關(guān)鍵詞：異維A酸；尖銳濕疣；人類乳頭瘤病毒

［摘要］目的：觀察口服異維A酸對(duì)尖銳濕疣治療作用和近期復(fù)發(fā)率。方法：將門診確診的尖銳濕疣病人分為2組；異維A酸組39例，給予異維A酸膠丸10mg,tid或bid口服，每周隨訪觀察至疣體完全消失后評(píng)定療效，將其中痊愈病人改服10mg.d-1×1mo，停藥再隨訪3mo評(píng)定復(fù)發(fā)率。另組為鬼臼毒素組的40例病人，給予0.5%鬼臼毒素酊外用治療至疣體完全消失后評(píng)定療效。將其中痊愈病人停藥隨訪3mo評(píng)定復(fù)發(fā)率。結(jié)果：用異維A酸膠丸治療的39例病人中痊愈33例(85%)，其中復(fù)發(fā)6例(18%)，鬼臼毒素治療40例，痊愈30例(75%)，痊愈30例中復(fù)發(fā)16例(53%)，2組痊愈率比較P＞0.05，復(fù)發(fā)率比較P＜0.01。結(jié)論：口服異維A酸對(duì)尖銳濕疣具有較好的治療作用，近期復(fù)發(fā)率較鬼臼毒素低。

尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染所致的外生殖器、肛門、外陰部位的表皮菜花樣增生。其發(fā)病率高，治療方法較多，復(fù)發(fā)率亦較高，通常采用局部治療即去除外生疣體為主并佐以干擾素注射治療。我科自1999年初起用異維A酸膠丸口服治療39例尖銳濕疣病人，觀察其療效和近期復(fù)發(fā)率?，F(xiàn)總結(jié)如下。

一般資料所有病人均在門診確診為尖銳濕疣，病程為2wk～6mo，分為2組；其中39例病人作為異維A酸組，男性21例，女性18例，年齡36a±s4a(20～72a)，另一組鬼臼毒素組40例，男性22例，女性18例，年齡25a±4a(21～57a)。2組病人來我科前均未接受任何治療。

治療方法異維A酸組：口服異維A酸膠丸［商品名泰爾絲，上海延安制藥廠生產(chǎn)，每丸10mg，批準(zhǔn)文號(hào)：(93)衛(wèi)藥準(zhǔn)字X-174號(hào)］，按體重＞50kg者服3丸.d-1；體重≤50kg者口服2丸.d-1。均連續(xù)口服且每周1次隨訪，直到疣體完全消失止，改為1丸.d-1維持1mo后停藥并連續(xù)隨訪3mo。若連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至加重則立即停藥。鬼臼毒素組：使用0.5%鬼臼毒素酊［商品名疣脫欣，遼寧華衛(wèi)制藥股份有限公司生產(chǎn)，批準(zhǔn)文號(hào)：(96)衛(wèi)藥準(zhǔn)字X-184(1)號(hào)］外用治療至疣體完全消失止，并隨訪3mo，若連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至加重，或者其他迫使不能繼續(xù)用藥如較嚴(yán)重感染則立即停藥。

療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)痊愈：用藥后疣體完全消退。顯效：用藥起始疣體有明顯減少、減小，但是繼續(xù)使用6wk以上再無法消退。無效：從用藥起連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至在繼續(xù)使用中反而增多、增大。復(fù)發(fā)：痊愈一段時(shí)間后，在原皮疹處再次出現(xiàn)新疣體。

