例會會議紀(jì)要范文
時(shí)間:2023-03-20 13:35:37
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篇1
監(jiān)理例會會議紀(jì)要范文一會議名稱:監(jiān)理例會
會議時(shí)間:xxxx年xx月xx日
會議地點(diǎn):公安廳特偵隊(duì)會議室
參加人員:建設(shè)單位:
監(jiān)理單位:) 相應(yīng)單位人員
施工單位: 主持人:
會議內(nèi)容:
一、上次會議決議落實(shí)情況(由監(jiān)理單位針對上次會議紀(jì)要詢問與會各方完成落實(shí)情況,并記錄)。
二、施工單位(總結(jié)上周工程情況,介紹本周工程計(jì)劃,均需描述安全、質(zhì)量、進(jìn)度及需協(xié)調(diào)問題等,這些內(nèi)容在會議中由監(jiān)理單位要求施工單位必須介紹,會議要求施工單位項(xiàng)目經(jīng)理參加并介紹)。
三、監(jiān)理單位(由監(jiān)理單位各工程師總結(jié)上周工程情況,并對工程安全、質(zhì)量、進(jìn)度及需協(xié)調(diào)問題等提出監(jiān)理要求,最后由總監(jiān)總結(jié)、補(bǔ)充介紹)。
四、建設(shè)單位(由各負(fù)責(zé)工程師(含工程總監(jiān))回復(fù)施工協(xié)調(diào)問題、評述,并提要求)。
五、會議決議(由總監(jiān)理工程師對照上述問題總結(jié)并形成決議)。
監(jiān)理例會會議紀(jì)要范文二時(shí)間:20**年**月**日上午10:00
地點(diǎn):x工地項(xiàng)目部辦公室
會議主題:檢查上周例會問題落實(shí)情況及下周工作安排
會議主持: 王x
會議內(nèi)容:
施工單位:
一標(biāo)段:結(jié)合上周計(jì)劃各樓號都未完成。主要原因是1#、2#、8#樓的塔吊未升至施工面層以上一定高度;9#樓的施工人員上班不及時(shí)。需要強(qiáng)調(diào)的是在監(jiān)理方驗(yàn)筋時(shí)現(xiàn)場沒有水電工值班;預(yù)制板安裝時(shí)水電工不在場導(dǎo)致預(yù)制板將線管壓破,水電工的工作沒有做到位。
二標(biāo)段:上周計(jì)劃滯后三天。主要在于自然因素的影響。16#、18#樓除去自然因素考慮能夠趕上計(jì)劃,17#樓一方面是進(jìn)度慢,另一方面是木工人員沒有確定。總體上說施工人員缺乏,技術(shù)管理有待提高。
三標(biāo)段:23#、24#、25#樓因天氣原因停滯三天。如果天氣正常趕工計(jì)劃能夠完成。
監(jiān)理單位:
一、 安全方面
1:在任何情況下,項(xiàng)目部必須把安全工作放在第一位,安全科長加大檢查力度,發(fā)現(xiàn)有安全隱患現(xiàn)象應(yīng)立即制止,必要時(shí)采取罰款措施。
2:質(zhì)檢站安全整改通知回復(fù)單沒有附帶照片,監(jiān)理方將不予簽字認(rèn)可。
3:施工現(xiàn)場消防安全工作不到位,現(xiàn)場只有北區(qū)水罐旁設(shè)有一消防設(shè)施并且設(shè)施簡單不符合消防要求。
4:外架沒有升至工作面一定高度,部分樓號仍舊未搭設(shè)安全通道。
5:施工現(xiàn)場用電不按照規(guī)范進(jìn)行,線路布置凌亂,存在安全隱患。
6:下午三點(diǎn)監(jiān)理方和項(xiàng)目部有關(guān)人員將對所有樓號進(jìn)行安全大檢查,主要針對外架搭設(shè)、施工電梯、現(xiàn)場用電、安全通道等方面進(jìn)行嚴(yán)格檢查。
二、質(zhì)量方面
1:1#、16#樓下周在進(jìn)行一層加氣塊砌筑之前,必須先做錨拉筋的拉拔實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)合格后方可進(jìn)行砌筑。
2:施工單位與實(shí)驗(yàn)室結(jié)合在粉刷之前確定實(shí)驗(yàn)室對混凝土的回彈位置。
3:16#樓的樓梯休息平臺在澆筑混凝土?xí)r技術(shù)人員及施工人員不負(fù)責(zé)任模板支撐破壞,至使大量混凝土落入下層休息平臺處。
4:16#樓四層頂、17#樓三層頂預(yù)制板縫未加筋,其中有些板縫中的混凝土已經(jīng)達(dá)到終凝狀態(tài)還未進(jìn)行加筋,項(xiàng)目部應(yīng)立即組織人員進(jìn)行整改。
5:16#樓四層西、中兩單元和17#樓三層?xùn)|單元未進(jìn)行報(bào)驗(yàn)就私自進(jìn)行混凝土澆筑,此種現(xiàn)象嚴(yán)重違反施工程序,監(jiān)理部將按照有關(guān)規(guī)定對你單位進(jìn)行處罰。
6:冬季即將來臨,施工過程中要注意保溫防護(hù),特別是內(nèi)粉所需的水泥砂漿要用溫水?dāng)嚢?。粉刷后也要注意墻面的保溫避免墻面發(fā)生裂縫等問題。
7:技術(shù)員要嚴(yán)格按照抹灰配合比進(jìn)行,當(dāng)日抹灰必須當(dāng)日用完,不得隔日再使用。
三、進(jìn)度方面
1:周計(jì)劃重復(fù)落空,能在12月31日內(nèi)封頂?shù)闹挥?8#樓有希望。對此項(xiàng)目部應(yīng)采取有效措施,合理安排施工進(jìn)度。
2:北區(qū)六棟樓沒有一棟能夠按照施工計(jì)劃完成的,嚴(yán)重影響整體施工進(jìn)度。
3:冬季施工項(xiàng)目部要注意安撫施工人員,及時(shí)了解工人所需,解決工人遇到的困難。使工人全心投入施工中,不影響施工進(jìn)度。
監(jiān)理例會會議紀(jì)要范文三會議時(shí)間:20xx年2月5日上午9:00 星期二 第2次監(jiān)理例會 會議地點(diǎn):現(xiàn)場項(xiàng)目部會議室
會議主持人:檀柱
會議記錄人:江若瓊
參加人員:(詳見會議簽到表)
會議主題:關(guān)于現(xiàn)場春節(jié)安排工作
會議紀(jì)要主要內(nèi)容如下
一、施工單位作出以下發(fā)言:
1:加強(qiáng)安全教育培訓(xùn),提高從業(yè)人員安全意識。
2:施工圖紙不齊全,希望建設(shè)單位盡快補(bǔ)充,完善圖紙
3:施工班組中,各帶班人員需要領(lǐng)導(dǎo)好施工人員做好質(zhì)量工作,安全工作
二、建設(shè)單位作出以下發(fā)言:
1:施工單位需要按圖紙?jiān)O(shè)計(jì)施工,遇到工作困難需要找監(jiān)理部門和建設(shè)部門協(xié)調(diào)施工
2:根據(jù)工期要求結(jié)合目前實(shí)際情況,根本無法保證施工工期,
要求及時(shí)增加施工人員,特別模板工人不足嚴(yán)重影響施工進(jìn)度。
3:要求施工單位各個(gè)班組相互配合,嚴(yán)格按設(shè)計(jì)圖紙施工,指定專業(yè)技術(shù)員現(xiàn)場指定工作。
三、監(jiān)理單位作出了以下發(fā)言:
1:要求施工現(xiàn)場危險(xiǎn)部位必須按要求懸掛醒目的安全警示牌,進(jìn)入施工現(xiàn)場必須佩戴安全帽。
2:施工臨時(shí)用電必須專人負(fù)責(zé),現(xiàn)場用電線路布置不規(guī)范,電壓器及配電箱附近雜草垃圾應(yīng)及時(shí)清理。嚴(yán)禁電壓器、配電箱附近堆放施工材料。
3:認(rèn)真開展安全隱患排查,積極防范各種安全生產(chǎn)事故的發(fā)生。
4:春節(jié)后開工項(xiàng)目部安全管理人員要迅速進(jìn)入正常工作狀態(tài),安全生產(chǎn)管理人員要始終堅(jiān)持安全生產(chǎn),預(yù)防為主,綜合治理的方針,不能等到造成了事故亡羊補(bǔ)牢,到那時(shí)就悔之晚矣。復(fù)工前工地相關(guān)安全生產(chǎn)責(zé)任單位應(yīng)對事故現(xiàn)場重點(diǎn)部位、重大危險(xiǎn)源及易發(fā)生施工事故關(guān)鍵環(huán)節(jié)認(rèn)真開展一次全面的安全隱患排查:檢查施工現(xiàn)場圍
墻、民工宿舍、板房、是否存在安全隱患,消防器材設(shè)施配備是否符合規(guī)定要求;臨時(shí)施工用電,線路架設(shè)是否符合要求、線路是否老化、漏電保護(hù)器是否失靈、配電箱、開關(guān)箱等是否滿足用電規(guī)范要求;機(jī)械的各種限位保險(xiǎn)裝置是否有帶病作業(yè)現(xiàn)象;腳手架、模板支撐體系是否嚴(yán)格按照方案施工;洞口、臨邊等處的圍護(hù)是否存在安全漏洞或
