導語：如何才能寫好一篇食品經營許可證申請書，這就需要搜集整理更多的資料和文獻，歡迎閱讀由公務員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

1、網上賣食品確實是需要辦理食品經營許可證的，辦理食品經營許可證需要營業(yè)執(zhí)照、公章、法人的身份證、場地的房產證（地址必須是商用的才可以），食品經營許可申請書、營業(yè)執(zhí)照或者其他主體資格證明文件復印件、與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件，需進行食品安全自查、從業(yè)人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規(guī)章制度。

2、利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點、經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。 申請人委托他人辦理食品經營許可申請的，人應當提交授權委托書以及人的身份證明文件。

（來源：文章屋網 ）

篇2

一、適用范圍

（一）新申請食品經營許可（限僅從事預包裝食品銷售）；

（二）申請變更許可（限經營條件未發(fā)生變化）；

（三）申請延續(xù)許可（限經營條件未發(fā)生變化）。

二、辦理條件

（一）申請人資質

申請人信用良好，不具有以下情形之一的，符合申請人承諾制申辦的資質條件：

⒈因食品安全犯罪被判處有期徒刑以上刑罰的（《中華人民共和國食品安全法》第一百三十五條第二款規(guī)定：因食品安全犯罪被判處有期徒刑以上刑罰的，終身不得從事食品生產經營管理工作，也不得擔任食品生產經營企業(yè)食品安全管理人員）；

2.近五年被吊銷食品生產經營許可證相關生產經營者及其法定代表人、直接負責的主管人員和其他責任人員；

3.近三年因以欺騙、賄賂等不正當手段取得食品生產經營經營許可而被原發(fā)證的監(jiān)督管理部門撤銷相關許可的；

4.近一年因違反食品監(jiān)督管理法律法規(guī)而被處予罰款以上（含罰款）行政處罰的；

5.近一年的日常檢查結果為“不符合”的(新辦的不適用)；

6.其他的失信情形。

（二）許可條件

有合法有效的營業(yè)執(zhí)照，按照《食品經營許可管理辦法》第十一條規(guī)定，申請食品經營許可，應當符合下列條件：

1.具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離；

2.具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；

3.有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度；

4.具有合理的設備布局和工藝流程，防止交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；

5．法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

三、提交材料

（一）許可申請書；

（二）《申請人承諾書》及《自查表》；

（三）許可證正本、副本（僅限于換證和變更許可事項）；

（四）營業(yè)執(zhí)照等主體資格證明（許可部門在線獲取）。

四、違反承諾的處理

發(fā)證后的檢查發(fā)現申請人實際經營情況與承諾內容不符的，應當要求其限期整改；限期整改后檢查仍未達到承諾條件的，依據《食品經營許可管理辦法》第47條規(guī)定，撤銷相關許可，并處1萬元以上3萬元以下罰款。同時將相關行政處罰和失信信息記于經營者名下，并通過企業(yè)信用信息公示系統向社會公示。被許可人在3年內不得再次申請食品經營許可。涉及其他違法行為的，移交相關部門依法處理。

我已認真閱讀并知悉以上內容。

篇3

（二）條款3.7修訂為： 3.7 符合國家產業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪

>> 2012年公開的新農藥品種 2016 年登記或上市的農藥品種 近五年年均增長率超過10%的農藥品種在我國的登記情況 2011年新登記及新上市的農藥產品 部分農藥品種的跨年行情 近期美國批準的農藥品種 2011年-2015年專利到期的農藥品種之噻蟲嗪 2011年-2015年專利到期的農藥品種之氟啶蟲酰胺 2011年-2015年專利到期的農藥品種之茚蟲威 2011年-2015年專利到期的農藥品種之呋蟲胺(二) 2011年—2015年專利到期的農藥品種之肟菌酯 2011年—2015年專利到期的農藥品種之苯噻菌胺 2011年—2015年專利到期的農藥品種之磺酰磺隆 2011年-2015年專利到期的農藥品種之噁嗪草酮 2011年—2015年專利到期的農藥品種之啶蟲丙醚 2011年-2015年專利到期的農藥品種之苯酰菌胺 2011年—2015年專利到期的農藥品種之高效甲霜靈 2011年—2015年專利到期的農藥品種之丙硫菌唑 2011年—2015年專利到期的農藥品種之吡唑醚菌酯 2011年—2015年專利到期的農藥品種之甲基二磺隆 常見問題解答 當前所在位置：中國 > 科技 > 2012年全球新獲登記的農藥品種 2012年全球新獲登記的農藥品種 雜志之家、寫作服務和雜志訂閱支持對公帳戶付款！安全又可靠！ document.write("作者： 本刊編輯部")

