥的市場機會”，美國醫(yī)療保健投資機構(gòu)的分析師Seamus Fernandez在一份投資者說明中指出。

據(jù)道瓊斯援引知名研究機構(gòu)Bernstein Research的一份資料，ACS市場潛在價值30億美元。拜耳和強生公司將尋求在今年年底前使xarelto的這一適應證獲得FDA批準。相比之下輝瑞/百時美施貴寶公司的eliquis（apixaban，阿哌沙班，見前）的一項類似試驗因為出血增加于今年夏天停止。勃林格殷格翰公司的pradaxa（dabigatran etexilate，達比加群酯）則尚未在這一適應證方面開展研究。xarelto在這方面顯然可以取得先機。

9 Trastuzumab（曲妥珠單抗）-DM1（mertansine，美登素），簡稱T-DM1，抗癌藥（乳腺癌）

羅氏公司開發(fā)，預期最高年銷售額20~50億美元。

T-DM1是一種抗體（曲妥珠單抗）-藥物（mertansine，美登素）共軛體。mertansine為細胞毒性藥物美登醇（maytansinoid）的衍生物。T-DM1的前景始終看好，新近在斯德哥爾摩召開的癌癥會議報告的臨床結(jié)果在其“履歷表”中為這個注定將成為明星的新藥增加了濃重一筆。羅氏公司這個世界最大的抗癌藥制造商決心以T-DM1延長其幾個乳腺癌重磅炸彈藥專利權(quán)的生命期。這家瑞士制藥巨頭估計由此獲得最高20~50億美元銷售額​​[19-21]。

2011年9月在斯德哥爾摩會議上羅氏制藥公司稱：在一項II期試驗中T-DM1治療的患者相比接受Herceptin（赫賽汀，曲妥珠單抗注射液）復合標準治療和taxotere（泰素帝，docetaxel，多西他賽注射液）化療者乳腺腫瘤無惡化生存時間明顯延長。這些數(shù)據(jù)使該藥的基礎(chǔ)技術(shù)更加可信。其實該藥可稱作為“經(jīng)過武裝的抗體”，將HER2-靶向作用的抗體曲妥珠單抗與化療藥DM1連接在一起，這一方法可以限制使用一般的化療藥物時觀察到的對非癌組織的傷害。

2010年基于II期臨床數(shù)據(jù)T-DM1沒能獲得FDA批準，羅氏公司正在積累一攬子III期臨床數(shù)據(jù)，計劃于2012年在全球提交新藥申請。接下來遞交的關(guān)鍵性III期臨床試驗內(nèi)容是羅氏公司的EMILIA研究，將T-DM1作為二線治療藥用于HER2陽性乳腺癌。約5例乳腺癌中有1例出現(xiàn)HER2基因突變。

位于美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆的生物技術(shù)公司ImmunoGen提供共軛技術(shù)，它將從日后的銷售收入中分享專利使用費。

10 BG-12（dimethyl fumarate，富馬酸二甲酯），多發(fā)性硬化癥藥物

Biogen公司開發(fā)，預期最高年銷售額20~30億美元。

多發(fā)性硬化（MS）癥領(lǐng)域，生物制藥公司研究開發(fā)的一個重要目標是找到能夠?qū)咕徑?復發(fā)型多發(fā)性硬化癥這種神經(jīng)損傷疾病的口服藥物。BG-12是Biogen公司替代目前主導市場的注射劑產(chǎn)品的競爭者，今年它的兩項III期臨床試驗首次傳出的令人鼓舞的數(shù)據(jù)引起了業(yè)界的注意。

2011年10月上旬，Biogen公司披露了這項關(guān)鍵性的有1237名患者參與的DEFINE試驗的全部數(shù)據(jù)。一日兩次接受該MS藥丸的這些患者中年復發(fā)率下降53％，殘疾進展的風險下降38％。沒有出現(xiàn)有損該藥前景的與安全相關(guān)的新征兆。該MS藥丸安全性風險可能低于諾華公司的gilenya（fingolimod，芬戈莫德，免疫調(diào)節(jié)劑），后者是FDA批準的首個MS口服藥丸，它可能增加感染風險。

2011年晚些時候，Biogen公司計劃公布BG-12第二項關(guān)鍵試驗（CONFIRM）數(shù)據(jù)，進一步提供它在MS患者中的安全性和療效證據(jù)。如果數(shù)據(jù)很看好，Biogen公司可實現(xiàn)自2004年其tysabri（natalizumab，那他珠單抗，Biogen與Elan公司共同推出，用于MS和克羅恩病治療）獲批準以來首次被FDA放行的新藥。Biogen公司首席執(zhí)行官George Scangos將手握這枚潛在的重磅炸彈藥提升公司在世界MS藥物市場的領(lǐng)導地位[22]。