不足之處。確保節(jié)后開工之前各項(xiàng)安全防護(hù)措施落到實(shí)處,不留死角。項(xiàng)目部、各家分包隊(duì)伍要對檢查出的隱患逐條登記,并安排足夠的經(jīng)費(fèi),制定整改措施安排專人負(fù)責(zé),對查出隱患進(jìn)行整改,整改完后要報(bào)監(jiān)理等單位復(fù)查,合格后方可開工作業(yè)。只有事前積極做好有效的防范措施,才能把安全事故消滅在萌芽狀態(tài),確保建筑施工安全生產(chǎn)新年開好局、起好步。
5:制定節(jié)日期間的巡查情況,安排人員對工地進(jìn)行各項(xiàng)安全檢查,并做好安全檢查記錄。
6:節(jié)前務(wù)必要切斷施工現(xiàn)場所有的臨時(shí)用電,避免隱患發(fā)生
安徽恒信建設(shè)監(jiān)理有限公司
20xx年2月5日
篇2
地點(diǎn):公司四樓會議室
主持:李蘇
記錄:顧瑩
主要內(nèi)容:
一、前階段工作總結(jié):
1 、結(jié)合市府、有限公司關(guān)于“世博會與上海新一輪發(fā)展”大討論及開展“誠信服務(wù)”
2 、“非典”預(yù)防工作。“非典”預(yù)防工作是這一段時(shí)間的工作重點(diǎn),公司專門了緊急通知,針對公司施工點(diǎn)多面廣的特點(diǎn),我們要加強(qiáng)對流動(dòng)人員的控制,同時(shí)做好辦公區(qū)域的消毒工作,對這項(xiàng)工作,希望大家高度重視。
3 、立功競賽工作。自 3 月 8 日召開立功競賽動(dòng)員會以來,各項(xiàng)工作正在落實(shí)之中。今年競賽工作的重點(diǎn)是推行:立功競賽管理工作作業(yè)指導(dǎo)書“,推行菜單式管理,推進(jìn)競賽管理工作的制度化,規(guī)范化,同時(shí)要求各施工項(xiàng)目明確各自的競賽重點(diǎn),如西氣東輸工程的焊接質(zhì)量管理。
4 、文明工地創(chuàng)建。今年,外高橋二期和西氣東輸項(xiàng)目爭創(chuàng)上海市文明工地。
5 、班組建設(shè)工作。根據(jù)公司今年施工管理工作的新特點(diǎn),我們制定了新的班組建設(shè)實(shí)施意見,推出四種形式的班組建設(shè)模式。
6 、宣傳工作。各施工點(diǎn),包括漳州、深圳、寧波等外地施工項(xiàng)目,都及時(shí)將信息傳遞到公司,確保公司新聞的全面、及時(shí)。
7 、黨建工作。新成立南京、寧波項(xiàng)目黨支部。南京項(xiàng)目由馬榮華同志任書記,寧波項(xiàng)目由呂國清同志任書記。
8 、漳州工程開展黨員責(zé)任區(qū)活動(dòng)??姇涀罱秸闹蓓?xiàng)目,開展思想政治工作調(diào)研,今后外地施工點(diǎn)不斷增加,如何做好職工的思想政治工作是一個(gè)新課題。
9 、民主管理工作,落實(shí)職代會精神,推行公司領(lǐng)導(dǎo)干部接待日制度,從 4 月份起,雙月的第一個(gè)星期五為公司領(lǐng)導(dǎo)接待日。另外工會的民主管理專門小組去年的工作總結(jié)和今年的工作規(guī)劃工作也基本完成。
10 、關(guān)心職工,對生病困難職工的幫困工作,對外地施工點(diǎn)職工家庭有困難的職工及時(shí)家訪,做好信息溝通工作。
11、 舉辦了二級工會干部學(xué)習(xí)班。
12 、黨委、團(tuán)委網(wǎng)站的開通。目前由于公司外部網(wǎng)的容量有限,上述兩個(gè)網(wǎng)頁僅限于公司局域網(wǎng)中瀏覽,下一步公司外網(wǎng)擴(kuò)容后,各施工點(diǎn)可以通過因特網(wǎng)瀏覽。
13 、紀(jì)委開展了合同法的培訓(xùn)工作。
二、各支部情況匯報(bào):
各支部分別就黨員學(xué)習(xí)、民主評議、積極分子培養(yǎng)、“非典”預(yù)防工作進(jìn)行了匯報(bào)。
三、下階段工作布置:
1 、“關(guān)于開展?fàn)幃?dāng)敬業(yè)的電建精英主題”活動(dòng)。結(jié)合“世博會與上海新一輪發(fā)展”大討論活動(dòng),主要有三個(gè)方面的內(nèi)容:一是“培育城市精神,爭當(dāng)敬業(yè)的電建精英”大討論;二是“發(fā)揚(yáng)誠信精神,建設(shè)用戶滿意工程”;三是“發(fā)揚(yáng)敬業(yè)精神,推進(jìn)職工素質(zhì)工程”。
2 、黨員民主評議工作。要求 5 月 30 日以前結(jié)束。 7 月 1 日評比優(yōu)秀黨員,每個(gè)支部推薦一名。
3 、黨員發(fā)展工作。二季度要發(fā)展的黨員,要求 6 月 10 日以前完成。
4 、積極分子培訓(xùn)工作。
5 、根據(jù)市工業(yè)黨委的要求開展“組織生活創(chuàng)新實(shí)例”活動(dòng)。
6 、公司控制管理費(fèi)用,今后各項(xiàng)目購買辦公用品、生活用品、發(fā)生業(yè)務(wù)招待費(fèi)都必需先向辦公室提出書面申請、經(jīng)批準(zhǔn)后方可使用,緊急情況可采用電話申請的辦法。
7 、項(xiàng)目承包方案的討論,各部室 5 月 16 日前交出討論意見。
篇3
一、會議主題及內(nèi)容:1. 美國及歐洲植物藥和天然藥物熱點(diǎn)前沿問題;2. 國內(nèi)外政策法規(guī)和理論;3. 藥物流行病學(xué)前沿方法和技術(shù);4. 臨床流行病學(xué)和循證中醫(yī)藥方法學(xué);5. 臨床合理用藥和中藥不良反應(yīng)相關(guān)機(jī)理。
二、會議時(shí)間、地點(diǎn): 2013年10月17-18日,10月16日全天報(bào)到注冊。北京會議中心(北京市朝陽區(qū)來廣營西路88號)。
三、參會對象:全國從事藥品生產(chǎn)、研究與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員;從事有關(guān)藥品研究的臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥物流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)等專業(yè)人員;從事藥品監(jiān)測與評價(jià)、藥監(jiān)管理的相關(guān)人員。
四、會議費(fèi)用:會議注冊費(fèi)1 200元/人(含會議費(fèi)、材料費(fèi)及會議用餐);學(xué)生1 000元/人;5人以上集體注冊,可享受1 000元/人的優(yōu)惠價(jià)格。本次會議授予繼續(xù)教育Ⅰ類學(xué)分8分,需要學(xué)分證書的代表請?jiān)谧詴r(shí)注明。
五、征文要求:會議征文必須是未在公開發(fā)行的刊物上發(fā)表的,提交征文摘要(500~1 000字)、全文(3 000~5 000字)、摘要應(yīng)包括目的、方法、結(jié)果、結(jié)論4個(gè)部分。投稿格式:word文檔格式,文件名以文章題目命名。來稿請務(wù)必注明作者姓名、職稱、工作單位、通訊地址、郵編、E-mail及聯(lián)系電話。征文請采用電子郵件投稿,大會征文郵箱:。征文截止時(shí)間:2013年8月31日。
六、聯(lián)系方式:聯(lián)系人,李園。手機(jī):15101669912;郵箱:;電話:010-64014411-3316;傳真:010-84032881;郵編:100700;地址:北京市東城區(qū)東直門內(nèi)南小街16號中國中醫(yī)科學(xué)院大白樓433室。 《中國中藥雜志》投稿須知
1 投稿要求
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2.3 摘要、關(guān)鍵詞 投稿論文均應(yīng)附中英文摘要(500字以內(nèi))、關(guān)鍵詞(8個(gè)以內(nèi)),不必按照“目的”、“方法”、“結(jié)果”、“結(jié)論”四要素撰寫。多個(gè)關(guān)鍵詞之間應(yīng)用分號分隔。英文摘要內(nèi)容及字?jǐn)?shù)要多于中文摘要。
2.4 前言 一般不超過300字,應(yīng)概述本研究的理論依據(jù)、實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)、研究方法及其文獻(xiàn)來源,以及國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)前人所做的工作及研究概況,明確提出本文的目的。注意盡量避免與文題及摘要文字上的雷同。
2.5 正文 層次序號用1…… 1.1…… 1.1.1……表示。層次序號后寫明各層次標(biāo)題。