申明:本網站內容僅用于學術交流，如有侵犯您的權益，請及時告知我們，本站將立即刪除有關內容。 （二）條款3.7修訂為： 3.7 符合國家產業(yè)政策的規(guī)定，不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的落后工藝、高耗能、污染環(huán)境、浪費資源的情況。 3.7.1根據《國務院關于實施的決定》（國發(fā)〔2005〕40號）、《產業(yè)結構調整指導目錄（2011年本）》（中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會令第9號）、《部分工業(yè)行業(yè)淘汰落后生產工藝裝備和產品指導目錄（2010年本）》（工產業(yè)〔2010〕第122號）的規(guī)定，農藥產品列入淘汰類和限制類的項目為： 3.7.1.1淘汰類： （1）自2005年12月2日起，淘汰采用鈉法百草枯生產工藝、非封閉生產三氯殺螨醇工藝； （2）自2010年10月13日起，淘汰規(guī)格為10％草甘膦水劑，淘汰敵百蟲堿法敵敵畏生產工藝，淘汰農藥粉劑雷蒙機法生產工藝； （3）自2011年6月1日起，淘汰小包裝（1公斤及以下）農藥產品手工包（灌）裝工藝及設備。3.7.1.2限制類： （1）自2005年12月2日起，限制新建敵鼠鈉鹽(敵鼠鈉)、溴鼠靈原藥、溴敵隆原藥、殺撲磷原藥、水胺硫磷原藥生產裝置； （2）自2011年6月1日起，限制新建福美雙原藥、殺蟲雙、三氯殺螨醇原藥；限制新建草甘膦原藥、毒死蜱原藥（水相法工藝除外）、三唑磷原藥、百菌清原藥、阿維菌素原藥、吡蟲啉原藥、乙草胺原藥（甲叉法工藝除外）生產裝置。 3.7.2根據《農業(yè)部、工業(yè)和信息化部、環(huán)境保護部、國家工商行政管理總局、國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局 第1586號公告》的規(guī)定，自2011年6月15日起，停止受理滅線磷原藥、硫丹原藥、殺撲磷原藥、甲拌磷原藥、克百威原藥、滅多威原藥、氧樂果原藥、水胺硫磷原藥、56％磷化鋁片劑、40%殺撲磷乳油、甲拌磷乳油、甲基異柳磷乳油、滅多威乳油、40%氧樂果乳油、35%水胺硫磷乳油、硫丹乳油、3%克百威顆粒劑、滅線磷顆粒劑等農藥新增生產許可申請, 停止批準上述農藥的新增生產許可證。 3.7.3根據《農業(yè)部、工業(yè)和信息化部、國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局第1745號公告》的規(guī)定： (1)自2012年4月24日起，停止受理百草枯母藥和水劑新增生產許可證申請，停止批準新增百草枯母藥和水劑產品的生產許可證； (2)自2014年7月1日起，撤銷百草枯水劑生產許可證、停止生產，保留母藥生產企業(yè)水劑出口境外使用，允許專供出口生產； (3)自2016年7月1日起，停止百草枯水劑在國內銷售和使用。 3.7.4根據《關于嚴格控制新、擴建或改建1,1,1-三氯乙烷和甲基溴生產項目的通知》（國家環(huán)境保護總局環(huán)辦〔2003〕60號）的規(guī)定，2003年7月1日起不得新建、擴建或改建1,1,1-三氯乙烷和甲基溴（溴甲烷）生產裝置，2015年1月1日起停止溴甲烷的生產。 3.7.5 根據《中華人民共和國農藥管理條例》(國務院令第216號)、《國務院關于修改〈農藥管理條例〉的決定》(國務院令第326號)、《農藥生產管理辦法》(國家發(fā)展和改革委員會令第23號)、《國家發(fā)展改革委辦公廳關于進一步加強農藥行業(yè)管理工作的通知》(發(fā)改辦工業(yè)〔2008〕485號)等有關規(guī)定，申請農藥產品生產許可證的企業(yè)，應提供有效的核準或延續(xù)核準文件。 3.7.6根據《安全生產許可證條例》(國務院令第397號)規(guī)定，對于生產列入表1中標*的品種并且其生產方式為“生產”的企業(yè)，應取得安全生產監(jiān)督管理部門頒發(fā)的安全生產許可證；對于生產列入表1中標*的品種并且其生產方式為“加工”或“分裝”的企業(yè)，應取得安全生產監(jiān)督管理部門頒發(fā)的安全生產許可證或危險化學品經營許可證。 3.7.7 根據《國務院辦公廳關于嚴厲打擊食品非法添加行為切實加強食品添加劑監(jiān)管的通知》（〔2011〕20號）的規(guī)定，敵百蟲、敵敵畏、磷化鋁的生產企業(yè)必須在產品標簽上加印“嚴禁用于食品和飼料加工”等警示標識，并建立銷售臺賬，實行實名購銷制度，嚴禁向食品生產經營單位銷售。法律、行政法規(guī)有其他規(guī)定的，還應當符合其規(guī)定。 （三）條款4.1.1.4修訂為： 4.1.1.4 農藥企業(yè)應提供國家核準或延續(xù)核準文件（或公告）復印件，其核準的生產方式、生產場所應與企業(yè)實際情況一致。 申請新增原藥品種的企業(yè)，應提供該原藥品種的核準文件或備案證明復印件。 （四）條款4.1.1.7修訂為： 4.1.1.7 申請企業(yè)應提供《全國工業(yè)產品生產許可證申請書》的電子文本，電子文本按照《危險化學品生產許可證企業(yè)申請書電子文本（Excel）》格式填寫，請從國家質檢總局網站 “產品質量監(jiān)督”頁面“生產許可”欄目中下載。