有數(shù)家生物制藥公司在尋求機會試圖躋身口服MS藥物領(lǐng)域，但迄今默克公司和梯瓦（Teva）制藥的實驗性藥物毫無進展，賽諾菲公司新近披露的關(guān)于teriflunomide（關(guān)節(jié)炎藥物leflunomide，來氟米特的活性代謝物）一批數(shù)據(jù)使分析師感到失望。看來它們將成為輸家。

11 Tofacitinib（托法替尼*），抗炎劑（類風濕性關(guān)節(jié)炎）

輝瑞公司開發(fā)，預期最高年銷售額26億美元。

作為世界最大制藥商的輝瑞公司迫切需要有新的重磅炸彈藥，2012年它的調(diào)脂藥lipitor（立普妥）專利保護期屆滿。雖然不指望填補日后lipitor的收入下降，但tofacitinib在其處于后期開發(fā)階段的儲備產(chǎn)品中應該是個佼佼者。

該口服藥丸可能在每年超過200億美元的類風濕關(guān)節(jié)炎藥市場迅速占據(jù)一席之地，而目前這一市場被注射劑，如humira（修美樂，adalimumab，阿達木單抗）所主導。2011年9月輝瑞公司遞交了證實其口服JAK（Janus激酶）抑制劑益處的各研究階段數(shù)據(jù)，一些審查官指出該藥與現(xiàn)今市場上的注射用TNF（腫瘤壞死因子）類藥物有類似效果。

tofacitinib是輝瑞公司正在開發(fā)的治療類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）新藥，也計劃試驗用于銀屑病、炎性腸病、其它免疫疾病，以及用于預防器官移植排斥反應。它是一種Janus激酶3（JAK3）的抑制劑，這意味著它干擾JAK-STAT信號途徑，該信號途徑負責從細胞外向細胞核傳遞信息，影響DNA的轉(zhuǎn)錄[23]。

輝瑞公司的目標是于2011年年底在包括美國、歐盟和日本等一些主要市場遞交tofacitinib批準申請。這些國家的藥政機構(gòu)將審查該藥的安全性數(shù)據(jù)。就tofacitinib而言，一些數(shù)據(jù)表明接受該藥的患者中感染率上升，并有證據(jù)提示某些副作用有所上揚。

盡管有安全性風險，該RA藥丸可能獲得關(guān)鍵的批準，為其在幾年內(nèi)取得重磅炸彈藥地位鋪平道路。

12 AMR101（高純度半合成ω-3脂肪酸），調(diào)脂藥（高甘油三酯血癥）

Amarin公司開發(fā)，預期最高年銷售額32億美元。

愛爾蘭Amarin公司有希望成為重磅炸彈藥的AMR101的一組III期臨床數(shù)據(jù)使其股價強勁上升。AMR101系一種處方級高純度的半合成ω-3脂肪酸，有望在2012年獲得批準，Amarin公司希望它能被FDA批準用于高甘油三酯患者治療。甘油三酯是在血液中的一種脂肪，其升高時患者的心臟病風險增加，在美國它是健康最主要的殺手。

2011年4月披露的AMR101關(guān)鍵性III期臨床數(shù)據(jù)顯示，每天4 g劑量和每天2 g劑量患者甘油三酯水平分別降低21.5％和10.1％，2011年年底該公司首個后期試驗結(jié)果看好。用藥患者未見LDL或“壞”膽固醇水平升高，有數(shù)據(jù)表明該藥能實際上降低“壞”膽固醇水平。這也許是AMR101與市場銷售的甘油三酯藥物的關(guān)鍵區(qū)別，市售的那些甘油三酯藥物可能升高LDL膽固醇水平[24]。

Amarin公司一直在與潛在的合作伙伴就AMR101進行談判，如果獲準，Amarin公司可能融入葛蘭素史克公司的lovaza（FDA批準的魚油膠囊，含純化的ω-3脂肪酸）市場份額。投資銀行Leerink Swann估計到2021年其巔峰時期年銷售額為32億美元，而且，合作伙伴的努力能使其銷量超過預期。