關(guān)鍵詞：異維A酸；尖銳濕疣；人類乳頭瘤病毒

［摘要］目的：觀察口服異維A酸對(duì)尖銳濕疣治療作用和近期復(fù)發(fā)率。方法：將門診確診的尖銳濕疣病人分為2組；異維A酸組39例，給予異維A酸膠丸10mg,tid或bid口服，每周隨訪觀察至疣體完全消失后評(píng)定療效，將其中痊愈病人改服10mg.d-1×1mo，停藥再隨訪3mo評(píng)定復(fù)發(fā)率。另組為鬼臼毒素組的40例病人，給予0.5%鬼臼毒素酊外用治療至疣體完全消失后評(píng)定療效。將其中痊愈病人停藥隨訪3mo評(píng)定復(fù)發(fā)率。結(jié)果：用異維A酸膠丸治療的39例病人中痊愈33例(85%)，其中復(fù)發(fā)6例(18%)，鬼臼毒素治療40例，痊愈30例(75%)，痊愈30例中復(fù)發(fā)16例(53%)，2組痊愈率比較P＞0.05，復(fù)發(fā)率比較P＜0.01。結(jié)論：口服異維A酸對(duì)尖銳濕疣具有較好的治療作用，近期復(fù)發(fā)率較鬼臼毒素低。

尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染所致的外生殖器、肛門、外陰部位的表皮菜花樣增生。其發(fā)病率高，治療方法較多，復(fù)發(fā)率亦較高，通常采用局部治療即去除外生疣體為主并佐以干擾素注射治療。我科自1999年初起用異維A酸膠丸口服治療39例尖銳濕疣病人，觀察其療效和近期復(fù)發(fā)率?，F(xiàn)總結(jié)如下。

一般資料所有病人均在門診確診為尖銳濕疣，病程為2wk～6mo，分為2組；其中39例病人作為異維A酸組，男性21例，女性18例，年齡36a±s4a(20～72a)，另一組鬼臼毒素組40例，男性22例，女性18例，年齡25a±4a(21～57a)。2組病人來我科前均未接受任何治療。

治療方法異維A酸組：口服異維A酸膠丸［商品名泰爾絲，上海延安制藥廠生產(chǎn)，每丸10mg，批準(zhǔn)文號(hào)：(93)衛(wèi)藥準(zhǔn)字X-174號(hào)］，按體重＞50kg者服3丸.d-1；體重≤50kg者口服2丸.d-1。均連續(xù)口服且每周1次隨訪，直到疣體完全消失止，改為1丸.d-1維持1mo后停藥并連續(xù)隨訪3mo。若連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至加重則立即停藥。鬼臼毒素組：使用0.5%鬼臼毒素酊［商品名疣脫欣，遼寧華衛(wèi)制藥股份有限公司生產(chǎn)，批準(zhǔn)文號(hào)：(96)衛(wèi)藥準(zhǔn)字X-184(1)號(hào)］外用治療至疣體完全消失止，并隨訪3mo，若連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至加重，或者其他迫使不能繼續(xù)用藥如較嚴(yán)重感染則立即停藥。

療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)痊愈：用藥后疣體完全消退。顯效：用藥起始疣體有明顯減少、減小，但是繼續(xù)使用6wk以上再無法消退。無效：從用藥起連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至在繼續(xù)使用中反而增多、增大。復(fù)發(fā)：痊愈一段時(shí)間后，在原皮疹處再次出現(xiàn)新疣體。

關(guān)鍵詞：異維A酸；尖銳濕疣；人類乳頭瘤病毒

［摘要］目的：觀察口服異維A酸對(duì)尖銳濕疣治療作用和近期復(fù)發(fā)率。方法：將門診確診的尖銳濕疣病人分為2組；異維A酸組39例，給予異維A酸膠丸10mg,tid或bid口服，每周隨訪觀察至疣體完全消失后評(píng)定療效，將其中痊愈病人改服10mg.d-1×1mo，停藥再隨訪3mo評(píng)定復(fù)發(fā)率。另組為鬼臼毒素組的40例病人，給予0.5%鬼臼毒素酊外用治療至疣體完全消失后評(píng)定療效。將其中痊愈病人停藥隨訪3mo評(píng)定復(fù)發(fā)率。結(jié)果：用異維A酸膠丸治療的39例病人中痊愈33例(85%)，其中復(fù)發(fā)6例(18%)，鬼臼毒素治療40例，痊愈30例(75%)，痊愈30例中復(fù)發(fā)16例(53%)，2組痊愈率比較P＞0.05，復(fù)發(fā)率比較P＜0.01。結(jié)論：口服異維A酸對(duì)尖銳濕疣具有較好的治療作用，近期復(fù)發(fā)率較鬼臼毒素低。