2.6 實(shí)驗(yàn)材料 寫明實(shí)驗(yàn)材料來源、批號及合格證號等。論文中實(shí)驗(yàn)藥材的原植(動(dòng)、礦)物名稱要求使用《中華人民共和國藥典》所規(guī)定的名稱,并注明鑒定人姓名、職稱及其工作單位。處方需寫出全部藥物組成、劑量及主要制備工藝。寫明實(shí)驗(yàn)主要儀器設(shè)備名稱、型號、生產(chǎn)廠家及試劑的規(guī)格。
2.7 數(shù)字與有效數(shù)字 數(shù)字作為量詞及序詞,一律用阿拉伯?dāng)?shù)字,但古籍文獻(xiàn)的卷次、頁碼,農(nóng)歷及我國清代以前的歷史紀(jì)年用漢字。固定詞語中作詞素的數(shù)字用漢字,如二倍體、十二指腸等。應(yīng)注意有效數(shù)字的取舍,測得的數(shù)據(jù)不得超過其測量儀器的精密度。作者應(yīng)認(rèn)真核實(shí),確保來稿中各項(xiàng)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確無誤。
2.8 計(jì)量單位和符號 遵照國家法定標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)國際規(guī)定規(guī)范使用量和單位的名稱、符號,如:L(升),s(秒),min(分鐘),h(小時(shí)),d(天),lx(勒[克斯])等。濃度單位用摩爾濃度表示,如:1 M硫酸應(yīng)為1 mol·L-1硫酸;1 N硫酸應(yīng)為0.5 mol·L-1硫酸;RSD(相對標(biāo)準(zhǔn)偏差)不用CV(變異系數(shù));A(吸收度)不用OD(光密度);μg,μL或μm,不用μ;r·min-1(轉(zhuǎn)速)不用rpm;壓力單位應(yīng)換算為Pa或kPa;血壓單位可用mmHg表示,但第1次出現(xiàn)時(shí)應(yīng)注明與kPa的換算關(guān)系;土地面積單位應(yīng)將畝”換算為m2或hm2;表示微量物質(zhì)含量的ppm應(yīng)寫成10-6;以往用來表示化學(xué)位移量值的ppm也應(yīng)廢棄,如 δ =2.5 ppm應(yīng)寫作 δ =2.5,等等。請注意數(shù)與其單位之間均應(yīng)空1格。
2.9 圖表 力求少而精,能用文字簡要說明者盡量不用圖表,文字與圖表不應(yīng)重復(fù)表達(dá)。圖、表應(yīng)自明。圖題、表題用中英文雙語表述。圖和表中的量與單位表示法應(yīng)為:量的名稱或符號在前,單位符號在后,其間用斜線相隔,如 t /min。請盡量提供原圖或其復(fù)印件,照片用黑白片,顯微鏡照片應(yīng)具長度標(biāo)尺。如需要以彩色圖片形式印刷,需加收發(fā)表費(fèi)以彌補(bǔ)制片和印刷成本。表格用三線表,欄目項(xiàng)不應(yīng)有空缺。
2.10 討論 簡明扼要,重點(diǎn)突出,主要闡述本研究的新發(fā)現(xiàn)、結(jié)果分析及存在問題等,應(yīng)避免不成熟的論斷。討論中不應(yīng)有圖表。
2.11 參考文獻(xiàn) 依在文中出現(xiàn)的順序于上角方括號內(nèi)標(biāo)明序號。應(yīng)盡量引用近期公開發(fā)表的原始文獻(xiàn),勿引用內(nèi)部資料。綜述性文章盡量引用10年以內(nèi)的文獻(xiàn)。作者應(yīng)對所引文獻(xiàn)的準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。國外參考文獻(xiàn)一律用原始文種著錄,作者姓名均為姓在前,名在后(不加縮寫點(diǎn));英文雜志名使用縮寫(不加縮寫點(diǎn));日文不可用中文簡化字。作者3人以內(nèi)全寫,3人以上在第3作者之后加“等”。具體寫法請參看本刊。
主要的文獻(xiàn)類型標(biāo)識如下:期刊[J],論著[M],標(biāo)準(zhǔn)[S],學(xué)位論文[D],專利[P],新聞[N],論文集[C],特殊類型:中華人民共和國藥典[S]。
3 審稿程序
本刊從2010年7月起免收審稿費(fèi),請投稿時(shí)選擇相關(guān)欄目,欄目責(zé)任編輯聯(lián)系方式請?jiān)诒究W(wǎng)站“聯(lián)系我們”中查詢。對決定刊用的稿件,編輯部有修改權(quán),并請作者簽訂版權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議書。修改2個(gè)月逾期不回,作自行退稿處理。來稿一經(jīng)發(fā)表,本刊將寄贈(zèng)通信作者當(dāng)期雜志2本。
4 注意事項(xiàng)
篇4
【關(guān)鍵詞】 藥房管理 藥品管理 服務(wù) 藥品
1 完善規(guī)章制度
藥房管理的好壞直接影響到藥品的療效與醫(yī)院的形象。制定出規(guī)范、可行的規(guī)章制度,如藥房工作制度、各級各類人員崗位職責(zé)、藥品調(diào)配工作制度、藥品報(bào)廢制度、毒麻精神藥品管理制度、查對制度、處方制度、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度以及藥品儲存管理制度等,同時(shí)做到層層管理、全面監(jiān)督。以規(guī)范工作人員的行為、使各項(xiàng)工作有章可循,確保患者用藥安全。
2信息化管理
醫(yī)院藥房信息化管理在藥品管理中越來越顯示出獨(dú)特的優(yōu)越性,正逐步被認(rèn)可并廣泛應(yīng)
用。信息化管理簡化了日常工作流程、提高信息處理速度、加強(qiáng)管理效能的現(xiàn)代化科學(xué)管理,有助于藥房各項(xiàng)工作逐步走向正規(guī)化、科學(xué)化。患者、護(hù)士站、醫(yī)生站可隨時(shí)了解用藥情況和醫(yī)療開支情況,增強(qiáng)了互相監(jiān)督機(jī)制,杜絕了醫(yī)務(wù)人員的搭車用藥現(xiàn)象。
3藥品擺放坐標(biāo)定位
3.1藥品擺放坐標(biāo)定位原則:藥品按藥物的藥理作用兼顧使用頻率原則進(jìn)行擺放,并做坐標(biāo)定位,主要體現(xiàn)在[1]:
3.1.1藥品規(guī)律有序擺放,便于管理及方便加取藥品;
3.1.2對藥品坐標(biāo)進(jìn)行匯總,生成盤點(diǎn)表,減少工作步驟,提高工作效率;
3.1.3坐標(biāo)定位使擺藥單藥品顯示順序與藥品擺放順序一致,使針劑調(diào)配有序化,減少因跳行而漏配藥品的現(xiàn)象發(fā)生;
3.1.4新藥上架及時(shí)顯示,防止發(fā)生“找藥難”的現(xiàn)象,提高工作效率;
3.1.5藥品位置清晰明了,為崗位輪換提供有利條件。
4加強(qiáng)藥品有效期管理
藥品都規(guī)定了有效期,妥善保管好藥品是保證其質(zhì)量的重要前提[2]。對每個(gè)藥柜、每種藥品責(zé)任到人,責(zé)任人每3個(gè)月對所管轄藥品逐一進(jìn)行檢查,防止藥品霉變、變色、過期。對效期在六個(gè)月之內(nèi)的藥品進(jìn)行登記,對效期在三個(gè)月內(nèi)的藥品,醒目標(biāo)志,藥劑科主任與各相關(guān)科室進(jìn)行協(xié)調(diào),將滯銷的藥品進(jìn)行合理的使用,減少滯銷藥品的過期失效,減少藥品報(bào)損數(shù)量,減少醫(yī)院不必要的經(jīng)濟(jì)損失。
設(shè)立近效期藥品專柜,將近效期藥品集中到一個(gè)藥柜,使近效期藥物一目了然,在發(fā)放過程中會更加注意,避免了過期藥物外流。
效期藥品的管理過去是建立藥品一覽表,可隨時(shí)更改,由于是人工負(fù)責(zé),難免有疏漏之處。微機(jī)網(wǎng)絡(luò)化管理后,我們一方面繼續(xù)借鑒以前的模式,另一方面又要求所有效期藥品入庫后,其效期都須同時(shí)輸入網(wǎng)絡(luò),以便及時(shí)查詢,對于各類效期藥品銷售、庫存情況做到心中有數(shù),既保證了藥品的安全、有效,又避免了不必要的浪費(fèi)。
5嚴(yán)格麻醉精神藥品的管理
對麻醉藥品和一類精神藥品的管理應(yīng)較為嚴(yán)格,對臨床個(gè)別不規(guī)范的處方,及時(shí)與開方醫(yī)師聯(lián)系,修改正確后方能發(fā)放藥品。麻醉藥品空白處方限量領(lǐng)取,領(lǐng)用者和發(fā)放者當(dāng)場核對處方數(shù)量,同時(shí)對領(lǐng)用日期、科室、數(shù)量、發(fā)放者和領(lǐng)用者姓名進(jìn)行登記。規(guī)范并優(yōu)化麻醉藥品和精神藥品的領(lǐng)藥流程,領(lǐng)藥者當(dāng)場核對、簽字,麻醉藥品必須使用專用處方并且按規(guī)定簽寫處方,并建立麻醉藥品處方登記冊。
6開展藥學(xué)服務(wù)