不過，關(guān)于處方級魚油的知識產(chǎn)權(quán)尚存在一些問題，Amarin公司在這一適應證的市場獨占期究竟有多長還不明了。

13 Bydureon（exenatide extended-release，艾塞那肽緩釋劑），降糖藥（II型糖尿病）

Amylin制藥、禮來和Alkermes公司開發(fā)，預期最高年銷售額10~30億美元。

美國FDA在2010年兩次就bydureon向開發(fā)單位發(fā)出全面回應函，要求提供更多數(shù)據(jù)，暫時不予批準。但2011年這三家公司以歐盟已向這個長效糖尿病治療藥和該藥治療有關(guān)心臟安全性數(shù)據(jù)開了綠燈（6月21日在歐盟獲準）為契機打了球，在美國重新注冊。

bydureon作為Amylin和禮來公司的糖尿病藥byetta（百泌達，艾塞那肽注射液）的長效版，其成功在一類被稱作為GLP-1（胰高血糖素樣肽1）受體激動劑藥物加入后日趨激烈的市場競爭中對這三家公司的地位有重要影響。諾和諾德公司已經(jīng)兼并Amylin和禮來公司的糖尿病藥byetta業(yè)務和一個GLP-1類競爭藥物victoza（中國注冊名諾和力，liraglutide，利拉魯肽注射液）[25]。

然而，bydureon可能是FDA批準的每周注射一次的腸促胰島素類似物這一類藥物的首個產(chǎn)品。預計2012年1月28日FDA完成對bydureon的審查，其批準可以幫助禮來和Amylin公司在GLP-1的市場競爭中奪回一些失去的領(lǐng)地，因為它在給藥方面比現(xiàn)有的藥物有優(yōu)勢。Alkermes這家給藥技術(shù)專業(yè)公司提供了可生物降解的微球技術(shù)，提高了藥物在病人身上的生物利用度，使一周劑量持續(xù)釋放。該公司將從bydureon銷售額中獲取特許權(quán)使用費[25]。

雖然2011年bydureon研究取得了進展，Amylin公司與禮來公司在禮來與德國勃林格殷格翰公司合作推銷后者的糖尿病藥物linagliptin（利那利?。╅L期不和。這也佐證了這幾家公司對糖尿病這一巨大市場的極度重視。

bydureon已于2012年1月27日獲美國FDA批準。

14 pertuzumab（帕妥珠單抗），抗癌藥（乳腺癌）

羅氏公司開發(fā)，預期最高年銷售額18億美元。

自2010年美國FDA對avastin（安維汀，bevacizumab，即貝伐珠單抗注射液）治療乳腺癌的好處提出質(zhì)疑以來，該藥銷售一路下滑。2011年11月18日FDA作出最終決定，取消了avastin治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應證。然而，羅氏公司首席執(zhí)行官Severin Schwan還在夸耀該公司一系列潛在的重磅炸彈藥產(chǎn)品，將此作為這家瑞士制藥巨頭光明前景的證據(jù)。最近，實驗性乳腺癌藥物pertuzumab納入了這位行政長官的關(guān)鍵項目之中。

帕妥珠單抗為一種單克隆抗體藥物，將被加入羅氏公司針對HER2陽性乳腺癌治療的藥物中，目前羅氏的herceptin（trastuzumab，注射用曲妥珠單抗）占據(jù)著這個治療領(lǐng)域。2011年7月，該公司表示，在遞交該藥一項決定性的“CLEOPATRA”研究令人印象深刻的數(shù)據(jù)后，它將于2011年晚些時候在美國和歐洲提出批準帕妥珠單抗的申請。

在這項關(guān)鍵研究中，接受pertuzumab，herceptin和化療組合的患者生存時間“顯著”長于那些以herceptin和化療的患者，期間他們的癌癥沒有惡化，符合這項實驗的主要終點目標。該公司解釋說：pertuzumab與herceptin有協(xié)同作用，因為這兩種藥作用于HER2蛋白質(zhì)的不同位點，這種組合治療進一步阻斷了促使癌癥生長的細胞信號[26]。

《華爾街日報》援引Vontobel銀行分析師AndrewWeiss的話說“pertuzumab為羅氏乳腺癌藥物專營權(quán)增加了砝碼，因為它在herceptin標準護理之巔增加了治療效果”。如果該藥如宣傳的那樣奏效，這家銀行估計pertuzumab的最高銷售可達15億瑞士法郎（折合18億美元）。

15 Quad（elvitegravir-cobicistat-emtricitabine-tenofovir disoproxil fumarate，即elvitegravir-cobicistat-恩曲他濱-富馬酸替諾福韋二吡呋酯四組分固定劑量復方制劑），整合酶抑制劑（艾滋病治療）。

Gilead公司開發(fā)，預期最高年銷售額10~25億美元。

quad為由Gilead公司擁有的4種活性成分：elvitegravir――研究中的一種整合酶抑制劑，cobicistat――一種能夠提高某些抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，尤其是蛋白酶抑制劑HIV藥物血濃度的增效劑，也處于研究開發(fā)階段和兩個老藥emtriva（emtricitabine，恩曲他濱）和viread（韋瑞德，tenofovir disoproxil fumarate，即富馬酸替諾福韋二吡呋酯）組成的四合一固定劑量制劑。2011年9月，Gilead公司審視了quad與Truvada和百時美施貴寶公司的atazanavir（阿扎那韋）并以ritonavir（利托那韋）增效的平行試驗數(shù)據(jù)，確定這些數(shù)據(jù)可能使其預期的quad上市時間提前。接受quad的患者中總計90％病毒載量下降到目標水平，恰好超過標準療法。Gilead公司認為quad可在2012年年中上市[27]。