尖銳濕疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染所致的外生殖器、肛門、外陰部位的表皮菜花樣增生。其發(fā)病率高，治療方法較多，復(fù)發(fā)率亦較高，通常采用局部治療即去除外生疣體為主并佐以干擾素注射治療。我科自1999年初起用異維A酸膠丸口服治療39例尖銳濕疣病人，觀察其療效和近期復(fù)發(fā)率。現(xiàn)總結(jié)如下。

一般資料所有病人均在門診確診為尖銳濕疣，病程為2wk～6mo，分為2組；其中39例病人作為異維A酸組，男性21例，女性18例，年齡36a±s4a(20～72a)，另一組鬼臼毒素組40例，男性22例，女性18例，年齡25a±4a(21～57a)。2組病人來我科前均未接受任何治療。

治療方法異維A酸組：口服異維A酸膠丸［商品名泰爾絲，上海延安制藥廠生產(chǎn)，每丸10mg，批準(zhǔn)文號(hào)：(93)衛(wèi)藥準(zhǔn)字X-174號(hào)］，按體重＞50kg者服3丸.d-1；體重≤50kg者口服2丸.d-1。均連續(xù)口服且每周1次隨訪，直到疣體完全消失止，改為1丸.d-1維持1mo后停藥并連續(xù)隨訪3mo。若連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至加重則立即停藥。鬼臼毒素組：使用0.5%鬼臼毒素酊［商品名疣脫欣，遼寧華衛(wèi)制藥股份有限公司生產(chǎn)，批準(zhǔn)文號(hào)：(96)衛(wèi)藥準(zhǔn)字X-184(1)號(hào)］外用治療至疣體完全消失止，并隨訪3mo，若連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至加重，或者其他迫使不能繼續(xù)用藥如較嚴(yán)重感染則立即停藥。

療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)痊愈：用藥后疣體完全消退。顯效：用藥起始疣體有明顯減少、減小，但是繼續(xù)使用6wk以上再無法消退。無效：從用藥起連續(xù)6wk疣體無明顯減少、減小甚至在繼續(xù)使用中反而增多、增大。復(fù)發(fā)：痊愈一段時(shí)間后，在原皮疹處再次出現(xiàn)新疣體。

【摘要】當(dāng)今，人們對(duì)皮膚美觀的要求日益高漲，對(duì)痤瘡等有損皮膚美觀的治療要求也越來越高。痤瘡也是皮膚科就診率較高的疾病之一，約占皮膚科就診患者的16%。約80%的青少年患過痤瘡，15-20歲發(fā)病率最高，個(gè)別患者可以持續(xù)到40歲。嚴(yán)重的痤瘡會(huì)影響人們的容貌和身心健康，影響病人的社會(huì)交往和正常生活。因此，對(duì)痤瘡需要進(jìn)行有效的分級(jí)治療，并要有足夠的耐心和信心，堅(jiān)持足夠療程。