藥物信息是醫(yī)院藥學(xué)領(lǐng)域最基本、最活躍的因素,它緊密配合臨床積極開展臨床藥學(xué)工作,提高合理用藥水平,而中心藥房是藥劑人員與醫(yī)護(hù)人員及患者聯(lián)系的紐帶。所以開展藥學(xué)服務(wù),藥學(xué)咨詢和藥學(xué)監(jiān)測三項(xiàng)任務(wù),是反映現(xiàn)代藥學(xué)服務(wù)模式和健康理念,體現(xiàn)“以人為本”、“以病人為中心”的宗旨,同時(shí)也是藥師服務(wù)觀念意識的轉(zhuǎn)變和工作職能的轉(zhuǎn)變與拓展[3]。
藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向醫(yī)務(wù)人員、病人及家屬提供直接的、負(fù)責(zé)的、與藥物使用有關(guān)的服務(wù),以期提高藥物治療的安全性、有效性與經(jīng)濟(jì)性。醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)主要在藥物咨詢和藥學(xué)監(jiān)護(hù)兩方面進(jìn)行。住院藥房的藥師面向病區(qū),與醫(yī)生、護(hù)理人員、病人及病人家屬都有密切的聯(lián)系,其工作特點(diǎn)貫穿了藥學(xué)服務(wù)的全過程。
7 處方的管理
按照處方分類管理,普通處方保存一年,精神處方保存兩年,麻醉處方保存三年。到期后向上級主管部門申請,獲批后銷毀。
通過對藥房的科學(xué)化、規(guī)范化的管理,使我們在對藥品的管理上有了較大的進(jìn)步。在今后的工作中,還要進(jìn)一步加強(qiáng)合理用藥的調(diào)查與分析,臨床藥學(xué)與藥學(xué)服務(wù),以及其它相關(guān)方面的工作,以適應(yīng)現(xiàn)代化管理的需要,適應(yīng)現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展的需要。總之,隨著醫(yī)院管理模式的轉(zhuǎn)變,我院堅(jiān)持以患者為中心、以質(zhì)量為核心的基本原則,不斷加強(qiáng)藥房管理,提高服務(wù)水平,以便為患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
參考文獻(xiàn)
[1]田仲新,趙麗杰.提高門診藥房的服務(wù)質(zhì)量與水平[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2009,16(2):152.
篇5
關(guān)鍵詞:醫(yī)院 藥品 會計(jì)核算 管理
組成醫(yī)院內(nèi)部管理的一個(gè)重要的部份就是醫(yī)院的財(cái)務(wù)管理工作,醫(yī)院內(nèi)部的財(cái)務(wù)管理工作不僅是醫(yī)院經(jīng)營管理的核心,還是醫(yī)院內(nèi)部生存發(fā)展的必要因素。為了能夠使醫(yī)院衛(wèi)生事業(yè)在未來社會中有更好的發(fā)展,應(yīng)當(dāng)不斷地組織規(guī)范醫(yī)院的成本核算,使得醫(yī)院內(nèi)部整體的財(cái)務(wù)管理水平都得到很好的提升。而醫(yī)院的藥品核算作為醫(yī)院內(nèi)部財(cái)務(wù)管理的重要組成部分,貫穿于醫(yī)院財(cái)務(wù)管理的各個(gè)環(huán)節(jié),因此在新醫(yī)院會計(jì)制度下應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)院藥品核算管理,針對新醫(yī)院會計(jì)制度對藥品會計(jì)所提出的要求,采取積極有效的措施,不斷地規(guī)范醫(yī)院藥品會計(jì)工作。除此之外,隨著現(xiàn)階段新醫(yī)院會計(jì)制度的頒布實(shí)施,藥品已經(jīng)被加入到存貨的管理制度之中,藥品核算管理在醫(yī)院整體核算管理中占據(jù)著越來越重要的作用。同時(shí)在新醫(yī)院會計(jì)制度下,醫(yī)院對藥品會計(jì)也提出了更高的要求,單純地核算、盤點(diǎn)已經(jīng)無法滿足現(xiàn)階段藥品管理的需要,新會計(jì)制度要求醫(yī)院藥品會計(jì)能夠?qū)⑿屡f會計(jì)制度下藥品會計(jì)之間的銜接工作完成的更加順利,還能夠深入了解管理工作流程、明確信息操作系統(tǒng),使得醫(yī)院內(nèi)部各個(gè)部門之間加深溝通,使藥品核算管理在醫(yī)院整體財(cái)務(wù)管理中發(fā)揮更加重要的作用。
一、醫(yī)院內(nèi)部藥品會計(jì)的崗位職責(zé)
在醫(yī)療服務(wù)過程中,藥品的核算管理工作對于醫(yī)院整體經(jīng)濟(jì)效益的提升有著十分重要的地位和作用。因此加強(qiáng)醫(yī)院藥品核算管理,已經(jīng)成為現(xiàn)階段新醫(yī)院會計(jì)制度下,醫(yī)院財(cái)務(wù)管理的重要部分。
醫(yī)院內(nèi)部藥品會計(jì)一般工作范圍包括:藥庫、藥房以及制劑室等所需要的藥品數(shù)量、金額的核算工作。同時(shí)醫(yī)院內(nèi)部藥品會計(jì)核算工作的內(nèi)容主要包括了以下幾個(gè)方面:第一,按照會計(jì)制度規(guī)定,正確設(shè)置和使用會計(jì)科目。嚴(yán)格把好藥品的購入及消耗關(guān),及時(shí)處理賬務(wù)。負(fù)責(zé)全院藥品資金流通核算工作,積極配合藥劑科做好全院的藥品管理。第二,定期同藥庫、藥房核對庫存,每月同財(cái)務(wù)科核對金額,做到賬賬、賬實(shí)相符。第三,嚴(yán)格審核藥品購入發(fā)票,及時(shí)填制轉(zhuǎn)賬通知單送交有關(guān)部門進(jìn)行審批后送財(cái)務(wù)科付款。第四,準(zhǔn)確核算藥庫、藥房藥品的調(diào)撥、領(lǐng)用,及時(shí)編制藥品入出庫存報(bào)表報(bào)送財(cái)務(wù)科入賬。在核算中發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)處理,對重大問題要及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。第五,負(fù)責(zé)醫(yī)院制劑室的成本核算。每月上報(bào)的制劑產(chǎn)品產(chǎn)值、成本報(bào)表及各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表,內(nèi)容要正確、完整。第六,指導(dǎo)、配合、協(xié)助、監(jiān)督藥劑科做好盤點(diǎn)工作。
二、新舊醫(yī)院會計(jì)制度下藥品會計(jì)的差異
為了能夠讓醫(yī)院藥品會計(jì)人員了解到醫(yī)院藥品的詳細(xì)耗用情況,《新醫(yī)院會計(jì)制度》明確了相關(guān)核算會計(jì)科目,使相關(guān)會計(jì)科目盡可能的完善。但是不一樣的會計(jì)制度下,醫(yī)院藥品會計(jì)賬務(wù)處理的方式也不相同,具體表現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:
(一)關(guān)于醫(yī)院藥品相關(guān)會計(jì)科目的設(shè)置不一樣
在新醫(yī)院會計(jì)制度下,藥品進(jìn)銷差價(jià)、藥品收入以及藥品支出這些科目均被取消,但是新增加了庫存物資這一項(xiàng),這一會計(jì)核算科目使得醫(yī)院藥品會計(jì)核算范圍得到了相應(yīng)的擴(kuò)大,包括了之前賬目中存在的藥品、衛(wèi)生材料、低值易耗品、其他材料等等。為了核算、反映醫(yī)院的藥品購入、領(lǐng)用、銷售,醫(yī)院按藥庫、藥房設(shè)置了二級明細(xì)科目,在二級明細(xì)科目下,按西藥、中成藥和中草藥設(shè)置了三級明細(xì)科目,進(jìn)行明細(xì)核算。除此之外,在這些變化中較為明顯的一個(gè)組成部分,就是將醫(yī)院藥品會計(jì)中藥品的售價(jià)核算轉(zhuǎn)換為藥品的進(jìn)價(jià)核算,將原賬中藥品進(jìn)銷差價(jià)科目相關(guān)明細(xì)科目的余額作為減項(xiàng)轉(zhuǎn)入新賬中庫存物資―藥品科目相應(yīng)明細(xì)科目的借方,這就意味著醫(yī)院藥品會計(jì)核算中藥品進(jìn)銷差價(jià)這一概念已經(jīng)被完全取消。
(二)醫(yī)院藥品核算的相關(guān)會計(jì)制度之間的差異