在艾滋病毒治療領(lǐng)域Gilead公司一直是潮流的引領(lǐng)者。它的atripla（emtricitabine/tenofovir/efavirenz，即恩曲他濱/替諾福韋/依非韋倫固定劑量制劑）年銷售額30億美元，一直維持重磅炸彈藥地位，由于它的專利保護期即將屆滿，須有更好的治療藥物取而代之。quad獲批準的機會不錯。倒是一些分析師對Gilead公司是否有能力向醫(yī)師和患者證明quad在安全性和療效兩方面都明顯優(yōu)于現(xiàn)有的藥物尚存疑問。因為這一市場已經(jīng)相當成熟，拓展新市場的機會十分有限。

這些關(guān)切影響了對銷售額的預測，它一度被估計可達每年40億美元，現(xiàn)在則跌至最高約15億美元，有些分析師甚至一路下調(diào)至數(shù)億美元。Decision Resources公司預計Gilead公司的quad到2018年巔峰收入將可達到25億美元。而評估機構(gòu)Stifel Nicolaus分析師Maged Shenouda估計，如果quad在2012年獲批準，至2015年它的形式峰值將達8億美元。

注：本文所用中文商品名和通用名中注有“*”者為參考名，其余為國內(nèi)注冊名或（個別）約定俗成名。

參考文獻

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篇8

周勁波(1970-)，男，廣西桂林人，廣西師范大學經(jīng)濟管理學院副教授

何相海(1982-)，男，廣西桂林人，廣西師范大學經(jīng)濟管理學院學生

摘要：新工業(yè)化是經(jīng)濟發(fā)展的必然要求，是強國富民的新歷史性機遇，必將對全球經(jīng)濟的格局產(chǎn)生廣泛而深遠的影響。本文試圖探討新工業(yè)化的內(nèi)涵及主要影響，結(jié)合我國民營企業(yè)的現(xiàn)狀，指出民營投資的方向和思路。認為必須加大對人力資源的開發(fā)與管理，拓寬融資渠道，將投資重點集中在具有競爭優(yōu)勢的網(wǎng)絡產(chǎn)品、軟件、生物藥業(yè)等方面。

關(guān)鍵詞：工業(yè)化　新工業(yè)化　民營投資　民間資本

一、工業(yè)危機與新工業(yè)化的必然性

在傳統(tǒng)理論中，工業(yè)化一般被定義為生產(chǎn)工具或資源配置的轉(zhuǎn)換，如“產(chǎn)品的來源和資源的去處從農(nóng)業(yè)活動轉(zhuǎn)向非農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動”；“只有在機器時代破曉以后，隨著紡織的機械化，隨著蒸汽機作為一項新的能源，隨著從單件生產(chǎn)過渡到系列生產(chǎn)，過渡到大規(guī)模生產(chǎn)，人類社會才開始了巨大的變化，我們稱之為工業(yè)化的這種變化”?？梢姡I(yè)化是在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)成熟之后的新生產(chǎn)工具、新產(chǎn)品、新生產(chǎn)方式、新技術(shù)的發(fā)明和應用，實現(xiàn)資源更優(yōu)化配置的過程，甚至被置換成生產(chǎn)力的代名詞，“工業(yè)化是一系列基要生產(chǎn)要素組合方式發(fā)生連續(xù)的由低級到高級的突破性變化過程”。新工業(yè)化是一種更高級的生產(chǎn)方式、生產(chǎn)力。工業(yè)化是現(xiàn)代化的主題，其負作用卻也日益明顯。英國工業(yè)革命的情況說明工業(yè)化(生產(chǎn)方式)的主要特征：運用機器生產(chǎn)、大規(guī)模的采掘、冶煉、加工、制造、煤炭和石油成為主要能源、鋼鐵的大量需求等。從本質(zhì)上講，工業(yè)化生產(chǎn)是一種“采掘和利用礦物資源的生產(chǎn)”。目前，人類使用的95％以上的能源、80％以上的工業(yè)原材料和70％以上的農(nóng)副業(yè)生產(chǎn)資源都來自于礦產(chǎn)資源。這決定了工業(yè)化的歷史局限性：一方面，工業(yè)化生產(chǎn)的自然資源是有限的；另一方面，工業(yè)化生產(chǎn)造成的環(huán)境污染和生態(tài)惡化。羅馬俱樂部在1970年發(fā)表的《增長的極限――羅馬俱樂部關(guān)于人類困境的研究報告》一文中指出：“如果在世界人口、工業(yè)化、污染、糧食生產(chǎn)和資源消耗方面現(xiàn)在的趨勢繼續(xù)下去，這個行星上增長的極限有朝一日將在今后一百年中發(fā)生，最可能的結(jié)果將是人口和工業(yè)生產(chǎn)力雙方有相當突然的和不可控制的衰退?！逼鋬?nèi)在推理可以表示為：