【關(guān)鍵詞】痤瘡;分級(jí)治療;方法

痤瘡俗稱青春痘，是毛囊皮脂腺慢性炎癥性皮膚病，主要特征包括皮脂溢出、粉刺、炎癥性丘疹和膿皰。粉刺包括黑頭粉刺和白頭粉刺，前者為開放性，黑色是黑色素沉積，后者為閉合性。皮疹好發(fā)于頭面、前胸、后背、臀部等。痤瘡的發(fā)生與內(nèi)分泌（雄激素異常促進(jìn)皮脂分泌）、細(xì)菌感染、炎癥反應(yīng)及遺傳有關(guān)，其它如糖皮質(zhì)激素、雄激素、鹵素藥（碘、溴劑）、情緒波動(dòng)、便秘、化妝品、生活飲食習(xí)慣及環(huán)境等亦可導(dǎo)致痤瘡。其發(fā)病機(jī)制主要有四個(gè)環(huán)節(jié)：雄激素作用下的皮脂腺分泌過多、痤瘡丙酸桿菌異常增殖、毛囊皮脂腺導(dǎo)管過度角化以及機(jī)體免疫反應(yīng)。

臨床分級(jí)

Ⅰ級(jí)粉刺

Ⅱ級(jí)粉刺、炎癥性丘疹

摘要:隨著對(duì)色素沉著機(jī)理研究的不斷深入，外用脫色劑的研究越來越深入，一些新的天然產(chǎn)生和已知脫色劑的衍生物表現(xiàn)出廣闊的發(fā)展前景。臨床上則傾向于聯(lián)合使用多種脫色劑治療色素增多性皮膚病。對(duì)近年來皮膚外用脫色劑的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。

色素增多性皮膚病是遺傳因素和環(huán)境因素作用的結(jié)果。近年來隨著對(duì)色素沉著機(jī)理研究的不斷總結(jié)深入，外用脫色劑的研究也取得了重要的進(jìn)展?，F(xiàn)按作用機(jī)理將外用脫色劑大致分類綜述如下：

一、酪氨酸酶（TYR）活性抑制劑

TYR是黑素生成的關(guān)鍵酶，對(duì)TYR活性的調(diào)節(jié)，可直接影響黑素的合成。

氫醌：氫醌是最常用的脫色劑，它對(duì)TYR活性具有抑制作用。它能有效的治療各種色素增多性皮膚病，常用濃度為1.5%-4%[4],但過度使用會(huì)產(chǎn)生褐黃病[2]。Amer等[3]用4%的氫醌霜和廣譜遮光劑聯(lián)合治療黃褐斑、炎癥后色素沉著和雀斑（療程12周），好轉(zhuǎn)及顯著好轉(zhuǎn)分別為89.5%、75%和44.4%。氫醌還可以與維A酸和（或）皮質(zhì)類固醇聯(lián)合治療黃褐斑[4，5]。值得注意的是，氫醌有高度誘發(fā)突變及細(xì)胞毒作用[1]。

Bolognia等[6]用黑素瘤細(xì)胞（melanomacell）株研究發(fā)現(xiàn)DL-buthioninesulfoximine(BSO)或胱胺與氫醌合用增強(qiáng)醌對(duì)TYR活性或黑素形成的抑制作用。5%的BSO與2%或4%的氫醌合用對(duì)C57BL鼠的痛部皮膚的毛發(fā)色素具有協(xié)同減退作用。Bolognia等認(rèn)為將來可能會(huì)用BSO/氫醌或胱胺/氫醌治療黃褐斑、炎癥后色素沉著等皮膚病。

［摘要］他扎羅汀是第一個(gè)受體選擇性、第三代芳香維A酸類藥物，主要選擇性地結(jié)合二種維A酸受體（RAR-β；RAR-γ），但不與維A酸X受體（RXR）結(jié)合。臨床安全、有效地用于治療銀屑病、痤瘡，并用于角化異常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮膚癌前期病變，臨床開發(fā)應(yīng)用前景廣闊。