舊的醫(yī)院會計(jì)制度對于醫(yī)院內(nèi)部藥品管理的原則是,有計(jì)劃地進(jìn)行相應(yīng)的采購,并進(jìn)行定額的管理,從而加速了醫(yī)院內(nèi)部資金的周轉(zhuǎn)速度、確保醫(yī)院內(nèi)部藥品的及時(shí)供應(yīng)。而新的醫(yī)院會計(jì)制度并沒有對單一的藥品進(jìn)行統(tǒng)一的管理,而是對所有的庫存物資,其中包括了醫(yī)院內(nèi)部的藥品、衛(wèi)生材料、其他材料等進(jìn)行了統(tǒng)一的規(guī)定,并對醫(yī)院內(nèi)部的存貨進(jìn)行有規(guī)律有計(jì)劃地供應(yīng),合理的確定醫(yī)院藥品的儲備數(shù)量,并要求醫(yī)院藥品會計(jì)應(yīng)當(dāng)定期的對醫(yī)院的藥品進(jìn)行盤點(diǎn),并在每個(gè)會計(jì)期末對醫(yī)院中所有藥品進(jìn)行一次總的盤點(diǎn)以保證賬實(shí)相符,使得醫(yī)院的賬目更加的清晰。除此之外,還將舊制度中的藥品售價(jià)核算改為了進(jìn)價(jià)核算,取消了藥品進(jìn)銷差價(jià)科目,將藥品收入和藥品支出歸入醫(yī)療收入和醫(yī)療支出科目中,使得提供的數(shù)據(jù)更能真實(shí)的反應(yīng)醫(yī)院業(yè)務(wù)收支情況。
三、新會計(jì)制度下對醫(yī)院藥品會計(jì)所提出的要求
藥品會計(jì)在醫(yī)院內(nèi)部整體會計(jì)核算中都占據(jù)著十分重要的地位和作用,針對醫(yī)院會計(jì)新舊制度的不同,醫(yī)院應(yīng)當(dāng)做好相應(yīng)的銜接工作,并提高醫(yī)院藥品會計(jì)核算管理水平,促使醫(yī)院藥品會計(jì)核算工作更加完善,進(jìn)而使醫(yī)院的醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)穩(wěn)定發(fā)展。新的醫(yī)院會計(jì)制度對醫(yī)院藥品會計(jì)核算管理提出了一些新的要求,怎樣才能夠在新的會計(jì)制度下,提高醫(yī)院藥品會計(jì)核算管理水平呢?
(一)認(rèn)真執(zhí)行新醫(yī)院會計(jì)制度規(guī)定的藥品核算方法
依據(jù)新醫(yī)院會計(jì)制度的規(guī)定,在開展醫(yī)院藥品會計(jì)工作銜接前應(yīng)當(dāng)對醫(yī)院藥劑科所有庫存藥品進(jìn)行一次全面的盤點(diǎn)、核算管理工作,針對盤點(diǎn)出來的藥品盤盈以及盤虧工作進(jìn)行整體性的清查以及校對,依照傳統(tǒng)的制度完成相應(yīng)的處理工作,及時(shí)清查相應(yīng)的藥品差異原因以確保藥品賬實(shí)盤點(diǎn)的一致性,從而根據(jù)盤點(diǎn)差異的原因調(diào)整相關(guān)會計(jì)賬目,并在事前對藥品的進(jìn)價(jià)進(jìn)行相應(yīng)的管理,從而保證每個(gè)藥房都同時(shí)有藥品的進(jìn)價(jià)以及零售價(jià)格,并保證庫存盤點(diǎn)數(shù)目的準(zhǔn)確可靠,避免各種特殊情況的出現(xiàn),確保醫(yī)院藥品基數(shù)之間不出現(xiàn)差錯(cuò)。除此之外,在新醫(yī)院會計(jì)制度下,應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)院藥劑科各個(gè)部門之間的職責(zé)權(quán)限,對醫(yī)院藥品的核算方式以及藥品的核算流程進(jìn)行重視,在明確醫(yī)院藥品收入的同時(shí),確保結(jié)轉(zhuǎn)相對應(yīng)的藥品成本,促使醫(yī)院藥品會計(jì)核算工作更加規(guī)范與完整,進(jìn)而促使醫(yī)院內(nèi)部財(cái)務(wù)管理水平得到更進(jìn)一步的提升。
(二)對新會計(jì)制度下藥品制度進(jìn)行熟練地掌握
對于一些大型的綜合性醫(yī)院來說,藥品流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)不僅十分多,同時(shí)也相對較為復(fù)雜,但是由于各個(gè)環(huán)節(jié)的工作人員并沒有統(tǒng)一的藥品管理理念以及相應(yīng)的規(guī)章制度,這樣就會使醫(yī)院藥品會計(jì)處理出現(xiàn)一些問題,進(jìn)行影響醫(yī)院內(nèi)部藥品會計(jì)管理工作的規(guī)范性。因此在新醫(yī)院會計(jì)制度下,醫(yī)院藥品會計(jì)不僅需要對藥品會計(jì)核算工作進(jìn)行完善的會計(jì)處理,還應(yīng)當(dāng)做好醫(yī)院藥品的監(jiān)督管理工作,積極地參與到醫(yī)院藥品的管理流程中,明確醫(yī)院藥品管理的各個(gè)環(huán)節(jié),不僅應(yīng)當(dāng)核查出醫(yī)院藥品核算工作中存在的錯(cuò)誤,還應(yīng)當(dāng)針對醫(yī)院內(nèi)部藥品會計(jì)核算管理中的不足,提出建設(shè)性的意見,從而保證醫(yī)院藥品會計(jì)核算工作更加的完整,以及醫(yī)院藥品會計(jì)核算水平更進(jìn)一步的提升。
(三)提高醫(yī)院藥品會計(jì)工作人員的職業(yè)素質(zhì)
除了上述兩點(diǎn)之外,提高醫(yī)院內(nèi)部藥品會計(jì)人員的職業(yè)素質(zhì),也是《新醫(yī)院會計(jì)制度》對醫(yī)院藥品會計(jì)核算所提出的一個(gè)十分重要的要求。隨著現(xiàn)階段我國社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展速度不斷加快,我國經(jīng)濟(jì)水平的不斷提升,使得我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)得到了長足的發(fā)展,尤其是隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的不斷深化,醫(yī)療行業(yè)的監(jiān)督管理水平也在不斷地完善規(guī)范中。醫(yī)療服務(wù)過程中藥品占據(jù)的地位較為突出,同時(shí)也對醫(yī)院財(cái)務(wù)管理和會計(jì)核算提出了新的要求。因此,作為一個(gè)醫(yī)院藥品會計(jì)應(yīng)當(dāng)及時(shí)了解國家對藥品核算所提出的要求,以及所出臺的與藥品核算相關(guān)的醫(yī)院會計(jì)管理制度。并且應(yīng)當(dāng)定期參加相關(guān)藥品會計(jì)制度的培訓(xùn),與經(jīng)驗(yàn)豐富的藥品管理人員進(jìn)行溝通交流,進(jìn)而提高自身的職業(yè)素質(zhì),促使醫(yī)院藥品管理與核算整體水平的提升。
四、結(jié)束語
《新醫(yī)院會計(jì)制度》對藥品會計(jì)工作提出了更高的要求,這不僅是對醫(yī)院藥品管理與核算提出了更高的要求,同時(shí)也是醫(yī)院自身發(fā)展的一個(gè)全新機(jī)遇。醫(yī)院會計(jì)核算需要按照新的醫(yī)院會計(jì)制度開展各項(xiàng)工作,只有這樣才能夠適應(yīng)現(xiàn)代市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展的要求,醫(yī)院才能夠提高其整體管理水平獲得更好的發(fā)展。
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篇6
一、回族醫(yī)藥檔案管理的重要性
回族醫(yī)藥是回族群眾在歷史發(fā)展進(jìn)程中吸納中國傳統(tǒng)醫(yī)藥文化,融匯伊斯蘭醫(yī)學(xué)而創(chuàng)造出的一種獨(dú)特的醫(yī)學(xué)文明成果,其獨(dú)特的民族文化、理論體系、養(yǎng)生保健價(jià)值,日益得到社會的關(guān)注和認(rèn)可,尤其受伊斯蘭國家民眾的青睞,但隨著時(shí)代的發(fā)展,醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)需要進(jìn)一步的傳承、保護(hù)和發(fā)展。回族醫(yī)藥也面臨著傳承中發(fā)展,在發(fā)展中超越。整理回族醫(yī)藥檔案工作是傳承、保護(hù)和發(fā)展回族醫(yī)藥工作的重要組成部分。目前國內(nèi)楊華祥整理的回族“湯瓶八診”、張寶玉回醫(yī)骨傷醫(yī)院整理的“張氏回醫(yī)正骨”已被批準(zhǔn)為國家級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)名錄。從檔案管理的視角看,加強(qiáng)回族醫(yī)藥古典醫(yī)籍、歷代醫(yī)家學(xué)術(shù)思想、民族民間醫(yī)藥傳統(tǒng)知識與技術(shù)的整理、研究和利用,是一項(xiàng)十分重要而緊迫的工作。