進入工業(yè)化的人口逐步擴大工業(yè)化的總需求急劇擴大工業(yè)化生產(chǎn)力不斷提高資源的開發(fā)消耗不斷增長工業(yè)化生產(chǎn)所需要的天然資源出現(xiàn)短缺和匱乏工業(yè)化生產(chǎn)發(fā)生危機工業(yè)化產(chǎn)業(yè)走向衰退。其過程如農(nóng)業(yè)因天然生物的局限性(受天氣、地質(zhì)、水利等限制，人的主動性較難發(fā)揮)而衰落一樣。西方發(fā)達國家工業(yè)化經(jīng)驗露出了“大量采掘、大量生產(chǎn)、大量消費、大量廢棄”的單向生產(chǎn)的弊端。越來越多的報告預言“能源危機提前到來”，一是高經(jīng)濟增長要求持續(xù)的大量投入，二是資源使用效率低下。在資源利用率低下的情況下，依靠高投入高消耗來實現(xiàn)高增長就會引起資源的全面緊張，很難持續(xù)發(fā)展?？梢詳喽?，工業(yè)化的生產(chǎn)方式已經(jīng)陷入嚴重的危機中。

二、新工業(yè)化的興起、內(nèi)涵及機遇

工業(yè)危機的呈現(xiàn)正意味著新工業(yè)化的興起，按照俄羅斯學者伊諾澤姆采夫的觀察，新工業(yè)化的物質(zhì)基礎(chǔ)在20世紀60-70年代形成，直到1973年的石油危機，這是第一階段。其特征是西方工業(yè)社會繁榮富強，新經(jīng)濟在不斷地創(chuàng)記錄增長，低失業(yè)、高耗能，石油大幅度漲價。第二階段始于20世紀80年代的英國、美國和德國右翼保守政府促進經(jīng)濟創(chuàng)新的改革，石油消費下降，進口技術(shù)和廉價勞動力創(chuàng)造了巨大的成就。第三階段始于90年代初，信息經(jīng)濟成為動力主軸，美國經(jīng)濟長時間地持續(xù)增長，GDP的43％來自衛(wèi)生、科教研、電訊，非物質(zhì)性的科學新產(chǎn)品及軟件生產(chǎn)等領(lǐng)域。

美國思想庫對新工業(yè)化的關(guān)注主要體現(xiàn)于三種理論：第一，“后工業(yè)社會”理論。社會學家丹尼爾?貝爾將社會歷史劃分為前工業(yè)社會、工業(yè)社會和后工業(yè)社會。明確提出工業(yè)社會不是歷史的終結(jié)，必然會被更高級的社會形態(tài)所取代。其特點是從產(chǎn)品經(jīng)濟轉(zhuǎn)變?yōu)榉战?jīng)濟。“最簡單的特點是使大多數(shù)勞動力不再從事農(nóng)業(yè)或制造業(yè)，而是從事服務業(yè)，如貿(mào)易、金融、運輸、保健、娛樂、研究、教育和管理?！钡诙?，“信息社會”理論。1982年，社會預測學家約翰?奈斯比特在《大趨勢》中，進一步肯定貝爾的結(jié)論，并強調(diào)“從工業(yè)社會向信息社會的轉(zhuǎn)變”“更為微妙，也更具有爆炸性”。聲稱：“現(xiàn)在大量生產(chǎn)信息，正如過去大量生產(chǎn)汽車一樣。”他對20世紀80年代日本經(jīng)濟超載美國不以為然，“日本是第一，不過它是一項衰退比賽中的新世界冠軍”，“(美國)信息經(jīng)濟及其他新興部門發(fā)展的情況都很好”，“買進電腦軟件公司的股票，賣出美國鋼鐵公司的股票”。第三，“第三次浪潮”理論。未來學家阿爾文?托夫勒在《第三次浪潮》中預言，當前人類正進行的新社會變革，即為第三次浪潮(前兩次分別為農(nóng)業(yè)革命和工業(yè)革命)，“意味著工業(yè)文明的末日，展示著一個新文明正在興起”。并且，更綜合性地揭示：“正如第二次浪潮將煤、鋼、電力和鐵路運輸組合在一起，生產(chǎn)了汽車以及其他上千種改變了我們生活的產(chǎn)品一樣，在還沒有把所有的新技術(shù)――計算機、電子、來自外層空間和海洋的新材料、遺傳工程以及與此相應的新的能源基礎(chǔ)結(jié)合在一起以前，我們體會不到這種新變化的真正含義。這些因素結(jié)合在一起，就會產(chǎn)生一股史無前例的革新洪流?！?/p>