1名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系和代謝［1,2］

他扎羅?。╰azarotene）即乙炔維A酸（acetylenicretinoid），商品名炔維（中國(guó)重慶華邦），分子式C21H21NO2S。

他扎羅汀的分子以直線狀三鍵取代原單雙鍵多烯鏈，形成堅(jiān)硬的雙芳香基乙炔結(jié)構(gòu)，只能適用于某些維A酸受體，因其沒有異構(gòu)體,不會(huì)引發(fā)潛在的不同維A酸受體的活動(dòng)，該藥在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上將原分子中游離羧酸部分用乙脂前體藥的形式代替，后者在局部效應(yīng)和毒性模型中顯示有較好的治療指數(shù)。結(jié)構(gòu)中引入煙酸，以保證他扎羅汀乙脂迅速代謝成親水性游離酸（他扎羅汀酸）的形式，從而避免藥物在體內(nèi)積蓄及嗜脂性維A酸類藥半衰期長(zhǎng)的問題。將硫原子引入嗜脂環(huán)，以利于分子適當(dāng)?shù)谋患?xì)胞色素同工酶快速代謝成硫的氧化型，即亞砜和砜。這種氧化途徑使藥物在體內(nèi)迅速代謝，活性消失。

2作用機(jī)制[3,4]

2.1受體選擇性他扎羅汀通過活化細(xì)胞核受體調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄引發(fā)生物學(xué)作用。該藥是前體藥不與維A酸核受體結(jié)合，其活性代謝產(chǎn)物（他扎羅汀酸）與二種維A酸受體(RAR-β，RAR-γ)有高度親合力并激活靶受體，但不與任何維A酸X受體(RXRs)結(jié)合，特殊的受體選擇性使生物學(xué)介導(dǎo)途徑專一，可避免較廣泛的藥理作用而引起的副作用。

【關(guān)鍵詞】奧深軟膏

原發(fā)性皮膚淀粉樣變（primarycutaneousamyloidosis，PCA）是一種常見的代謝障礙性皮膚病，其發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，一般認(rèn)為與遺傳、代謝紊亂和免疫反應(yīng)均有一定關(guān)系［1］。本病目前尚無特效治療方法，我科近期用奧深軟膏治療PCA取得滿意療效，現(xiàn)總結(jié)如下。

1資料與方法

1.1一般資料選擇自2007年1月-2008年2月到我科門診就診的PCA患者67例，男39例，女28例；年齡最大78歲，最小35歲，平均52±7.1歲；病程最長(zhǎng)28年，最短半年，平均10±3.3年。均具典型皮疹，斑疹型29例，主要表現(xiàn)為肩胛間區(qū)的棕色波紋狀斑點(diǎn)，苔蘚型38例，主要表現(xiàn)為單側(cè)或雙下肢脛前部的苔蘚樣丘疹，部分泛發(fā)于腰背部、大腿，混合型11例，包括以上兩種表現(xiàn)；將67例患者隨機(jī)分為兩組，治療組36例，對(duì)照組31例，兩組年齡、病程、皮疹類型差異均無顯著性，具可比性。所有患者均在治療前1個(gè)月未用外用藥治療，治療前3個(gè)月未進(jìn)行系統(tǒng)性治療。

1.2治療方法治療組每日早晚外用奧深軟膏（復(fù)方氟米松軟膏，香港澳美制藥廠生產(chǎn)15g/支）2次，輕輕揉搓3min，療程4周；對(duì)照組每日早晚外用恩膚霜（0.05%丙酸氯倍他索霜，廣東順德制藥有限公司生產(chǎn)，10g/支）2次，輕輕揉搓3min，對(duì)四肢皮損肥厚者晚上涂藥后用保鮮膜封包，晨起取掉，療程4周。分別于治療前、治療2周、治療4周進(jìn)行臨床評(píng)分，計(jì)算療效指數(shù)，并記錄發(fā)生的不良反應(yīng)。治療期間不合用其他藥物。

1.3療效判斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)患者皮損部位的角化程度、皮疹形態(tài)、顏色及瘙癢程度評(píng)分，每項(xiàng)按無、輕、中、重評(píng)為0、1、2、3分，將4項(xiàng)得分相加，即患者的臨床評(píng)分。根據(jù)患者臨床評(píng)分的下降指數(shù)判定療效，療效指數(shù)（%）=（治療前總積分-治療后總積分）/治療前總積分×100%。痊愈：療效指數(shù)≥95%；顯效：療效指數(shù)為61%～94%；有效：療效指數(shù)為21%～60%；無效：療效指數(shù)≤20%?？傆行剩?）=（痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)）/總病例數(shù)×100%。