回族醫(yī)藥歷史悠久、內(nèi)容豐富,對于治療一些常見病、地方病和疑難雜病有很好的療效,如今國內(nèi)各地都有很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)和組織在沿用傳統(tǒng)的回族醫(yī)學(xué)用藥,效果比較明顯。寧夏作為西部內(nèi)陸地區(qū)的經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)的少數(shù)民族省區(qū),要解決全區(qū)630萬回漢各族人民的醫(yī)療保健問題,實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的目標(biāo),必須保護(hù)好、利用好、發(fā)展好中醫(yī)藥和回族醫(yī)藥這些寶貴的傳統(tǒng)衛(wèi)生資源。寧夏對研究回族醫(yī)藥有著得天獨(dú)厚的優(yōu)勢和基礎(chǔ),回族醫(yī)藥研究和開發(fā)具有廣闊的前景。我區(qū)與阿拉伯國家有著共同的伊斯蘭宗教信仰、民俗及文化等方面的天然聯(lián)系,對回族醫(yī)藥在健康保健、醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域中有著共同的認(rèn)知和廣泛的合作領(lǐng)域。借助寧夏每年一次的中阿博覽會論壇,可以加強(qiáng)與阿拉伯國家在回族醫(yī)藥發(fā)展方面的交流與合作。因此,整理和發(fā)展回族醫(yī)藥檔案對于促進(jìn)回族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展、滿足人民群眾健康需求和對外醫(yī)藥文化交流都有著極為重要的意義。如果忽視了回族中醫(yī)藥文化發(fā)展和回族醫(yī)藥檔案管理工作的重要性,就有可能失去回族醫(yī)藥文化發(fā)展的先機(jī)。因而檔案保護(hù)和管理不是一項(xiàng)簡單的技術(shù)層面的工作,而是一項(xiàng)文化傳承、醫(yī)療技術(shù)推廣、搭建合作平臺的綜合性工程,也是一項(xiàng)功在當(dāng)代、利在千秋的具有重要價(jià)值的事業(yè)。
二、回族醫(yī)藥檔案管理的現(xiàn)狀及問題
寧夏回族自治區(qū)十分重視回族醫(yī)藥研究,并取得新的突破,近幾年來,借助國家中醫(yī)藥管理局民族醫(yī)藥文獻(xiàn)整理工作,寧夏組織醫(yī)藥專家,先后整理出了《中國回族醫(yī)藥學(xué)》、《回藥本草》、《回族醫(yī)學(xué)奧義》、《回族醫(yī)學(xué)簡史》、《回醫(yī)方粹》五部回族醫(yī)藥文獻(xiàn),被列為國家中醫(yī)藥管理局民族醫(yī)藥文獻(xiàn)整理課題,并出版發(fā)行,填補(bǔ)了回族醫(yī)藥文獻(xiàn)的許多空白。同時(shí),回族醫(yī)藥學(xué)專家正在進(jìn)行進(jìn)一步挖掘整理《回醫(yī)發(fā)微》、《大拱北醫(yī)術(shù)》等回族醫(yī)藥文獻(xiàn),也被國家中醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)立項(xiàng)。隨著回族醫(yī)藥文獻(xiàn)研究的發(fā)展,回族醫(yī)藥診療技術(shù)也取得了長足發(fā)展,寧夏研發(fā)的“圣穆威膠囊”等回族醫(yī)藥醫(yī)療保健產(chǎn)品已獲國家專利?;刈屦B(yǎng)生保健療法的相關(guān)保健產(chǎn)品研究也取得新的突破。近年來寧夏多次召開了回族醫(yī)藥學(xué)術(shù)研討會和中國(寧夏)回族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高峰論談等一系列回族醫(yī)藥的學(xué)術(shù)活動(dòng),這對挖掘整理回族醫(yī)藥檔案有著重要的促進(jìn)作用和意義。
總體來說,回族醫(yī)藥檔案管理還沒有引起相關(guān)單位和組織的重點(diǎn)關(guān)注,回族醫(yī)藥檔案管理隸屬于不同的研究或醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高校等,缺乏資源整合和統(tǒng)一管理,突出存在的問題:一是對回族醫(yī)藥檔案管理的重視程度不夠。在組織上沒有專門的機(jī)構(gòu),在經(jīng)費(fèi)支持和人才招攬方面都存在著許多不足。目前對于回族醫(yī)藥檔案的管理工作需要一個(gè)完整的體系和流程,做到宏觀管理與微觀協(xié)調(diào)的組織提升。當(dāng)下在回族醫(yī)藥檔案管理中不能夠科學(xué)的對檔案進(jìn)行整理和利用,一定程度上導(dǎo)致了保護(hù)意識的減弱。所以提高回族醫(yī)藥文化檔案保護(hù)技術(shù)水平,延長檔案的壽命,讓珍貴的檔案長久地保存下去,已經(jīng)成為擺在回族醫(yī)藥文化檔案工作者面前的一個(gè)關(guān)鍵性課題。因此如何保護(hù)好回族醫(yī)藥文化瑰寶,使回族醫(yī)藥文化能夠繼承和發(fā)揚(yáng)光大、代代相傳,是一個(gè)急需解決的大問題。二是管理機(jī)構(gòu)和硬件設(shè)施不完善。要做大做強(qiáng)回族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),要做好回族醫(yī)藥文化傳承與發(fā)展,就必須要加強(qiáng)回族醫(yī)藥文化檔案整理保護(hù)的經(jīng)費(fèi)投入,成立專業(yè)機(jī)構(gòu),完善硬件建設(shè),從而提升回族醫(yī)藥文化檔案整理的水平。三是專業(yè)化、信息化程度不高,缺乏專職檔案管理人員?;刈遽t(yī)藥文化檔案整理保護(hù)工作既涉及古代中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)典籍,也涉及中亞阿拉伯醫(yī)學(xué)的文獻(xiàn)典籍,專業(yè)性非常強(qiáng),這類人才奇缺,因此培養(yǎng)這方面的專業(yè)人才是做好回族醫(yī)藥文化檔案整理保護(hù)工作的重點(diǎn)。
三、回族醫(yī)藥檔案發(fā)展的對策
回族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,事關(guān)人民群眾的幸福安康,事關(guān)中華文化的繼承創(chuàng)新,事關(guān)民族社會的和諧安康,筆者認(rèn)為應(yīng)從以下幾點(diǎn)加強(qiáng)回族醫(yī)藥檔案管理。
(一)提高對回族醫(yī)藥檔案管理重要性的認(rèn)識
為了更好地促進(jìn)回族醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展,回族醫(yī)藥檔案管理工作必須與時(shí)俱進(jìn),能夠引起政府有關(guān)部門的高度重視,強(qiáng)化整個(gè)社會的檔案意識、保護(hù)意識,為促進(jìn)人類健康做出積極貢獻(xiàn)。建立激勵(lì)機(jī)制,鼓勵(lì)全社會為回族醫(yī)藥檔案發(fā)展貢獻(xiàn)資源或獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策。注重加強(qiáng)對回族醫(yī)藥文化檔案整理保護(hù)工作者的認(rèn)同、增強(qiáng)責(zé)任感和使命感,保護(hù)、管理好現(xiàn)有的文獻(xiàn)古籍檔案。有關(guān)專家指出,抓緊搜集、整理民間回族醫(yī)藥偏方、驗(yàn)方,是發(fā)展回族醫(yī)藥事業(yè)的當(dāng)務(wù)之急。
(二)改善回族醫(yī)藥檔案管理的條件與環(huán)境
在信息飛速發(fā)展的今天,檔案管理現(xiàn)代化已成為不容置疑的事實(shí)。有關(guān)部門要立足于促進(jìn)回族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的高度,加大投入,加強(qiáng)建設(shè),提高回族醫(yī)藥檔案管理的現(xiàn)代化、信息化水平,要建立各類檔案數(shù)據(jù)庫,提高計(jì)算機(jī)對檔案信息的采集、著錄、檢索、傳輸、服務(wù)的工作力度。環(huán)境形象也是檔案管理的一個(gè)重要因素,整體的環(huán)境需要在細(xì)節(jié)上凸顯出回族醫(yī)藥文化的歷史質(zhì)素和發(fā)展。我們可以從整體的建筑外貌、建筑的內(nèi)部架構(gòu)、細(xì)節(jié)上的標(biāo)識和周圍環(huán)境等方面來凸顯出回族醫(yī)藥文化,所以營造良好的回族醫(yī)藥文化氛圍能夠?yàn)楝F(xiàn)代化的檔案管理錦上添花。因此檔案管理能夠和環(huán)境文化的建設(shè)相輔相成,在潛移默化中讓檔案管理上升到一種精神層面的需求,從而帶動(dòng)檔案管理的良性發(fā)展。