上述只是對新工業(yè)社會作出的模糊預感和猜測，目前對新工業(yè)化仍然沒有形成一個完整而清晰的認知，但從各國的經(jīng)驗來看，新工業(yè)化的理論和實踐一般是指高新技術(shù)，可歸類信息科技、生物科技、計算機技術(shù)及其相關(guān)設(shè)備制造等領(lǐng)域。反映在經(jīng)濟上是高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)和技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)，從生產(chǎn)力、生產(chǎn)要素、生產(chǎn)空間、生產(chǎn)效益諸多方面入手，結(jié)合科學技術(shù)，多方面革新性地創(chuàng)造財富?？萍紕?chuàng)新是關(guān)鍵特征，發(fā)揮科學技術(shù)作為第一生產(chǎn)力的重要作用，注重依靠科技進步和提高勞動者素質(zhì)，改善經(jīng)濟增長質(zhì)量和效益。加強基礎(chǔ)研究和高技術(shù)研究，推進關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新和系統(tǒng)集成，實現(xiàn)技術(shù)跨越式發(fā)展?？萍紕?chuàng)新，在關(guān)鍵領(lǐng)域和若干科技發(fā)展前沿掌握核心技術(shù)和擁有一批自主知識產(chǎn)權(quán)?？沙掷m(xù)發(fā)展是它另一個重要特征，即綜合考慮環(huán)境、資源的持續(xù)使用和人的發(fā)展，實現(xiàn)高效能循環(huán)式生產(chǎn)是必然的選擇。

我國仍然未完成工業(yè)化體系的建設(shè)，但在新工業(yè)化方面卻呈現(xiàn)出了良好的發(fā)展勢頭，主要表現(xiàn)在高新技術(shù)產(chǎn)品產(chǎn)量大幅度上升，經(jīng)濟效益快速增長，對傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的提升和結(jié)構(gòu)調(diào)整起了強有力的推動作用。2003年我國全年生產(chǎn)電子計算機達53595部，同比增長101．3％；微型計算機產(chǎn)量達到3084萬臺，同比增長83％；半導體集成電路產(chǎn)量達139億塊，同比增長44．5％；移動電話生產(chǎn)17989萬部，同比增長48．1％，其中國產(chǎn)手機市場占有率超過55％；程控交換機產(chǎn)量7379萬線，同比增長25．9％；彩色電視機產(chǎn)量6679萬臺，同比增長29．6％，創(chuàng)歷史新高。程控交換機、移動電話機、彩電、彩色顯示器等產(chǎn)量已居世界第一位，分別占世界總產(chǎn)量的30％、35％、40％、50％。高新技術(shù)產(chǎn)品全年銷售收入20158．3億元，增長27．6％，比其他工業(yè)行業(yè)高出5．3％；盈虧相抵后實現(xiàn)利潤總額

955．2億元，增長27．6％，增幅比上半年提高4．3％，而其他工業(yè)行業(yè)比上半年回落了17．1％；累計上繳稅金總額452．8億元，增長11．8％。與全社會各項指標相比較，新工業(yè)化的發(fā)展是迅速的，有力促進工業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和資源配置優(yōu)化。2003年高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的固定資產(chǎn)投資達1445．9億元，同比增長46．5％，高于全社會固定資產(chǎn)投資近20％；資產(chǎn)總額為19184億元，比全國高4．9％；固定資產(chǎn)凈值和流動資產(chǎn)分別比全國工業(yè)平均增長高4．2％和4．3％；從業(yè)人員488萬人，增長10．1％，比全國工業(yè)平均高5．5％。