1食品檢驗(yàn)概述及檢驗(yàn)技術(shù)

食品檢驗(yàn)是保證食品安全最為基礎(chǔ)性的手段,根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》檢驗(yàn)結(jié)果必須是客觀的、公正的,不能弄虛作假。

2食品檢驗(yàn)技術(shù)

2.1高效液相色譜法(HPLC法)

主要檢測(cè)內(nèi)容有:(1)食品添加劑的檢測(cè),如食品中的山梨酸、苯甲酸的測(cè)定,食品中的糖精鈉的測(cè)定,合成著色劑的測(cè)定,梔子黃的測(cè)定,抗氧化劑的測(cè)定,乳酸、檸檬酸以及人工合成甜味劑的測(cè)定等。(2)營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的測(cè)定,如食品中的?；撬岬臏y(cè)定,維生素A、D、E和維生素K的同時(shí)測(cè)定,食品中的葉酸、煙酸、泛酸和氨基酸的測(cè)定等。(3)保健食品,如蘆薈苷、紅景天苷的測(cè)定,DHEA的測(cè)定,異秦皮定的測(cè)定,冬蟲夏草中腺苷的測(cè)定等。(4)農(nóng)藥殘留量的測(cè)定,如糧、油、菜中西維因的測(cè)定,水果在單甲脒的測(cè)定,大豆及谷物在氟磺胺草醚的測(cè)定,乳品中速滅威、異丙威的測(cè)定等。

2.2氣相色譜法

論文關(guān)鍵詞：艾易舒注射液；鼻咽癌；三維適形放療

論文摘要：目的：觀察并評(píng)價(jià)艾易舒注射液配合放療治療鼻咽癌的臨床療效及安全性。方法：選取我院2004年7月～2006年7月診斷為鼻咽癌患者139例，其中觀察組69例，對(duì)照組70例；兩組均使用Varian2300直線加速器及三維適形放療技術(shù)，總劑量70～78eGy/35～39Fx。觀察組于放療同時(shí)使用艾易舒注射液，于化療第1天及最后1天采血，檢查患者肝腎功能及一般情況記錄，每周復(fù)查血常規(guī)1次。結(jié)果：觀察組近期療效與對(duì)照組無明顯差異，觀察組患者生活質(zhì)量提高率明顯高于對(duì)照組，而白細(xì)胞、血小板減少及口腔潰瘍的發(fā)生率明顯小于對(duì)照組。結(jié)論：艾易舒注射液聯(lián)合放療治療鼻咽癌能夠有效提高患者生活質(zhì)量，減少放療相關(guān)毒性反應(yīng)。

鼻咽癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一，其治療的主要方法為放射治療。然而，放射治療往往有嚴(yán)重的放射反應(yīng)，包括黏膜炎癥，口腔難以愈合的潰瘍，嚴(yán)重的口干，皮膚紅斑等等；放療導(dǎo)致的骨髓抑制更可能中斷治療的進(jìn)程，影響放療的治療效果，影響患者的預(yù)后。我院從2004年7月～2006年7月使用艾易舒注射液配合三維適形放療治療鼻咽癌患者共69例，并同時(shí)設(shè)立對(duì)照組患者共70例，以評(píng)價(jià)艾易舒注射液在治療鼻咽癌中的有效性及安全性。