(三)提高回族醫(yī)藥檔案管理的專業(yè)化、規(guī)范化水平
篇7
【關(guān)鍵詞】 醫(yī)院;藥劑科;藥品;管理工作;不良反應(yīng)
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2012.08.618 文章編號:1004-7484(2012)-08-2913-01
醫(yī)院藥劑科的工作是醫(yī)院診療工作的重要組成部分,與其他科室的工作相比,具有一定的特殊性,其工作內(nèi)容具有一定的復(fù)雜性,工作質(zhì)量的好壞對醫(yī)院的整體醫(yī)療質(zhì)量有著直接的影響。隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深化,患者對臨床藥學(xué)服務(wù)水平的要求也越來越高,給醫(yī)院藥劑科的管理工作帶來了新的挑戰(zhàn)。現(xiàn)結(jié)合我院藥劑科工作實(shí)踐,對藥劑科的工作談?wù)勔幌聨c(diǎn)體會。
1 認(rèn)真貫徹藥品管理法
為了提高藥劑科質(zhì)量管理水平,要嚴(yán)格按照《藥品質(zhì)量管理法》的規(guī)定進(jìn)行實(shí)施,[1]在不斷的加強(qiáng)對醫(yī)藥法規(guī)學(xué)習(xí)的同時(shí),還要不斷的提高自身的法制觀念,依法用藥,依法管藥,使藥劑科的管理工作更加的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,積極的配合和指導(dǎo)臨床用藥。
2 加強(qiáng)藥品日常管理工作
2.1 藥品質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到患者的治療情況甚至是生命安危,只有質(zhì)量優(yōu)的藥品才能在臨床治療過程中發(fā)揮最佳的療效,減少病人的病痛,使病人能夠早日治愈出院。所以要嚴(yán)格控制采購藥品的質(zhì)量,所有的藥品都要從正規(guī)的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)或者是醫(yī)藥公司進(jìn)購,并且藥品要具有生產(chǎn)許可證以及質(zhì)量檢驗(yàn)合格書,在保證藥品質(zhì)量的同時(shí),還要保證價(jià)格合理。隨著醫(yī)藥事業(yè)的快速發(fā)展,新藥以及特效藥不斷的涌現(xiàn)入市場,對這些藥的采購要嚴(yán)謹(jǐn),在采購之前做好相關(guān)的調(diào)查,并且還要得到醫(yī)院藥事管理委員會的批準(zhǔn),才能夠制定相關(guān)的采購計(jì)劃。在購藥的時(shí)候,要充分的考慮到實(shí)際的用藥需求以及現(xiàn)有的庫存量,少購勤購,但是要保證各種藥品的及時(shí)供應(yīng),保證臨床用藥的順利進(jìn)行。
2.2 全面的保證藥品的質(zhì)量,還要加強(qiáng)對藥品庫房的管理。對于新入庫的藥品,要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn),采用隨機(jī)抽查的方式,將實(shí)際藥品與賬目進(jìn)行對比,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,對于存在質(zhì)量問題的藥品,堅(jiān)決不予入庫。另外,已經(jīng)入庫的藥品也要加強(qiáng)管理,保證庫房的儲存條件達(dá)到藥品的性能標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)按照藥品的性能進(jìn)行分類儲存,保障藥品質(zhì)量的穩(wěn)定,為臨床提供安全、有效的藥品。[2]
2.3 醫(yī)務(wù)人員在工作的過程中要有高度的耐心和責(zé)任心,將藥品管理作為日常工作的中心,在藥品入庫的時(shí)候,藥對藥品的品名、數(shù)量、單價(jià)、批號、有效期以及生產(chǎn)廠家等進(jìn)行認(rèn)真的檢查。對于毒性藥品、品、以及貴重藥品等,必須按照有關(guān)的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格的管理。對于存藥的庫房更要進(jìn)行經(jīng)常的通風(fēng),避免藥品受潮變質(zhì),同時(shí)做好庫房的防火工作,配備齊全的滅火設(shè)施。有藥品需要特殊存放的要做好相關(guān)的措施,比如低溫或避光。建立完善的藥品登記表,定期的清查盤點(diǎn),另外,非藥庫管理人員不得入庫。
3 加強(qiáng)對藥學(xué)管理人員的管理
3.1 要加強(qiáng)對人才的培養(yǎng),引進(jìn)專業(yè)的藥品管理人才,并定期的組織專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)以及技術(shù)交流大會,加強(qiáng)管理人員的繼續(xù)學(xué)習(xí),提高醫(yī)務(wù)人員的綜合素質(zhì)以及整體的要學(xué)服務(wù)水平。
3.2 建立完善的管理模式,所有的工作人員均采用定崗定數(shù)的制度,每一個(gè)崗位要有明確的負(fù)責(zé)人以及相關(guān)的規(guī)章制度,嚴(yán)格規(guī)范工作人員的權(quán)責(zé)。
3.3 對在崗人員實(shí)行量化考核,不同崗位要制定不同的考核標(biāo)準(zhǔn),并直接與個(gè)人經(jīng)濟(jì)收入相關(guān)聯(lián),以提高醫(yī)務(wù)人員的積極性。
4 完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
為了貫徹《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的落實(shí),醫(yī)院應(yīng)成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組,監(jiān)測小組成員要熟悉掌握各藥品的不良反應(yīng)癥狀。對于臨床的不良反應(yīng)案例要進(jìn)行及時(shí)的收集,并進(jìn)行登記和整理,定時(shí)上報(bào)給上一級的不良反應(yīng)監(jiān)測中心。[3]對于不良反應(yīng)發(fā)生較集中的藥品,要進(jìn)行詳細(xì)的分析,制定合理的用藥方案進(jìn)行解決。有效的提高臨床的用藥水平,減少不良反應(yīng)給病人帶來的痛苦。
5 加強(qiáng)藥學(xué)服務(wù)水平
5.1 為了減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),藥品管理人員要對抗生素的購進(jìn)進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)。首次購進(jìn)的抗生素都要經(jīng)過討論后再進(jìn)行訂購,臨床抗生素的使用,要有藥劑師的合理指導(dǎo),避免出現(xiàn)濫用抗生素的現(xiàn)象,將抗生素的合理使用以及相關(guān)配伍登在醫(yī)院的報(bào)刊上,指導(dǎo)和規(guī)范臨床醫(yī)生正確合理的使用抗生素。
5.2 藥師要積極的參與到臨床的用藥指導(dǎo)中去,與臨床醫(yī)生進(jìn)行討論和會診,掌握患者的病情和用藥的全過程,給出合理的藥物選擇以及用藥量,并及時(shí)的與臨床醫(yī)生互動(dòng),提高臨床用藥水平。還有就是開展用藥指導(dǎo)窗口,對于患者在用藥的過程中存在的疑問,要進(jìn)行及時(shí)的解答,為患者提供有效的用藥咨詢。
總之,醫(yī)院藥劑科的管理關(guān)系到醫(yī)院的各個(gè)具體環(huán)節(jié),所以要不斷的實(shí)行全面的質(zhì)量管理,提高醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)水平,保證臨床患者的用藥安全。
參考文獻(xiàn)
[1] 劉衛(wèi)衛(wèi),等.我國醫(yī)院藥劑科發(fā)展方向[J].中華臨床醫(yī)學(xué)研究雜志,2006,12(12).