三、新工業(yè)背景下民營投資的地位和作用

民營企業(yè)正演變?yōu)槲覈?jīng)濟中最活躍、最富有發(fā)展?jié)摿Φ慕?jīng)濟主體。在每一次產(chǎn)業(yè)革命與演進的關(guān)鍵時刻，國家和企業(yè)都迅速地聚集資本，改變投資方向，瞄準新興市場，組織新的生產(chǎn)。美國的工業(yè)化進程更是充分利用了其后發(fā)優(yōu)勢，把握了19世紀下半葉的電力革命，在20世紀初就取代了英國的地位，之后，化學、電氣設(shè)備和汽車工業(yè)的興起又成為美國工業(yè)化發(fā)展的主要動力，新科技革命、新產(chǎn)業(yè)革命與企業(yè)能否做大做強是息息相關(guān)。網(wǎng)絡經(jīng)濟的興起促使了一批年輕企業(yè)的快速成長，如微軟、IBM、聯(lián)想、新浪等，其產(chǎn)值增長速度是前所未有的。有學者對比較優(yōu)勢認為，民營企業(yè)不必要投資高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，因為投資大風險大，應轉(zhuǎn)向服務業(yè)、經(jīng)銷商、商等。但這種理論也只是在李嘉圖的前工業(yè)化時代有效，現(xiàn)代社會只能依靠新技術(shù)提高產(chǎn)品質(zhì)量并降低成本，才能在市場上立足。實證表明，許多民營已有能力而且有優(yōu)勢進入高級產(chǎn)業(yè)，如汽車、電力、金融、科教等。統(tǒng)計顯示，民營投資在已走出了國有經(jīng)濟投資，在全社會的固定資產(chǎn)投資中占了“半壁江山”，民營投資對我國經(jīng)濟社會發(fā)展的推進作用日趨明顯。

從(表1)中可以看出，民營投資比重已接近國有投資，股份制投資比重明顯上升，外商及港澳臺投資比重逐年下降，全社會投資對政府直接依賴程度正在降低。1980年至1992年，國有經(jīng)濟平均投資比重為67．4％，占絕對主導地位。自1992年以后，國有經(jīng)濟投資比重呈逐年下降態(tài)勢，1999年以前民營投資一直保持在平均投資水平33．1％左右。自1999年起民營投資在全社會投資中的份額呈不斷上升趨勢，而國有投資、外商及港澳臺投資比重則逐年下降。1998-2001年，國有投資、國內(nèi)民營投資、外商及港澳臺投資比重分別由54．1％、35．5％和10．5％變?yōu)?7．3％、44．6％和8．1％，目前民營投資在全社會投資中的份額已經(jīng)接近國有經(jīng)濟。1990年代以來，國有經(jīng)濟在全部投資中的比重持續(xù)下降，2001年與1994年相比，降低了9．1。同期集體經(jīng)濟投資比重小幅度下降，降低了2％；外商及港澳臺投資比重下降3．1％；而個體經(jīng)濟投資尤其是股份制經(jīng)濟投資所占比重明顯上升，分別上升了3％和11．4％。國家注入大量國債投資以來，盡管國有經(jīng)濟在全社會投資中所占比重在1998、1999年曾有小幅度回升，但是總的來看仍呈下降趨勢，1998-2001年，國有經(jīng)濟投資畢生由54．1％下降到47．3％。同期，在民營投資比重的變化中，集體經(jīng)濟投資所占比重略有下降，由14．8％下降到14．2％；個體經(jīng)濟投資比重由13．2％上升到14．6％。這表明，在國債投資集中投向國有經(jīng)濟領(lǐng)域的同時，民營投資也漸趨活躍，尤其是股份制經(jīng)濟的投資活力最為強勁，比重上升幅度最大。

隨著改革開放的不斷深入，民營經(jīng)濟異軍突起，日益發(fā)展成推動社會主義市場經(jīng)濟的主力軍：首先，民營投資推動了經(jīng)濟增長。投資、消費、出口是帶動經(jīng)濟增長的主導力量。投資首先需要大量的機器、設(shè)備、建筑、原材料等，相關(guān)供應商又會需求第二層次的機器、設(shè)備、原材料等，從而發(fā)生一系列的連鎖反應，生產(chǎn)資料的需求不斷增加；其次，又生產(chǎn)出大量的產(chǎn)品并在市場中流通。經(jīng)濟增長在很大程度上是靠投資需求或者投資供給推動的。研究表明，我國1953年-1990年間的經(jīng)濟增長速度平均每年為6．78％，由于資金投入帶來的增長達75％；1979年-1990年的經(jīng)濟增長中由資金投入帶來的增長占51％。近年來，盡管資金投入帶來的增長的比重有所下降，技術(shù)進步帶來的增長比重提高，但在經(jīng)濟增長中，依靠投資帶來的增長仍然在50-60％。其次，民營投資促進經(jīng)濟結(jié)構(gòu)調(diào)整。民營企業(yè)家創(chuàng)業(yè)的初衷在于“營利”、“增值”、“做大”、“做強”，其市場嗅覺異常敏銳，一旦發(fā)現(xiàn)新的市場空間、營利機會，就會迅速作出反應。亞當?斯密認為，這種“自利”行為不停地疊加的結(jié)果是資源的有效配置。從1978～2000年，隨著政府市場準入政策的逐步放寬，民營投資已經(jīng)比較廣泛地進入了國民經(jīng)濟的各個主要領(lǐng)域。截至2000年在一、二、三產(chǎn)業(yè)增加值中，民營投資的比重分別達到了97．2％、71．3％、41．5％。1997年，國有經(jīng)濟在高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的份額為30．5％，1999年這一比重下降到24％；而同期民營投資的比重由16％上升到18％。最后，民營投資在高新科技產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的成效日益明顯。調(diào)查顯示，民營主要從事第二產(chǎn)業(yè)的占62．5％，在第二產(chǎn)業(yè)中的技術(shù)密集型行業(yè)和高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)民企中，以“聯(lián)想”、“清華同方”、“深圳華為”、“上海復得”、“西安海星”、“長沙遠大”等企業(yè)為代表，總收入和總資產(chǎn)集中在電子及通信制備制造業(yè)、電子計算機制造業(yè)、儀器設(shè)備制造業(yè)、化學原料及制品制造業(yè)、計算機應用服務業(yè)、醫(yī)藥制造業(yè)、生物制品制造業(yè)、汽車和摩托車制造業(yè)等。聯(lián)想集團1999年產(chǎn)品銷售額達到203億元，計算機占有國內(nèi)市場份額27％以上。深圳華為1999年實現(xiàn)銷售額120億元，是目前國內(nèi)國產(chǎn)通訊設(shè)備最大的生產(chǎn)廠商。主要從事生物技術(shù)的開發(fā)和生產(chǎn)的上海延長星高科技有限公司，1999年實現(xiàn)總收入28．3億元。以中小型企業(yè)為主的民營企業(yè)在醫(yī)藥、電子通信、電子計算機三大行業(yè)中的產(chǎn)值均很大，年增長率也大；小型企業(yè)比中型企業(yè)更有競爭力。