1．資料與方法

1．1臨床資料

所有139例患者皆為我院首治病例，診斷皆經(jīng)過病理證實(shí)；按照隨機(jī)數(shù)表法將患者隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組。其中，觀察組患者共69人，其中男性52人，女性17人；年齡30～69歲，中位年齡43歲；臨床分期Ⅱ期12人，Ⅲ期42人，Ⅳa期15人；低分化鱗癌51人，高分化鱗癌15人，未分化癌3人。對(duì)照組共70人，其中男性54人，女性16人；年齡27-65歲，中位年齡45歲；臨床分期Ⅱ期11人，Ⅲ期41人，Ⅳa期18人；低分化鱗癌49人，高分化鱗癌17人，未分化癌4人。兩組間臨床資料之間無顯著性差異(P＞0.05)。

［摘要］目的：在外源抗原表位表達(dá)載體系統(tǒng)中構(gòu)建并表達(dá)乙型肝炎病毒(HBV)抗原表位，并對(duì)其診斷敏感性進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法：人工合成編碼HBV“a”抗原決定簇表位中24個(gè)氨基酸(S124147)的寡核苷酸序列，克隆入外源抗原表位表達(dá)載體系統(tǒng)FHVRNA2I3位點(diǎn)，構(gòu)建重組質(zhì)粒，在原核pET系統(tǒng)(BL21細(xì)胞)中表達(dá)。通過ELISA和Westernblot檢測(cè)表達(dá)產(chǎn)物的抗原性，并以表達(dá)產(chǎn)物為包被抗原,通過ELISA和Westernblot檢測(cè)58份乙肝患者血清抗HBs。結(jié)果：嵌和蛋白可與抗HBs特異性結(jié)合，其ELISA檢測(cè)抗HBs陽性率為77.5%，Westernblot的為68%，而對(duì)照試劑盒的為62%。結(jié)論：在外源抗原表位表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)的HBV重組抗原表位具有良好的抗原性，有診斷應(yīng)用價(jià)值。

［關(guān)鍵詞］HBV;抗原表位;抗原性;FHVRNA2載體系統(tǒng)

StudyonAntigenicityofHBVRecombinantEpitope

Abstract：ObjectiveConstructionandExpressionHBVrecombinantepitopeinaforeignepitopepresentingvector，andevalutionofdignosticsensitivityforantiHBswithHBVepitope.MethodsOligonucleotidsencodedtwentyfouraminoacids(aaS124147)whichiswithin"a"antigenicdeterninantweresynthesizedandinsertedintoaforeignepitopepresentingcarrierI3site(FHVRNA2cDNAI3).HBVepitopewasexpressedinaprokaryoticcellularsystem(BL21cell).TheexpressionproductwasanalyzedanditsantigenicitywasfurtherstudiedbyELISAandWsternblotmethodwithchimericproteinascoatingantigen.weusedchimericproteinascoatingantigentotestantiHBswithELISAandWsternblotin58seralsamples.ResultsThechimericproteinreactedwithantiHBsseralspecially.ThedetectionpositiveratioofantiHBsis77.5%and68%respectivelybyELISAandWsternblotwithchimericproteinascoatingantigen,thecontrol''''swas62%.ConclusionHBVepitopeexpressedinaforeignepitopepresentingcarrierpossessedgoodantigenicityanddiagnosticvalue.

Keywords：HBV；Epitope；Antigenicity；FHVRNA2carriersystem

乙型肝炎病毒(HBV)是乙型肝炎的病原體，并引起慢性肝炎和肝硬化，而且與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)。迄今，對(duì)HBV感染最有力的預(yù)防和控制措施，仍是發(fā)展疫苗。FHVRNA2載體系統(tǒng)［1］是一個(gè)以昆蟲小RNA病毒flockhousevirus外殼蛋白為載體的新型抗原表位表達(dá)載體，此系統(tǒng)中表達(dá)的載體蛋白可自動(dòng)組裝成病毒樣顆粒，使插入的外源抗原表位可以暴露在顆粒的表面，保持天然構(gòu)象和免疫學(xué)特性。本研究擬將HBVa抗原表位插入到FHV外殼蛋白上，并對(duì)其抗原性及診斷意義進(jìn)行了研究。