篇8
一、同志講話內(nèi)容紀(jì)要
(一)、為什么要扎實(shí)、有效,強(qiáng)力推進(jìn)工地規(guī)范管理
1、去年成功創(chuàng)建省級文明、衛(wèi)生城市。為鞏固創(chuàng)文、創(chuàng)衛(wèi)成果,縣委、政府將2014年定為城市管理年。其中,規(guī)范工地管理、揚(yáng)塵治理是重點(diǎn)推進(jìn)工作之一;
2、省環(huán)保廳通報(bào)縣2014年一季度空氣質(zhì)量嚴(yán)重不達(dá)標(biāo),嚴(yán)重?fù)p壞我縣城市形象;
3、市民呼聲高,回鄉(xiāng)創(chuàng)業(yè)人員意見大,來南旅游的客人通過各種渠道反映揚(yáng)塵污染嚴(yán)重;
4、工地規(guī)范了,空氣好了,生活環(huán)境改善了,愿意來南投資,來南創(chuàng)業(yè),來南購買商品房定居的人就會越來越多。
(二)、目前各工地存在的問題及一些現(xiàn)象
1、部分開發(fā)、施工企業(yè)認(rèn)識不到位。在執(zhí)法局會議室開了很多次工地規(guī)范管理、揚(yáng)塵治理專題會,各位開發(fā)、施工企業(yè)老總在會議上也承諾了無數(shù)次,但是最終都沒有按照相關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
2、漠視管理部門和執(zhí)法人員。管理部門無論是政策、法律法規(guī),還是宣傳資料印發(fā)了若干次,但是各開發(fā)、施工企業(yè)在行動(dòng)上,沒有真正落實(shí)。對執(zhí)法人員依法執(zhí)法不支持、不理解、不配合。
(三)、再次明確工地規(guī)范管理標(biāo)準(zhǔn)
1、建筑工地必須打圍作業(yè),圍欄堅(jiān)固美觀,高度原則必須在2.5米以上。
2、出入口道路必須硬化50米以上,工地內(nèi)施工道路必須硬化。
3、必須建塵沙池和配置沖洗、降塵設(shè)施,確保排水排污順暢,并且有專人值守操作。
4、土石方開挖和拆遷工程必須噴灑作業(yè),建筑棄土傾倒在指定地點(diǎn)。
5、出入建筑施工地的車輛必須保持車容整潔,貨廂全覆蓋。
6、建筑工地現(xiàn)場,材料堆碼有序,易產(chǎn)生揚(yáng)塵的建筑材料必須全覆蓋,功能分區(qū)科學(xué)明確,確保環(huán)境清潔衛(wèi)生。
7、必須使用商品混凝土,禁止工地自行攪拌。
8、較長時(shí)間不施工的工地,有的土地,必須臨時(shí)綠化。
9、“五牌一圖”必須上墻。
10、“正負(fù)零”以上必須進(jìn)行封閉施工且圍網(wǎng)牢固美觀。
(四)對不文明施工,不服從管理的我局將采取的措施
1、已組建了流動(dòng)巡查聯(lián)合執(zhí)法工作隊(duì)(公安交警、
城管、執(zhí)法)。將對運(yùn)輸棄土、砂石、散煤、商混等車輛的封閉覆蓋、帶泥上路、拋灑滴漏等行為嚴(yán)管重罰。
2、固定值守與流動(dòng)巡查相結(jié)合。我局已派專人對隧道口、進(jìn)修校旁口子、黃金村安置房、C1、C2派專人從早7點(diǎn)至晚10點(diǎn)值守。
3、對不按文明施工規(guī)定的企業(yè),函告住建局對其扣分處理,同時(shí),函告審計(jì)部門不予審計(jì)文明施工費(fèi),情節(jié)嚴(yán)重的不進(jìn)行竣工審計(jì)。
4、有效利用高清攝像頭的監(jiān)控。對不降塵作業(yè)、文明施工的企業(yè)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控,一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī)操作,嚴(yán)管重罰。
5、將請電視臺及相關(guān)媒體對其不文明施工等現(xiàn)象進(jìn)行曝光并滾動(dòng)播放。
三、主任講話內(nèi)容紀(jì)要
(一)、新區(qū)建設(shè),縣委、政府非常重視。到今天已初成規(guī)模,這些成績離不開各開發(fā)、施工企業(yè)的共同努力,更離不開職能部門的大力支持,我們要珍惜共同的勞動(dòng)成果。目前,新區(qū)變開發(fā)為發(fā)展,變工作為友誼,新城已成為的一張明信片。我們要共同珍惜來之不容的成果。
(二)、各開發(fā)、施工企業(yè)要高度重視工地規(guī)范管理工作,要按照職能管理部門的要求抓好落實(shí),工地必須降塵作業(yè),車輛必須密閉覆蓋,嚴(yán)禁帶泥上路。
(三)、要認(rèn)真查找問題。各開發(fā)、施工企業(yè)對照文明施工規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)逐一查找問題,不符合標(biāo)準(zhǔn)的或不按管理部門要求執(zhí)行的,將不再協(xié)調(diào),不再服務(wù)。
篇9
1 新藥的選用原則
新藥的選用,一般根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況,如醫(yī)院的規(guī)模、性質(zhì)、現(xiàn)有的品種結(jié)構(gòu)、患者的多少以及醫(yī)院所處地域的患者的消費(fèi)檔次等,來選擇能滿足臨床預(yù)防、診斷、治療需要的新藥。為了保證藥品的質(zhì)量,還要認(rèn)真審查藥品的注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號以及廠家的“三證”;對于進(jìn)口藥品還要檢查進(jìn)口藥品注冊證及口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告;同時(shí)還要考慮廠家或公司的實(shí)力及聲譽(yù)情況,選擇聲譽(yù)好、實(shí)力大的企業(yè),以滿足臨床的需要。
2 嚴(yán)格的新藥審批制度
藥庫主任負(fù)責(zé)接待藥品銷售人員,嚴(yán)格審查藥品說明書、“三證”、物價(jià)批文,并根據(jù)醫(yī)院現(xiàn)有的品種結(jié)構(gòu)做出初步篩選。對有意向的藥品,首先由分管院長初審,再發(fā)放《新藥申請表》,這〈新藥申請表〉由相關(guān)的臨床科室主任填寫,并簽名畫押。然后提交藥事管理委員會。藥事管理委員會再組織相關(guān)臨床科室主任和有關(guān)藥劑人員對其進(jìn)行綜合分析,做出是否引進(jìn)的決定。
3 建立健全藥事管理委員會制度
定時(shí)召開藥事管理委員會會議,不斷提出藥品采購及管理的意見及建議,及時(shí)處理淘汰藥品,對同種、同效藥品進(jìn)行再評價(jià),刪除不必要者。篩選出處方合理、劑型新穎、生物利用度高、療效好、不良反應(yīng)輕微、價(jià)格適中的新藥向臨床推廣。并不斷提出藥劑科發(fā)展的新思路、新措施,以適應(yīng)不斷變化的市場需要。
4 簽定新藥購進(jìn)協(xié)議
新藥經(jīng)藥事管理委員會研究通過后,再細(xì)查經(jīng)銷商的各種證件,并留其復(fù)印件備查。然后簽定關(guān)于藥品價(jià)格、供應(yīng)方式、付款時(shí)間及方式以及禁止向臨床醫(yī)生進(jìn)行商業(yè)賄賂的協(xié)議。
5 合理調(diào)整品種結(jié)構(gòu)
為了滿足不同的消費(fèi)群體,采購人員在購進(jìn)藥品時(shí),根據(jù)我院歷年的經(jīng)驗(yàn),總結(jié)出了一定的規(guī)律,基本上是按照“兩頭尖、中間粗”的方式,即普通藥品在采購品種和數(shù)量上應(yīng)適當(dāng)多一些;價(jià)格低廉的藥品相對少一些;價(jià)格昂貴的藥品及進(jìn)口藥、合資藥嚴(yán)格控制在一定范圍內(nèi)。
6 掌握新藥動(dòng)態(tài),隨時(shí)收集新藥情報(bào)
新藥引進(jìn)后,應(yīng)不斷的深入臨床了解新藥使用情況,了解藥物的劑型特點(diǎn)、給藥方案、類似藥物的對比、毒副作用、藥物之間的相互作用,認(rèn)真聽取臨床醫(yī)護(hù)人員的意見及建議,然后,匯總資料。
7 定期編制《藥學(xué)通訊》,為臨床提供新藥信息
醫(yī)院的臨床藥學(xué)室對于新購進(jìn)的新藥在醫(yī)院的《藥學(xué)通訊》中逐一加以介紹,內(nèi)容包括:藥品名稱、規(guī)格、藥理作用、臨床適用證、用法、不良反應(yīng)、禁忌證、藥物之間的相互作用及價(jià)格等。使醫(yī)護(hù)人員了解后能夠正確、安全、經(jīng)濟(jì)、有效的使用,避免濫用。藥劑人員也應(yīng)及時(shí)的到臨床科室去,指導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員合理用藥,優(yōu)化藥物治療
成本-效果的作用。
8 對引進(jìn)的新藥進(jìn)行質(zhì)量追蹤
新藥進(jìn)入臨床開始使用后,臨床藥師應(yīng)不時(shí)的到臨床去,直接了解藥品的使用情況以及藥品的質(zhì)量狀況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)。
9 對采用的新藥進(jìn)行療效評價(jià)
篇10
會議紀(jì)要的形式上劃分:有決議型會議紀(jì)要、部署型會議紀(jì)要、務(wù)虛型會議紀(jì)要、學(xué)術(shù)型會議紀(jì)要等。
除此之外還有一種分類方法,即從會議出席人員來劃分:全體會議紀(jì)要、辦公會議紀(jì)要、例會會議紀(jì)要、工作會議紀(jì)要、聯(lián)席會議紀(jì)要等。
注意:會議紀(jì)要一般由會議紀(jì)要的版頭、發(fā)文字號、標(biāo)題、成文日期、正文、參加會議人員、發(fā)送或收文單位等部分組成。會議紀(jì)要可以上報(bào),也可以下發(fā),但它的發(fā)放范圍比較窄,一般只發(fā)與會議紀(jì)要的內(nèi)容有關(guān)的單位。
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