四、民營經(jīng)濟在新工業(yè)化方面投資的局限性

新工業(yè)化下的投資更注重對技術(shù)和資金的考慮。我國民營企業(yè)由于發(fā)展路程不長，各方面的力量顯得不成熟，主要表現(xiàn)在兩個方面：一是技術(shù)力量不足。技術(shù)是企業(yè)長遠發(fā)展的決定性因素，在知識快速更新的今天尤其如此。民企的技術(shù)障礙表現(xiàn)在高文化員工的缺乏和技術(shù)開發(fā)不足，被調(diào)查的民企從業(yè)人員91．4萬人，大專以下文化的人數(shù)占80％以上，大專文化以上的人數(shù)僅占17．9％，技術(shù)人員占13．4％，高層管理人員占2．7％。民營企業(yè)由于缺乏市場運作經(jīng)驗，技術(shù)開發(fā)與市場開發(fā)不能有效結(jié)合起來。許多民企沒有自己的核心技術(shù)，只是一味追求產(chǎn)品在數(shù)量上的擴張；有些企業(yè)雖然在一定的時期有自己的核心技術(shù)產(chǎn)品，但忽視了根本性長遠開發(fā)，不對產(chǎn)品進行技術(shù)上的更新?lián)Q代；還有一些企業(yè)盡管在技術(shù)開發(fā)上給予一些重視，但是在研發(fā)時忽視市場調(diào)查和消費群體的細分，導致產(chǎn)品投入市場卻“找不到市場”。二是融資難。無論是直接融資或是間接融資，對民間資本特別是非公有企業(yè)開放程度都很低。據(jù)國家原計劃管理委員會(宏觀院)研究，我國資本市場目前已形成股票類、貸款類、債券類、基金類、項目融資類、財政支持類六

大融資方式。但是，對非公有經(jīng)濟僅開放短期信貸和大企業(yè)股票融資的渠道，是滿足不了各類非公有企業(yè)特別是中小企業(yè)融資的需求，只能自己籌資。1997～2000年，民間投資占國內(nèi)貸款的比重僅從37．1％上升到38．2％；而自籌資的比重則從50．3％上升到56．7％，占其他投資來源的比重從42％上升。對2434家民企的調(diào)查顯示，有近1％企業(yè)流動資金的25％以上來自高利貸，近1％企業(yè)的流動資金的5％-25％來自高利貸。浙江的私營企業(yè)中有45．7％認為主要的障礙是融資困難，有66．4％的企業(yè)認為獲得金融機構(gòu)的貸款很不容易。絕大部分民營企業(yè)，主要通過向職工借債集資、內(nèi)部股份募集、發(fā)起人與相關(guān)企業(yè)之間募股、紅利轉(zhuǎn)股等。這種非正規(guī)、小范圍的股權(quán)融資，不僅規(guī)模小、成本高、風險大，而且無法轉(zhuǎn)讓兌現(xiàn)，使股權(quán)速效缺乏穩(wěn)定性與可持續(xù)性。

五、結(jié)論與建議